| Admissão | Portugal |
| Produtor | Laboratorios Leon Farma, S.A. |
| Narcótica | Não |
| Código ATC | G03AA12 |
| Grupo farmacológico | Contraceptivos hormonais para uso sistémico |
Bretanov é um contraceptivo e é utilizado para evitar a gravidez.
Bretanov 3 mg + 0,03mg 28 comprimidos revestidos por película
Cada comprimido amarelo contém uma pequena quantidade de duas hormonas femininas diferentes, denominadas etinilestradiol e drospirenona.
Os comprimidos brancos não contêm ingredientes activos e denominam-se comprimidos de placebo.
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Informações gerais
Antes de tomar Bretanov, o seu médico irá efectuar-lhe várias perguntas sobre a sua história médica pessoal e familiar. O médico irá também medir a sua tensão arterial e, dependendo do seu estado de saúde actual, poderá realizar outros testes.
Este folheto informativo descreve várias situações em que deve parar de utilizar Bretanov ou em que os efeitos de Bretanov podem ser reduzidos.
Nessas situações deve abster-se de ter relações sexuais ou deve utilizar contraceptivos não hormonais adicionais, por exemplo, um preservativo ou outro método de barreira. Não utilize os métodos do ritmo ou da temperatura. Estes métodos podem não ser fiáveis, pois Bretanov provoca alterações mensais da temperatura corporal e do muco cervical.
Bretanov, tal como os outros contraceptivos hormonais, não oferece protecção contra o VIH (SIDA) ou contra quaisquer outras doenças sexualmente transmissíveis. Embora esteja a receber esta medicação, deve consultar o seu médico regularmente, pelo menos, semestral ou anualmente.
Se tiver quaisquer sintomas não habituais, tal como dor não explicada no peito, abdómen ou pernas, tem de consultar imediatamente o seu médico
Não tome Bretanov
se tem (ou teve) coágulos sanguíneos (trombose) num vaso sanguíneo da perna, pulmões (embolismo) ou noutros órgãos
se tem (ou tiver tido) um ataque cardíaco ou um AVC
se tem (ou teve) qualquer doença que possa conduzir a um ataque cardíaco (por exemplo, angina de peito, que causa dores agudas no peito) ou um AVC (por exemplo, um AVC ligeiro ou temporário sem efeitos residuais).
se tem qualquer doença que possa aumentar o risco de desenvolver trombose arterial. Isto refere-se às seguintes doenças:
diabetes com vasos sanguíneos danificados
tensão arterial muito elevada
níveis muito elevados de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos) se tem uma perturbação da coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína
C). se tem (teve) uma determinada forma de enxaqueca (com os denominados sintomas neurológico focais) se tem (ou teve) inflamação no pâncreas (pancreatite) se tem ou teve uma doença no fígado e as suas funções hepáticas ainda não estiverem normalizadas. se os seus rins não funcionarem bem (insuficiência renal). se tem ou teve um tumor do fígado se tem (ou teve), ou suspeita que tem cancro da mama ou cancro dos órgãos sexuais. se tem hemorragia vaginal de causa desconhecida. se for alérgica ao etinilestradiol ou drospirenona, ou a qualquer ingrediente de Bretanov. Esta situação pode causar prurido, erupção cutânea ou inflamação.
Tome especial cuidado com Bretanov
Em algumas situações terá de ter especial cuidado ao tomar Bretanov ou qualquer outro contraceptivo hormonal combinado e o seu médico poderá ter de efectuar controlos regulares. Se for afectado por qualquer uma das seguintes situações, informe o seu médico antes de tomar Bretanov. Deve também consultar o seu médico se as seguintes situações ocorrerem ou se agravarem durante a sua utilização de Bretanov:
se algum familiar próximo tem ou teve cancro da mama
se tem qualquer doença do fígado ou da vesícula biliar
se tem diabetes
se tem depressão
se tem doença de Crohn ou colite ulcerosa (uma doença intestinal inflamatória) se tem síndroma urémico hemolítico (uma doença do sangue que danifica os rins) se tem drepanocitose (uma doença hereditária que afecta os glóbulos vermelhos) se tem epilepsia (consulte "Tomar com outros medicamentos")
se tem LES (lúpus eritematoso sistémico; uma doença que afecta o sistema imunitário) se tem uma doença que tenha surgido, pela primeira vez, durante a gravidez ou durante uma utilização anterior de hormonas sexuais; por exemplo, perda de audição, porfíria (uma doença do sangue), herpes gestacional (erupção cutânea com borbulhas durante a gravidez), coreia de Sydenham (uma doença que afecta os nervos, produzindo movimentos involuntários)
se tem ou teve cloasma (manchas de descoloração cutânea castanhas-claras/castanhas, também denominadas "máscara da gravidez", especialmente na face). Se tiver esta doença tem de evitar a exposição directa à luz solar e aos raios ultravioleta.
Se tem angioedema hereditário, os produtos com estrogénio podem causar ou agravar os sintomas de angioedema. Deve consultar o seu médico imediatamente se tiver sintomas de angioedema, como inchaço da face, língua e/ou faringe, e/ou se tiver dificuldade na deglutição ou se surgir uma urticária juntamente com dificuldade respiratória.
Cirurgia, longos períodos de imobilização ou acidentes graves durante o tratamento com Bretanov
É importante informar o seu médico antecipadamente de que está a tomar Bretanov, pois
O seu médico irá dizer-lhe quando deve começar a tomar Bretanov novamente. Isto acontece normalmente duas semanas depois de recuperar.
Bretanov e trombose
Trombose venosa
A utilização de qualquer contraceptivo combinado, incluindo Bretanov, aumenta o risco de desenvolvimento de trombose venosa (formação de coágulos nos vasos sanguíneos), em comparação com as mulheres que não tomam qualquer contraceptivo.
O risco de desenvolver trombose venosa quando toma contraceptivos combinados aumenta:
com a idade
se tem excesso de peso,
se algum familiar próximo teve coágulos sanguíneos (trombose) na perna, pulmão ou noutro órgão em idade precoce,
se vai ser submetida a uma intervenção cirúrgica, ou se vai ficar imobilizada durante um período prolongado, ou se tiver sofrido um acidente (para saber o que fazer, consulte a secção ?Cirurgia, longos períodos de imobilização ou acidentes graves durante o tratamento com Bretanov? acima).
Trombose arterial
A utilização de contraceptivos combinados foi relacionada com um risco aumentado de desenvolvimento de trombose arterial (obstrução de uma artéria), por exemplo, nos vasos sanguíneos do coração (ataque cardíaco) ou no cérebro (AVC).
O risco de desenvolver trombose arterial quando toma contraceptivos combinados aumenta:
se fumar. Se utilizar Bretanov, recomenda-se fortemente que deixe de fumar, principalmente se tiver mais de 35 anos.
se tem níveis elevados de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos) se tem excesso de peso
se teve ou se alguém na sua família teve um ataque cardíaco ou um AVC numa idade precoce
se tem tensão arterial elevada
se tem enxaquecas
se tem problemas cardíacos (perturbações nas válvulas, alterações no ritmo cardíaco)
Deve parar de utilizar Bretanov e consultar imediatamente o seu médico se tiver possíveis sinais de trombose (consulte o parágrafo ?Pare o tratamento se? na Secção 3).
Bretanov e cancro
As mulheres que tomam contraceptivos combinados têm uma taxa ligeiramente mais elevada de cancro da mama, mas não se sabe se tal se deve à medicação. Por exemplo, é possível que sejam detectados mais tumores em mulheres que tomam contraceptivos porque são examinadas pelos seus médicos com mais frequência. A taxa de cancro da mama é gradualmente reduzida depois de parar de tomar os contraceptivos hormonais combinados.
É importante examinar com regularidade os seus seios e ir ao médico se encontrar qualquer caroço.
Raramente, foram detectados tumores benignos dos rins de mulheres que utilizam contraceptivos combinados, sendo os tumores malignos ainda mais raros. Vá ao médico se tiver dores abdominais intensas súbitas.
Tomar com outros medicamentos
Informe sempre o médico que lhe receitou Bretanov sobre a medicação ou preparações de ervanária que estiver a tomar. Informe também qualquer outro médico ou dentista que lhe tenha receitado outro medicamento (ou o seu farmacêutico) que está a tomar Bretanov. Podem dizer-lhe que tem de usar contraceptivos adicionais (preservativos, por exemplo) e, se o fizerem, irão dizer-lhe durante quanto tempo terá de o fazer.
Alguns medicamentos podem fazer com que Bretanov perca os seus efeitos contraceptivos, ou provoque hemorragias inesperadas.
Isto aplica-se a medicamentos utilizados para tratar a epilepsia (primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina) e a tuberculose (por exemplo, rifampicina), VIH (ritonavir), outras doenças infecciosas (griseofulvina, ampicilina, tetraciclinas) e hipericão (Erva de S. João).
Se desejar utilizar preparações de ervanária que contenham hipericão enquanto estiver a tomar Bretanov, deve consultar previamente o seu médico.
Bretanov pode afectar outros medicamentos, por exemplo, os que contêm ciclosporina ou
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo os medicamentos obtidos sem receita médica.
Tomar Bretanov com alimentos e bebidas
Tome um comprimido de Bretanov todos os dias, com água se necessário. Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos, mas deve tomá-los aproximadamente à mesma hora todos os dias.
Testes clínicos
Se necessitar de efectuar análises ao sangue, informe o médico ou os técnicos do laboratório de que está a tomar um contraceptivo, pois os contraceptivos orais podem afectar os resultados de algumas análises.
Gravidez
Se está grávida não deve tomar Bretanov. Se engravidar enquanto estiver a tomar Bretanov, deve parar imediatamente e consultar o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Aleitamento
Normalmente, não é aconselhável tomar Bretanov quando estiver a amamentar. Se desejar utilizar um contraceptivo enquanto está a amamentar, deve consultar o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não existe qualquer informação que sugira que a utilização de Bretanov tenha efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Bretanov
Bretanov contém lactose.
Se o seu médico o tiver informado de que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
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Bretanov
Se estava a tomar outro contraceptivo antes de iniciar Bretanov, sabe que a maioria dos contraceptivos contém 21 comprimidos. Com estes contraceptivos, toma um comprimido durante 21 dias e depois existe um intervalo de uma semana em que não toma qualquer comprido (intervalo sem medicamento).
O sistema que deve seguir quando utiliza Bretanov é diferente. Depois de tomar os 21 comprimidos amarelos ou cor-de-rosa, tem de continuar e tomar os 7 comprimidos de placebo; consequentemente, não existe intervalo sem medicamento, mas sim uma semana de "placebo" (a semana em que toma os comprimidos de placebo da fila 4). Como tem de tomar um comprimido todos os dias e não existe intervalo sem medicamento entre duas embalagens, a toma dos comprimidos torna-se rotineira e, consequentemente, o risco de se esquecer de tomar um comprimido é menor.
Os dois tipos diferentes de Bretanov comprimidos coloridos estão colocados por ordem. Uma embalagem contém 28 comprimidos.
Tome um comprimido de Bretanov todos os dias, com água se necessário. Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos, mas deve tomá-los aproximadamente à mesma hora todos os dias.
Não confunda os comprimidos: tome um comprimido amarelo ou cor-de-rosa nos primeiros 21 dias e depois um comprimido branco por dia nos últimos 7 dias. Em seguida, deve iniciar uma nova embalagem (21 comprimidos amarelos ou cor-de-rosa e 7 comprimidos brancos). Desta forma, não existe intervalo sem medicamento entre embalagens.
Devido às diferentes composições dos comprimidos, o seu primeiro comprimido deve ser
Preparação da embalagem
Para garantir que toma o contraceptivo, todas as embalagens (blister) de Bretanov 28 comprimidos têm sete adesivos com os dias da semana impressos. Tem de saber o dia da semana em que vai começar a tomar os comprimidos.
De acordo com o dia da semana em que vai começar a tomar os comprimidos, deve escolher o adesivo correspondente. Por exemplo, se começar numa quarta-feira, utilize a faixa que diz "QUA".
Depois, coloque o adesivo correspondente no canto superior esquerdo da embalagem na posição "Início". Desta forma, fica com um dia da semana por cima de cada comprimido e pode ver quando tomou um comprimido. As setas indicam a ordem pela qual deve tomar os comprimidos.
Durante os 7 dias em que está a tomar os comprimidos de placebo (semana do placebo), iniciará, normalmente, uma menstruação (também denominada hemorragia de privação). Normalmente, começa no 2º ou 3º dia depois de tomar o último medicamento activo, de cor amarela ou cor-de-rosa, de etinilestradiol/drospirenona. Depois de tomar o último comprimido branco, deve iniciar a embalagem seguinte, mesmo que a hemorragia não tenha parado. Isto significa que deve começar a tomar a embalagem seguinte no mesmo dia em que começou a tomar na semana anterior e a menstruação deve ocorrer nos mesmos dias todos os meses.
Se tomar <nome de fantasia 28 comprimidos> conforme indicado, estará também protegida de uma gravidez durante os 7 dias em que toma os compridos de placebo.
Quando posso começar a tomar a primeira embalagem?
Se não tomou qualquer contraceptivo hormonal no mês anterior.
Comece a tomar Bretanov no primeiro dia do seu ciclo (ou seja, no primeiro dia da sua menstruação). Se começar a tomar Bretanov no primeiro dia da sua menstruação, ficará imediatamente protegida contra uma gravidez. Pode também começar a partir do segundo ao quinto dia do seu ciclo, mas deverá utilizar contraceptivos adicionais (por exemplo, um preservativo) nos primeiros 7 dias.
Quando muda de outro contraceptivo hormonal combinado, anel vaginal contraceptivo combinado ou de um sistema transdérmico.
Pode começar a tomar Bretanov no dia seguinte ao intervalo sem medicamento do seu contraceptivo anterior (ou depois de tomar o último comprimido inactivo). Quando muda de um anel vaginal contraceptivo combinado ou de um sistema transdérmico, siga as recomendações do seu médico.
Quando muda de um método exclusivamente à base de progestagénio (pílulas apenas com progestagénio, injecção, implante ou um dispositivo intra-uterino (DIU) com progestagénio).
Pode mudar da pílula apenas com progestagénio em qualquer dia (se tinha um implante ou um DIU, utilize o novo comprimido no dia em que é retirado; se utilizava injecções, utilize o novo comprimido no dia em que fosse altura da injecção seguinte), mas, em todos os casos, recomenda-se a utilização de protecção adicional (por exemplo, um preservativo) nos primeiros 7 dias em que tomar os comprimidos.
Após um aborto.
Siga as recomendações do seu médico.
Após um parto.
Pode começar a tomar Bretanov entre 21 e 28 dias após o parto. Se começar mais tarde, deve utilizar um contraceptivo de barreira (por exemplo, um preservativo) nos primeiros 7 dias em que tomar Bretanov.
Se, após o parto, já tiver tido relações sexuais antes de começar a tomar Bretanov (novamente), tem de se certificar de que não está grávida ou aguardar a menstruação seguinte.
Consulte o seu médico se não tiver a certeza sobre quando começar.
Se estiver a amamentar e quiser começar a tomar Bretanov (novamente) após o parto, leia a secção "Aleitamento".
Se tomar mais Bretanov do que deveria
Não há evidência de que a sobredosagem de etinilestradiol/drospirenona cause danos graves.
No entanto, pode ocorrer enjoo e vómito se tomar muitos comprimidos de uma vez. As adolescentes podem ter hemorragia vaginal.
Se tiver tomado demasiados comprimidos de Bretanov, ou se verificar que uma criança os tomou, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Bretanov
Bretanov
Os comprimidos da quarta fila da embalagem são comprimidos de placebo. Se se esquecer de tomar um destes comprimidos, isso não irá prejudicar o efeito de Bretanov. Deite fora o comprimido de placebo esquecido, para não prolongar a semana do placebo,
Se estiver atrasada menos de 12 horas na toma de um comprimido, a protecção da gravidez não está reduzida. Tome o comprimido assim que se lembrar e os comprimidos seguintes à hora habitual.
Se estiver atrasada mais de 12 horas na toma de um comprimido, a protecção da gravidez pode estar reduzida. Quantos mais comprimidos se tiver esquecido de tomar, mais elevado é o risco de redução do efeito contraceptivo.
O risco de protecção reduzida da gravidez é mais elevado se se esquecer de tomar o comprimido no início 1ª fila e no final da semana 3 -3ª fila da embalagem. Assim, deverá adoptar as seguintes medidas (consulte também o diagrama abaixo):
Esquecer-se de tomar mais do que um comprimido de uma embalagem
Consulte o seu médico.
Esquecer-se de tomar um comprimido na semana 1
Tome o comprimido que se esqueceu de tomar assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos seguintes à hora habitual e tome precauções adicionais, por exemplo, um preservativo, nos 7 dias seguintes. Se teve relações sexuais na semana anterior a se ter esquecido de tomar o comprimido, existe o risco de estar grávida. Neste caso, consulte o seu médico.
Esquecer-se de tomar um comprimido na semana 2
Tome o comprimido que se esqueceu de tomar assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos seguintes à hora habitual. O efeito contraceptivo não será reduzido e não terá de tomar precauções adicionais.
Esquecer-se de tomar um comprimido na semana 3
Pode escolher uma de duas possibilidades:
Tome o comprimido que se esqueceu de tomar assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos seguintes à hora habitual. Em vez de tomar os 7 comprimidos brancos de placebo, comece a tomar a embalagem seguinte.
Irá, provavelmente, ter uma menstruação (hemorragia de privação) no final da segunda embalagem, mas também pode ter spotting ou hemorragia quando estiver a tomar a segunda embalagem.
Também pode parar de tomar os comprimidos activos e tomar os 7 comprimidos de placebo, brancos, (antes desta semana de placebo, deve iniciar um intervalo sem
comprimidos de 7 dias (tomando nota do dia em que se esqueceu de tomar o comprimido). Se quiser iniciar uma nova embalagem na sua data de início fixa, tome os comprimidos de placebo durante menos de 7 dias.
Se seguir uma destas duas recomendações, estará protegida contra uma gravidez.
Se se esqueceu de tomar um comprimido e não tiver uma menstruação durante o intervalo sem medicamento (semana do placebo), isto pode significar que está grávida. Neste caso, deve consultar o seu médico antes de continuar com a segunda embalagem.
Esquecer Olvido de varios Olvido de varios mais do que comprimido comprimidos del comprimidos del um de Consulte o seu médico. Pida consejo a su médicoPida consejo a su médicouma embalagem mismo blistermismo blisterSim SíS
En la En la Na Teve relações sexuais na semana anterior Mantuvo relaciones sexuales la semana anteriorMantuvo relaciones sexuales la semana anteriorsemana 1 semana 1semana
Não
No
No
-
-
o
o
ou
En la
En la
Na
semana 3
semana 3
semana 3
-
-Pare de tomar los comprimidos del blister
O que devo fazer no caso de vómito ou diarreia intensa?
Se vomitar 3-4 horas depois de tomar um comprimido activo amarelo ou se tiver diarreia intensa, existe o risco de os ingredientes activos não terem sido totalmente absorvidos pelo organismo. Esta situação é semelhante ao que acontece quando se esquece de tomar um comprimido. Depois de vomitar ou da diarreia, tem de tomar um comprimido de uma embalagem de reserva o mais depressa possível. Se possível, tome-o dentro das 12 horas do horário em que costuma tomar o comprimido. Se tal não for possível, ou se tiverem passado mais de 12 horas, siga os conselhos da secção "Caso se tenha esquecido de tomar Bretanov ".
Hemorragias entre menstruações
Durante os primeiros meses de utilização de Bretanov, pode ter uma hemorragia inesperada (hemorragia fora do intervalo com placebo). Se tiver essa hemorragia durante mais de alguns meses, ou se iniciar após alguns meses, o seu médico tem de descobrir a causa.
O que devo fazer se não tiver uma menstruação durante o intervalo complacebo?
Se tiver tomado todos os comprimidos amarelos correctamente, se não vomitou, nem teve diarreia intensa e se não tomou qualquer outra medicação, é muito pouco provável que esteja grávida.
Se não tiver duas menstruações consecutivas, pode estar grávida. Consulte o seu médico imediatamente. Não comece a tomar a embalagem seguinte antes de se certificar de que não está grávida.
Atrasar a minha menstruação: o que devo saber?
Embora não seja recomendado, pode atrasar a sua menstruação (hemorragia de privação) até ao final da nova embalagem, se não tomar os comprimidos de placebo brancos da quarta fila e começar a segunda embalagem de Bretanov. Pode ter spotting (gotas de sangue ou manchas) ou hemorragia quando tomar a segunda embalagem. Depois do intervalo com placebo normal, quando toma os 7 comprimidos brancos, comece a embalagem seguinte.
Deve consultar o seu médico antes de decidir atrasar a sua menstruação.
Alterar o primeiro dia da minha menstruação: o que devo saber?
Se tomar os comprimidos de acordo com as instruções, a sua menstruação (hemorragia de privação) irá começar durante o intervalo com placebo. Se tiver de alterar esse dia, pode fazê-lo reduzindo (mas nunca aumentando) a duração do intervalo com placebo. Por exemplo, se o seu intervalo com placebo começar na Sexta-feira e quiser que comece na Terça-feira (3 dias antes), deve iniciar uma nova embalagem 3 dias antes do que iniciaria normalmente. Se tornar o intervalo com placebo muito curto (3 dias ou menos, por exemplo), poderá não ter hemorragia de privação (uma menstruação) durante esse intervalo. Consequentemente, poderá ter spotting (gotas de sangue ou manchas) ou hemorragia.
Se não tiver a certeza de como proceder, consulte o seu médico.
Se parar de tomar Bretanov
Pode deixar de tomar Bretanov quando quiser. Se não quiser engravidar, consulte o seu médico sobre outros métodos anticoncepcionais eficazes.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Pare o tratamento se
Pare de utilizar Bretanov e consulte imediatamente o seu médico se tiver possíveis sinais de trombose, tais como:
dor intensa e/ou inflamação numa das pernas
dor súbita e intensa no peito, que pode atingir o braço esquerdo
dificuldade respiratória súbita
tosse súbita sem causa óbvia
dor de cabeça não habitual, intensa ou prolongada, ou agravamento de uma enxaqueca perda parcial ou total da visão ou visão dupla
dificuldade ou incapacidade na fala
vertigem ou desmaio
fraqueza, sensações estranhas ou dormência de qualquer parte do corpo
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Como todos os medicamentos, Bretanov pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Efeitos secundários frequentes (que afectam mais do que 1 em 100 mulheres, mas em menos do que 1 em 10 mulheres): problemas menstruais, hemorragia intermenstrual, dor mamária, dor de cabeça, depressão, dor de cabeça forte (enxaqueca), náuseas, apatia, secreção vaginal esbranquiçada e infecção fúngica vaginal.
Efeitos secundários pouco frequentes (que afectam mais do que 1 em 1.000 mulheres, mas em menos do que 1 em 100 mulheres): alterações na libido, tensão arterial alta, tensão arterial baixa, enjoo, acne, erupção cutânea (eczema), ,comichão intensa, infecção vaginal, retenção de líquidos e alteração do peso corporal.
Efeitos secundários raros (que afectam mais do que 1 em 10.000 mulheres, mas em menos do que 1 em 1.000 mulheres): asma, secreção mamária, problemas de audição, obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo em qualquer parte do corpo.
Se sentir efeitos secundários que não tenham sido mencionados neste folheto ou algum dos efeitos secundários for especialmente forte, consulte o seu médico ou farmacêutico.
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Manter fora do alcance e da vista das crianças.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não utilize Nievuna após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após "VAL:" O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
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Qual a composição de Bretanov:
Comprimidos activos
Os ingredientes activos são etinilestradiol 0,03 mg e drospirenona 3 mg. Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, amido de milho, amido de milho pré-gelificado, crospovidona, povidona, polisorbato 80, estearato de magnésio. Revestimento: Álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, talco, óxido de ferro amarelo (E172).
Comprimidos de placebo
Núcleo do comprimido: lactose anidra, povidona, estearato de magnésio. Revestimento: Álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, talco.
Qual o aspecto de Bretanov e conteúdo da embalagem
Os comprimidos activos são comprimidos revestidos por película amarelos redondos. Os comprimidos de placebo são comprimidos revestidos por película brancos redondos.
Bretanov está disponível em caixas de 1, 2, 3, 6 e 13 embalagens (blisters), cada uma com 21 comprimidos e 28 comprimidos (21 comprimidos activos mais 7 comprimidos de placebo).
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da autorização de introdução no mercado
Laboratorios León Farma, S.A
C/ la Vallina s/n
Pol. Indust. Navatejera
24008 Villaquilambre - Leon
Espanha
Fabricante
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera.
C/La Vallina s/n
24008 - Villaquilambre, León.
Espanha
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros da EEA com os seguintes nomes:
NO AT BG DK EE FI EL IE LV LT PL PT RO SK SI ES CZ HU Drosetil Naraya Drosetil Estron LluviEight Lluviane 28 tabletti Espirol EthinylestradiolDrospirenone Leon Farma placebo Drosetil Espirol Espirol Bretanov Drosetil Narayeight 0.03mg3mg Naraya Drosetil Drosetil Drosetil
Este folheto foi aprovado pela última vez em:
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| Admissão | Portugal |
| Produtor | Laboratorios Leon Farma, S.A. |
| Narcótica | Não |
| Código ATC | G03AA12 |
| Grupo farmacológico | Contraceptivos hormonais para uso sistémico |
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