Índice
O essencial
Bilprevda contém denosumab, uma proteína (anticorpo monoclonal) que atua de modo a abrandar a destruição do osso causada pelo facto de o cancro se ter espalhado para o osso (metástases ósseas) ou por tumor de células gigantes do osso. Bilprevda é utilizado em adultos com cancro avançado para evitar complicações graves causadas por metástases ósseas (p.
- Substância(s) ativa(s)
- Denosumab
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Sciencepharma Sp. z o.o
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- M05BX04
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Bilprevda 120 mg solução injetável?
Bilprevda contém denosumab, uma proteína (anticorpo monoclonal) que atua de modo a abrandar a destruição do osso causada pelo facto de o cancro se ter espalhado para o osso (metástases ósseas) ou por tumor de células gigantes do osso.
Bilprevda é utilizado em adultos com cancro avançado para evitar complicações graves causadas por metástases ósseas (p. ex., fratura, pressão da espinal medula ou a necessidade de receber terapia por radiação ou ser submetido a cirurgia).
Bilprevda também é utilizado para tratar tumor de células gigantes do osso, que não pode ser tratado através de cirurgia ou quando a cirurgia não é a melhor opção, em adultos e adolescentes cujos ossos já pararam de crescer.
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O que deve saber antes de tomar Bilprevda 120 mg solução injetável?
Não utilize Bilprevda
se tem alergia ao denosumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
O seu profissional de saúde não lhe administrará Bilprevda se tiver um valor muito baixo de cálcio no seu sangue e caso este valor baixo de cálcio não tenha sido tratado.
O seu profissional de saúde não lhe irá administrar Bilprevda se tiver lesões abertas, não cicatrizadas, originadas por cirurgia dentária ou oral.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de utilizar Bilprevda.
Suplementação de cálcio e vitamina D
Deve tomar suplementos de cálcio e de vitamina D enquanto estiver em tratamento com Bilprevda a menos que a sua concentração de cálcio no sangue seja elevada. O seu médico irá falar consigo sobre este assunto. Se o valor de cálcio no seu sangue estiver baixo, o seu médico pode decidir dar-lhe suplementos de cálcio antes de iniciar o tratamento com Bilprevda.
Valores baixos de cálcio no sangue
Por favor, informe o seu médico imediatamente se tiver espasmos, contrações ou cãibras nos músculos e/ou dormência ou formigueiro nos seus dedos das mãos e dos pés ou em torno da sua boca e/ou convulsões, confusão ou perda de consciência durante o tratamento com Bilprevda. Poderá ter valores baixos de cálcio no seu sangue.
Compromisso renal
Informe o seu médico se tem ou teve problemas graves nos rins, insuficiência renal ou se já precisou de diálise, o que poderá aumentar o seu risco de vir a ter valores baixos de cálcio no sangue, especialmente se não tomar suplementos de cálcio.
Problemas com a sua boca, dentes ou mandíbula
Um efeito indesejável denominado osteonecrose da mandíbula (lesões ósseas na mandíbula) tem sido frequentemente notificado (pode afetar até 1 em 10 pessoas) em doentes a receber injeções de denosumab para doenças oncológicas. A osteonecrose da mandíbula também pode surgir após ter interrompido o tratamento.
É importante que tente prevenir que a osteonecrose da mandíbula se desenvolva, uma vez que pode ser uma situação médica dolorosa que pode ser difícil de tratar. De forma a reduzir o risco de desenvolver osteonecrose da mandíbula, há algumas precauções que deve tomar:
- Antes de receber tratamento, informe o seu médico/enfermeiro (profissional de saúde) se tem algum problema na sua boca ou dentes. O seu médico deve adiar o início do seu tratamento se tiver lesões abertas, não cicatrizadas, na sua boca, originadas por procedimentos dentários ou cirurgia oral. O seu médico poderá recomendar um exame dentário antes de iniciar o seu tratamento com Bilprevda.
- Enquanto estiver a ser tratado, deve manter uma boa higiene oral e efetuar check-ups dentários de rotina. Se usar próteses dentárias, deve assegurar-se de que estas estão ajustadas.
- Se estiver a fazer um tratamento dentário ou se for submetido a cirurgia dentária (p. ex., remoção de um dente), informe o seu médico sobre o seu tratamento dentário e diga ao seu dentista que está a ser tratado com Bilprevda.
- Contacte imediatamente o seu médico e dentista se tiver qualquer problema com a sua boca ou dentes, tais como dentes a abanar, dor ou inchaço, ferida que não cicatriza ou supuração, uma vez que estes podem ser sinais de osteonecrose da mandíbula.
Os doentes que estão a fazer quimioterapia e/ou radioterapia, estão a tomar esteroides ou medicamentos antiangiogénicos (utilizados no tratamento do cancro), estão a realizar cirurgia dentária, que não efetuam tratamentos dentários de rotina, têm doença das gengivas ou que são fumadores, podem ter um risco acrescido de desenvolver osteonecrose da mandíbula.
Fraturas ósseas invulgares da coxa
Algumas pessoas desenvolveram fraturas invulgares no seu osso da coxa durante o tratamento com denosumab. Contacte o seu médico se sentir uma dor nova ou invulgar na sua anca, virilha ou coxa.
Valores altos de cálcio no sangue após parar o tratamento com Bilprevda
Alguns doentes com tumor de células gigantes do osso desenvolveram valores altos de cálcio no sangue semanas a meses após terem parado o tratamento. O seu médico irá monitorizar sinais e sintomas relacionados com os valores altos de cálcio, após parar de receber Bilprevda.
Crianças e adolescentes
Bilprevda não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, exceto para adolescentes com tumor de células gigantes do osso cujos ossos pararam de crescer. A utilização de denosumab não foi estudada em crianças e adolescentes com outros cancros que se espalham para o osso.
Outros medicamentos e Bilprevda
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. É especialmente importante que informe o seu médico se estiver a ser tratado com
- outro medicamento contendo denosumab
- um bifosfonato
Não deve tomar Bilprevda conjuntamente com outros medicamentos contendo denosumab ou bifosfonatos.
Gravidez e amamentação
Denosumab não foi testado em mulheres grávidas. É importante informar o seu médico se está grávida, pensa estar grávida, ou planeia engravidar. Não é recomendado utilizar Bilprevda se estiver grávida. As mulheres com potencial para engravidar devem utilizar métodos de contraceção eficazes enquanto estiverem em tratamento com Bilprevda e pelo menos até 5 meses após ter parado o tratamento com Bilprevda.
Se ficar grávida durante o tratamento com Bilprevda ou menos de 5 meses após ter parado o tratamento com Bilprevda, por favor informe o seu médico.
Desconhece-se se denosumab é excretado no leite materno. É importante informar o seu médico se estiver a amamentar ou se planear fazê-lo. O seu médico ajudá-la-á a decidir se deverá parar de amamentar ou se deverá parar de utilizar Bilprevda, tendo em consideração o benefício da amamentação para o bebé e o benefício de Bilprevda para a mãe.
Se está a amamentar durante o tratamento com Bilprevda, por favor informe o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Bilprevda sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.
Bilprevda contém sorbitol e polissorbato 20
Este medicamento contém 78,2 mg de sorbitol e 0,17 mg de polissorbato 20 em cada frasco para injetáveis. Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informe o seu médico se tem alguma alergia.
Bilprevda contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose de 120 mg, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
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Quais são os efeitos secundários de Bilprevda 120 mg solução injetável?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Informe por favor o seu médico imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sintomas enquanto estiver a ser tratado com Bilprevda (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
espasmos, contrações dos músculos, cãibras nos músculos, dormência ou formigueiro nos dedos das mãos e dos pés ou à volta da sua boca e/ou convulsões, confusão ou perda de consciência. Estes podem ser sinais de que está com valores baixos de cálcio no sangue. Os valores baixos de cálcio no sangue podem também originar alterações no ritmo do seu coração, denominadas prolongamento do intervalo QT, que podem ser observadas através de um eletrocardiograma (ECG).
Informe por favor o seu médico ou dentista imediatamente caso tenha algum destes sintomas enquanto estiver a ser tratado com Bilprevda ou depois de ter interrompido o seu tratamento (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
- dor mantida na boca e/ou mandíbula, e/ou inchaço ou ferida na boca ou mandíbula que não cicatriza, supuração, dormência ou sensação de peso na mandíbula, ou dente a abanar podem ser sinais de lesão óssea no maxilar (osteonecrose).
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
- dor no osso, articulação e/ou músculo que pode por vezes ser grave,
- falta de ar,
- diarreia.
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
- valores baixos de fosfato no sangue (hipofosfatemia),
- extração de um dente,
- transpiração aumentada,
- em doentes com cancro avançado: desenvolvimento de outro tipo de cancro.
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- valores altos de cálcio no sangue (hipercalcemia) após parar o tratamento em doentes com tumor de células gigantes do osso,
- dor nova ou invulgar na sua anca, virilha ou coxa (isto pode ser uma indicação precoce de uma possível fratura do osso da coxa),
- erupção que pode ocorrer na pele ou feridas na boca (erupções medicamentosas liquenoides),
- reações no local da injeção, incluindo dor em torno do local onde a injeção foi administrada.
Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas):
reações alérgicas (p. ex., pieira ou dificuldade em respirar; inchaço da face, lábios, língua, garganta ou outras partes do corpo; erupção na pele, comichão e urticária na pele). Em casos raros, as reações alérgicas podem ser graves.
Desconhecidas (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- fale com o seu médico se tiver dor de ouvido, corrimento do ouvido e/ou uma infeção do ouvido. Estes podem ser sinais de lesão óssea no ouvido.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Bilprevda 120 mg solução injetável?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar no frigorífico (2°C – 8°C). Não congelar.
Manter o frasco para injetáveis dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
O frasco para injetáveis pode ficar fora do frigorífico até atingir a temperatura ambiente (até 25°C) antes de ser injetado. Assim tornará a injeção mais confortável. Uma vez fora do frigorífico para atingir a temperatura ambiente (até 25°C), o seu frasco para injetáveis não deve ser colocado novamente no frigorífico e deve ser utilizado no prazo de 30 dias.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Bilprevda 120 mg solução injetável
Qual a composição de Bilprevda
- A substância ativa é denosumab. Cada frasco para injetáveis contém 120 mg de denosumab em 1,7 ml de solução (correspondendo a 70 mg/ml).
- Os outros componentes são ácido acético, glacial, hidróxido de sódio, sorbitol (E420), polissorbato 20 (E432) e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Bilprevda e conteúdo da embalagem
Bilprevda é uma solução injetável (injeção).
Bilprevda é uma solução de aspeto límpido a ligeiramente opalescente, incolor a ligeiramente amarelo. Pode conter vestígios de partículas de aspeto transparente a branco.
Cada embalagem contém um frasco para injetáveis para administração única.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34
00-725 Varsóvia Polónia
Fabricante
Cilatus Manufacturing Services Limited
Pembroke House, 28-32 Pembroke Street Upper
Dublin 2,
D02 EK84,
Irlanda
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
België/Belgique/Belgien
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
България
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Česká republika
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Danmark
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Deutschland
Organon Healthcare GmbH
Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) dpoc.germany@organon.com
Lietuva
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Luxembourg/Luxemburg
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Magyarország
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Malta
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Nederland
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Eesti
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
Ελλάδα
SciencePharma Sp. z o.o.
Chełmska 30/34, 00-725 Warsaw Poland denosumabh@qbdgroup.com
España
Organon Salud, S.L.
Tel: +34 91 591 12 79 organon_info@organon.com
France
Organon France
Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00
Hrvatska
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Ireland
SciencePharma Sp. z o.o.
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Ísland
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Italia
Organon Italia S.r.l. Tel: +39 06 90259059 dpoc.italy@organon.com
Κύπρος
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Norge
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Österreich
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Portugal
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Slovenija
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Princípios editoriais
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