Não lhe podem adminstrar Beovu:
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se tem alergia ao brolucizumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se tem uma infeção ativa ou suspeita dentro ou à volta do olho.
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se tem dor ou vermelhidão no seu olho (inflamação do olho).
Se alguma destas situações se aplicar a si, informe o seu médico. Não lhe deve ser administrado Beovu.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de lhe ser administrado Beovu se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
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se tiver glaucoma (uma condição nos olhos geralmente provocada por pressão ocular elevada).
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se tem antecedentes de ver clarões ou flocos (manchas negras a flutuar) e se tiver um aumento súbito no tamanho e número de flocos.
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se tiver sido submetido a uma cirurgia ocular nas últimas 4 semanas ou se estiver planeada uma cirurgia ocular nas próximas quatro semanas.
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se alguma vez tiver tido quaisquer problemas ou tratamentos nos olhos.
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se tem antecedentes de perda súbita de visão devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos na parte posterior do olho (oclusão vascular retiniana) ou inflamação dos vasos sanguíneos na parte posterior do olho (vasculite retiniana) no último ano.
Informe o seu médico imediatamente se:
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desenvolver vermelhidão do olho, dor ocular, aumento do desconforto, agravamento da vermelhidão do olho, visão turva ou diminuída, um aumento do número de pequenas partículas na sua visão, aumento da sensibilidade à luz.
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desenvolver perda súbita de visão, que pode ser um sinal de oclusão vascular retiniana. Qualquer um dos sintomas acima pode resultar na interrupção do tratamento com Beovu pelo seu médico.
Além disso, é importante que você saiba que:
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a segurança e eficácia de Beovu, quando administrado a ambos os olhos ao mesmo tempo, não foram estudadas e a sua utilização pode levar a um risco aumentado de ocorrência de efeitos indesejáveis.
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injeções com Beovu podem causar aumento da pressão ocular (pressão intraocular) em alguns doentes nos 30 minutos após a injeção. O seu médico irá monitorizar isso após cada injeção.
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o seu médico irá verificar se tem outros fatores de risco que possam aumentar a possibilidade de rasgadura ou descolamento de uma das camadas na parte de trás do olho (descolamento ou rasgadura da retina e descolamento epitelial do pigmento da retina ou rasgadura); nesse caso, Beovu tem de administrado com precaução.
O uso sistémico de inibidores do VEGF, substâncias semelhantes às contidas no Beovu, está potencialmente relacionado com o risco de coágulos sanguíneos bloquearem os vasos sanguíneos (acontecimentos tromboembólicos arteriais), que podem levar a ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Existe um risco teórico de tais acontecimentos após a injeção de Beovu no olho.
Crianças e adolescentes
Beovu não é utilizado em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Beovu
Informe o seu médico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de lhe administrarem este medicamento.
A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Beovu e por pelo menos um mês após a interrupção do tratamento com Beovu, porque não se sabe se o Beovu passa para o leite materno.
As mulheres que podem engravidar têm de usar meios contracetivos eficazes durante o tratamento e pelo menos durante um mês após pararem o tratamento com Beovu. Se está grávida, se pensa estar grávida durante o tratamento, informe o seu médico imediatamente.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Após a administração da injeção de Beovu, poderá sentir problemas de visão temporários (por exemplo visão turva). Não conduza ou utilize máquinas enquanto os sintomas durarem.
Beovu contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, isto é essencialmente “livre de sódio”.
