Amplamox

Não tome Amplamox:

Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa, amoxicilina, a qualquer outro componente de Amplamox, ou a qualquer outro antibiótico o grupo das penicilinas e/ou cefalosporinas.

Tome especial cuidado com Amplamox

Sempre que verificar qualquer sinal de hipersensibilidade (reacção alérgica) ao produto (ex. aparecimento de manchas ou borbulhas na pele), deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o seu médico.

O uso prolongado de Amplamox pode favorecer o desenvolvimento de microorganismos não sensíveis (que resistem ao medicamento), incluindo fungos. Se for esse o caso deverá informar imediatamente o seu médico para lhe instituir uma medida terapêutica adequada.

Informe o seu médico, se sofre de colite ou se sofreu de diarreia quando tomou medicamentos com amoxicilina.

Durante a administração de doses elevadas deve ingerir bastantes líquidos. No caso de ser um doente com insuficiência renal (problemas renais) deve informar o seu médico para que ele lhe possa adaptar a dose.

No tratamento prolongado, é provável que o seu médico lhe peça para fazer análises ao sangue para acompanhamento clínico.

Ao tomar Amplamox com outros medicamentos
Certos medicamentos podem ter interacção com o Amplamox, aumentando ou diminuindo o seu efeito terapêutico. Antes de tomar Amplamox, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, em particular se contiverem:

• Probenecide (aumenta os efeitos do Amplamox);
• Contraceptivos orais (Amplamox diminui a eficácia do contraceptivo).

As tetraciclinas e outros fármacos bacteriostáticos podem interferir com os efeitos bactericidas da amoxicilina.

Informe o seu médico se está a tomar anticoagulante. Recomenda-se uma monitorização apropriada quando anticoagulantes são prescritos concomitantemente com amoxicilina.

Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida ou a amamentar ou pretende engravidar, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez:

O Amplamox aparentemente parece não oferecer qualquer risco para o feto quando administrado durante a gravidez, embora tenha havido registos de uma possível hipersensibilidade do feto durante o 2º e 3º trimestre de gestação.

Aleitamento:
A amoxicilina atravessa a barreira placentária e está presente no leite materno, podendo porém ser utilizado durante o período de amamentação, sob vigilância clínica. No entanto, tal como acontece com a administração de amoxicilina durante a gravidez, a sua presença no leite materno pode eventualmente sensibilizar o lactente.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Amplamox
Advertem-se os doentes hipertensos que os comprimidos contêm sódio.

Posologia e modo de administração

Tome Amplamox sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia deve ser estabelecida pelo médico, de acordo com a idade e o peso do doente, a sensibilidade e o tipo de infecção.

Salvo indicação médica em contrário, deve adoptar-se a seguinte posologia:

Nos adultos (e em crianças com peso corporal igual ou superior a 40 kg) a posologia habitual é 750 mg a 3 g de 8 em 8 horas. Em regra, não deve ser ultrapassada a dose de 6 g/dia (2 g de 8 em 8 horas).

Nas crianças de peso corporal inferior a 40 kg recomenda-se a utilização de outra apresentação de Amplamox.

Nas infecções causadas por Helicobacter pylori recomendam-se as seguintes doses (associadas a um inibidor da bomba de protões e outro antibiótico):

Adultos: 2 g por dia, divididos em duas tomas, durante 7 a 14 dias;

Crianças: 50 mg/kg/dia, divididos em três ou quatro tomas durante 10 a 14 dias.

Nos doentes com infecções graves ou com outras situações clínicas particulares (profilaxia da endocardite, insuficiência renal, por exemplo), a posologia deverá ser sempre a indicada pelo médico.

Idosos:
Não é necessário ajuste de dose; a dose deverá ser a recomendada para os adultos, excepto no caso de evidência de insuficiência renal grave.

Insuficientes renais:
No caso de sofrer de insuficiência renal (mal funcionamento do sistema renal), deverá comunicá-lo ao seu médico para este lhe adaptar a posologia.

Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar juntamente com um copo de água ou poderá também optar por dispersar o comprimido num copo de água.

Pelo facto de ter uma boa tolerância gástrica, e a absorção digestiva da amoxicilina não ser influenciada pela presença de alimentos no estômago, o Amplamox pode ser administrado entre ou após as refeições.

Duração média do tratamento
Salvo indicação médica em contrário, a duração do tratamento é em geral de uma semana.

Caso se tenha esquecido de tomar Amplamox
Lembre-se que os antibióticos devem ser tomados regularmente com os mesmos intervalos de tempo.
No caso de se ter esquecido de tomar uma dose de Amplamox, tome-a assim que puder e recomece a contar as horas de intervalo (6 ou 8 horas conforme indicação do médico) a partir desse momento para manter sempre o mesmo intervalo.
Nunca tome doses duplas.

Se tomar mais Amplamox do que deveria
Não se observaram até à data sinais de sobredosagem (intoxicação por ingestão de doses excessivas).
Eventuais sintomas de sobredosagem seriam do tipo gastrointestinal (náuseas, diarreia e vómitos).
Se por acidente ingeriu uma dose excessiva e verificou algum destes sintomas, deve dirigir-se imediatamente a um médico.

Se parar de tomar Amplamox
Deve seguir o curso do tratamento prescrito pelo seu médico. Não deixe de tomar Amplamox té finalizar o tratamento, mesmo que se sinta melhor.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Amplamox pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A seguinte convenção tem sido utilizada na classificação de efeitos indesejáveis: muito frequentes (1/10), frequentes (1/100, <1/10), pouco frequentes (1/1000, <1/100), raros (1/10,000 <1/1000), muito raros (<1/10,000) e desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Efeitos secundários frequentes:

• Diarreias e náuseas;
• Erupção cutânea.

Efeitos secundários raros:

• Leucopenia reversível (incluindo neutropenia grave ou agranulocitose), trombocitopenia reversível e anemia hemolítica; prolongamento do tempo de hemorragia e do tempo de protrombina;
• Reacções alérgicas graves, incluindo edema angioneurótico e anafilaxia; doença do soro e vasculite hipersensível;
• Hipercinesia, tonturas e convulsões;
• Candidíase mucocutânea e colite associada a antibióticos (incluindo colite pseudomembranosa e colite hemorrágica);
• Hepatite e icterícia colestática; Aumento moderado dos níveis de AST e/ou ALT;
• Reacções da pele tais como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson,necrólise epidérmica tóxica, dermatite bulhosa e exfoliativa e pustulose exantematosa generalizada aguda (AGEP);
• Nefrite intersticial.

Durante o tratamento com amoxicilina, a sua presença no plasma pode falsear os doseamentos de glicemia e proteínas totais. A sua presença na urina pode falsear também os valores de glicosúria dando falsos positivos, quando usado o método semi-colorimétrico.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar na embalagem de origem e em local seco.
Não conservar acima de 25ºC.
Não utilize Amplamox após o prazo de validade impresso na cartonagem e blister, após VAL.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Amplamox se verificar sinais visíveis de deterioração nos comprimidos.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Amplamox 1000 mg comprimidos
A substância activa é amoxicilina.
Os outros componentes são: estearato de magnésio, croscarmelose, aroma de framboesa, sacarina sódica e talco.

Qual o aspecto de Amplamox e conteúdo da embalagem
Amplamox 1000 mg comprimidos: Embalagens de 16 e 32 comprimidos. Os comprimidos são acondicionados em blisters de PVC/alumínio.

È possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução (Titular de AIM) no Mercado e Fabricante:

Titular de AIM

Tecnifar, S.A.
Rua Tierno Galvan, Torre 3 ? 12º andar
1099-036 Lisboa
Tel: 210 330 700
Fax: 210 330 709
Linha de Farmacovigilância: 213 860 929
E-mail: farmalerta@tecnifar.pt

Fabricante

LABESFAL ? Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em {MM/AAAA}