Índice
O essencial
Adcetris contém a substância ativa brentuximab vedotina, um agente anticancerígeno, que é constituído por um anticorpo monoclonal ligado a uma substância destinada a destruir as células cancerígenas. Esta substância chega às células cancerígenas através do anticorpo monoclonal.
- Substância(s) ativa(s)
- Brentuximab vedotin
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Takeda Pharma A/S
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- L01FX05
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão?
Adcetris contém a substância ativa brentuximab vedotina, um agente anticancerígeno, que é constituído por um anticorpo monoclonal ligado a uma substância destinada a destruir as células cancerígenas. Esta substância chega às células cancerígenas através do anticorpo monoclonal. Um anticorpo monoclonal é uma proteína que reconhece determinadas células cancerígenas.
O linfoma de Hodgkin, o linfoma anaplásico de células grandes sistémico e o linfoma cutâneo de células T são tipos de cancro dos glóbulos brancos.
O linfoma de Hodgkin clássico expressa proteínas específicas na superfície das células que são diferentes das do linfoma de Hodgkin não clássico.
O Adcetris é usado para tratar doentes com linfoma de Hodgkin clássico avançado que não tenham recebido tratamento prévio. O Adcetris ser-lhe-á administrado em conjunto com outros medicamentos de quimioterapia usados para tratar o linfoma de Hodgkin. O Adcetris pode ser administrado em combinação com doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina, ou pode ser administrado com etoposido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina e dexametasona.
Adcetris é utilizado isoladamente para reduzir a probabilidade de recaída do linfoma de Hodgkin clássico após transplante autólogo de células estaminais em doentes com determinados fatores de risco.
Adcetris é também utilizado isoladamente para tratar o linfoma de Hodgkin clássico que:
- reapareceu após, ou não respondeu a, uma perfusão das suas próprias células estaminais saudáveis no seu corpo (transplante autólogo de células estaminais), ou
- reapareceu após, ou nunca respondeu a, pelo menos dois tratamentos anteriores, e em situações em que não pode receber tratamentos anticancerígenos combinados adicionais ou receber um transplante autólogo de células estaminais.
O linfoma anaplásico de células grandes sistémico é um tipo de linfoma não Hodgkin localizado nos nódulos linfáticos e/ou noutras partes do corpo.
Adcetris é utilizado no tratamento de doentes com linfoma anaplásico de células grandes sistémico que não receberam anteriormente qualquer tratamento. O Adcetris vai-lhe ser administrado em conjunto
com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona, sendo estes outros tipos de quimioterapia utilizados no tratamento destas doenças.
Adcetris é também utilizado para tratar o linfoma anaplásico de células grandes sistémico que:
- não respondeu a outros tipos de tratamentos anticancerígenos, ou
- reapareceu após tratamento anticancerígeno prévio.
O linfoma cutâneo de células T é um cancro de um determinado tipo de glóbulos brancos designado por “células T” que afeta principalmente a pele. O Adcetris é usado para tratar o linfoma cutâneo de
células T onde um tipo específico de proteína está presente na superfície das células.
O Adcetris é utilizado no tratamento do linfoma cutâneo de células T em doentes que receberam anteriormente pelo menos um medicamento anticancerígeno que circula pela corrente sanguínea.
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O que deve saber antes de tomar Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão?
NÃO utilize Adcetris
- se tem alergia a brentuximab vedotina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se está a utilizar atualmente a bleomicina, um agente anticancerígeno.
Advertências e precauções
A primeira vez que receber este medicamento e durante o curso do tratamento, informe o seu médico se:
- sentir confusão, problemas de raciocínio, perda de memória, visão turva ou perda de visão, diminuição da força, diminuição do controlo ou sensibilidade num braço ou perna, alteração da marcha ou falta de equilíbrio, uma vez que estes sintomas podem estar associados a um problema cerebral grave e potencialmente fatal conhecido por leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Se tiver estes sintomas antes de iniciar o tratamento com este medicamento, informe imediatamente o seu médico sobre quaisquer alterações nestes sintomas. Também deve informar o seu cônjuge ou prestador de cuidados sobre o seu tratamento, uma vez que estes podem reparar em sintomas dos quais não se aperceba;
- tiver dores de estômago graves e persistentes, com ou sem náuseas e vómitos, uma vez que estes podem ser sintomas de uma doença grave e potencialmente fatal, conhecida como pancreatite (inflamação do pâncreas);
- tiver aparecimento ou agravamento de falta de ar ou tosse, pois estes podem ser sintomas de uma complicação pulmonar grave e potencialmente fatal (toxicidade pulmonar);
- está a tomar, ou tomou anteriormente, medicamentos que podem afetar o seu sistema imunitário, tais como agentes quimioterapêuticos ou imunossupressores;
- tem, ou pensa ter, uma infeção. Algumas infeções podem ser graves e podem ser causadas por vírus, bactérias ou outras causas que poderão colocar a vida em risco;
-
ouve um som sibilante quando respira (pieira)/tem dificuldade em respirar, urticária, comichão
ou inchaço (sinais de uma reação causada pela perfusão). Para obter informações mais pormenorizadas, consulte “Reações relacionadas com a perfusão” na secção 4; - tem qualquer problema com uma alteração na sensibilidade da pele, especialmente nas mãos ou pés, como dormência, formigueiro, sensação de queimadura, dor, desconforto ou fraqueza (neuropatia);
- tem dores de cabeça, sente cansaço, tonturas, palidez (anemia) ou tem hemorragia (perda de sangue) ou nódoas negras invulgares sob a pele, hemorragia (perda de sangue) com uma duração superior à habitual quando faz análises, ou hemorragia (perda de sangue) das gengivas (trombocitopenia);
- tem arrepios ou tremores, ou sente-se quente. Deve medir a temperatura porque poderá ter febre. A febre acompanhada com uma contagem baixa de glóbulos brancos pode indicar uma infeção grave;
- tem tonturas, urina com menos frequência, sente confusão, vómitos, náuseas, inchaço, falta de ar ou perturbações do ritmo cardíaco (estes sintomas podem indicar uma complicação potencialmente fatal conhecida por síndrome de lise tumoral);
- tem sintomas semelhantes aos da gripe acompanhados por erupção na pele avermelhada ou arroxeada dolorosa que se espalha e forma bolhas, incluindo extenso descolamento da pele que pode ser fatal (estes sintomas podem indicar uma reação cutânea grave conhecida por síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica);
- tem erupção na pele alargada, temperatura corporal elevada e aumento dos gânglios linfáticos (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao fármaco);
- surgirem ou tiver agravamento de dores de estômago, náuseas, vómitos, obstipação, pois estes podem ser sintomas de complicações no estômago ou intestino (complicações gastrointestinais) graves e potencialmente fatais;
- tem resultados anormais de testes da função hepática, pois estes podem estar relacionados com uma lesão hepática (hepatoxicidade) grave e potencialmente fatal. A doença hepática e outras condições médicas que possam ter existido antes de começar a tomar Adcetris, bem como outras medicações que esteja a tomar atualmente, podem aumentar o risco de lesão hepática;
- sente cansaço, urina com frequência, aumento de sensação de sede, aumento de apetite acompanhado de perda de peso não intencional, ou irritabilidade (hiperglicemia);
- tem uma sensação de ardor, sente dor ou sensibilidade em ou à volta do local de perfusão durante a perfusão, o que poderá indicar que Adcetris derramou para fora da veia sanguínea. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro. Se Adcetris tiver derramado para fora da veia sanguínea, pode ocorrer vermelhidão na pele, dor, descoloração, inchaço, formação de bolhas, descamação ou infeção das camadas mais profundas da sua pele (celulite) no ou em torno do local de administração do medicamento no prazo de dias ou semanas após a perfusão.
- tem problemas nos rins ou no fígado.
O seu médico irá realizar análises ao sangue para certificar-se de que é seguro para si receber este medicamento.
Outros medicamentos e Adcetris
Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos à base de plantas e outros medicamentos que pode obter sem receita.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Juntamente com o seu parceiro sexual, têm de utilizar dois métodos contracetivos efetivos durante o seu tratamento com este medicamento. As mulheres têm de continuar a utilizar métodos contracetivos durante 6 meses após a última dose de Adcetris.
Não deve utilizar este medicamento se estiver grávida, exceto se decidir juntamente com o seu médico que os benefícios ultrapassam os riscos potenciais para o feto.
É importante informar o seu médico antes e durante o tratamento se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar.
Se está a amamentar, deve ponderar com o seu médico se deve receber este medicamento.
Os homens tratados com este medicamento são aconselhados a congelar e guardar amostras de esperma antes do tratamento. Os homens a receber tratamento com este medicamento são aconselhados a não ter filhos durante o tratamento e até 6 meses após a última dose.
Condução de veículos e utilização de máquinas
O tratamento pode influenciar a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas. Se se sentir indisposto durante o tratamento não conduza ou opere máquinas.
Adcetris contém sódio
Este medicamento contém 13,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha/sal de mesa) em cada frasco para injetáveis. Isto é equivalente a 0,7% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.
Adcetris contém polissorbato 80
Este medicamento contém 2,0 mg de polissorbato 80 em cada frasco para injetáveis de Adcetris, que é equivalente a 0,2 mg/ml. Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informe o seu médico se tiver alguma alergia.
Como tomar Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão?
Se tiver dúvidas relativamente à utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou com o enfermeiro que está a administrar a perfusão.
Dose e frequência
A dose deste medicamento depende do seu peso corporal.
- A dose normal de Adcetris administrada em combinação com doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina é de 1,2 mg/kg administrada a cada 2 semanas durante 6 meses.
- A dose normal de Adcetris administrada em combinação com etoposido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina e dexametasona é de 1,8 mg/kg administrada a cada 3 semanas por um período de até 6 meses.
-
A dose normal de Adcetris administrada em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é de 1,8 mg/kg, administrada a cada 3 semanas durante aproximadamente 4 a
6 meses.
Consulte os folhetos informativos destes medicamentos administrados em combinação com Adcetris para obter informação adicional sobre a sua utilização e seus efeitos. Após a primeira dose de Adcetris em combinação com quimioterapia, o seu médico poderá também dar-lhe um medicamento que irá ajudar a prevenir o desenvolvimento ou reduzir a gravidade da neutropenia (diminuição da contagem de glóbulos brancos no sangue), o que pode aumentar o risco de infeção. Informe o seu médico caso tenha problemas de rins ou fígado, pois o seu médico pode diminuir a dose inicial ou poderá não recomendar o Adcetris.
A dose normal de Adcetris administrada isoladamente é de 1,8 mg/kg, administrada uma vez a cada 3 semanas durante não mais de um ano. O seu médico poderá diminuir a sua dose inicial para 1,2 mg/kg se tiver problemas nos rins ou no fígado.
Adcetris destina-se a ser administrado apenas a adultos. Não se destina a ser utilizado em crianças.
Como é administrado Adcetris
Este medicamento é administrado numa veia (injeção intravenosa) por perfusão. É administrado pelo seu médico ou enfermeiro durante 30 minutos. O seu médico ou enfermeiro também irão monitorizá-lo(a) durante e após a perfusão.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico.
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Quais são os efeitos secundários de Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Reações relacionadas com a perfusão
Este tipo de medicamentos (anticorpos monoclonais) pode causar reações relacionadas com a perfusão, tais como:
- erupção na pele
- falta de ar
- dificuldade em respirar
- tosse
- sensação de aperto no peito
- febre
- dor nas costas
- arrepios
- dor de cabeça
- enjoos (náuseas) ou indisposição (vómitos).
As reações relacionadas com a perfusão resultantes deste medicamento podem afetar mais de 1 em 10 pessoas.
De forma geral, este tipo de reações ocorre dentro de alguns minutos até várias horas após terminar a perfusão. No entanto, estas podem desenvolver-se após várias horas da perfusão terminar, embora seja pouco frequente. Estas reações relacionadas com a perfusão podem ser graves ou mesmo fatais (conhecidas como reações anafiláticas). Desconhece-se a frequência com que as reações relacionadas com a perfusão são graves ou fatais.
Podem ser-lhe administrados outros medicamentos, tais como anti-histamínicos, corticosteroides ou paracetamol, para ajudar a reduzir o aparecimento de algumas das reações referidas acima, se estas já tiverem ocorrido anteriormente ao receber este tipo de medicamento.
Se pensa que já teve uma reação semelhante anteriormente, informe o seu médico ANTES de lhe ser administrado este medicamento.
Se desenvolver reações relacionadas com a perfusão (como referido anteriormente), o seu médico pode interromper a administração deste medicamento e iniciar tratamento de suporte.
Se a perfusão for reiniciada, o seu médico pode aumentar o tempo de duração da perfusão de modo a conseguir tolerá-la melhor.
Informe imediatamente o seu médico se verificar algum dos sintomas seguintes, dado que alguns deles podem indicar um problema grave ou potencialmente fatal:
-
sintomas de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) como confusão, problemas de raciocínio, perda de memória, visão turva ou perda de visão, diminuição da força, diminuição do controlo ou sensibilidade num braço ou perna, alteração da marcha ou falta de equilíbrio, (para obter informações mais pormenorizadas, consulte a secção 2) (afeta menos de 1 em cada
100 pessoas) - sintomas de inflamação do pâncreas (pancreatite), como dor de estômago grave e persistente, com ou sem náuseas e vómitos (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas).
- falta de ar ou tosse (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- sintomas semelhantes aos da gripe acompanhados por erupção na pele avermelhada ou arroxeada dolorosa que se espalha e forma bolhas, incluindo extenso descolamento da pele (pode afetar até 1 em 100 pessoas)
- uma alteração na sensibilidade, especialmente na pele, dormência, formigueiro, desconforto, sensação de queimadura, fraqueza, dor nas mãos ou nos pés (neuropatia – pode afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- sensação de fraqueza (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- obstipação (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- diarreia, vómitos (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- arrepios ou tremores (pode afetar até de 1 em 10 pessoas)
- sensação de cansaço, urina com frequência, aumento da sensação de sede, aumento de apetite acompanhado de perda de peso não intencional e irritabilidade (estes sinais podem indicar hiperglicemia, que pode afetar até 1 em 10 pessoas)
-
hemorragia (perda de sangue) ou nódoas negras invulgares sob a pele, hemorragia (perda de sangue) com uma duração superior à habitual quando faz análises, hemorragia (perda de sangue) das gengivas (estes sintomas podem indicar trombocitopenia, que pode afetar até 1 em
10 pessoas) - dores de cabeça, tonturas, palidez (estes sinais podem indicar anemia, que pode afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- erupção alargada na pele, temperatura corporal elevada e aumento dos gânglios linfáticos (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao fármaco) (não é possível estimar a frequência a partir dos dados disponíveis)
Pode apresentar os seguintes efeitos indesejáveis:
Foram observados os seguintes efeitos indesejáveis com Adcetris isolado:
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- níveis baixos de glóbulos brancos
- infeção do trato respiratório superior
- perda de peso
- infeção
- náuseas
- dor abdominal
- comichão
- dor muscular
- dor articular ou articulações dolorosas e inchadas
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- pneumonia
- manchas dolorosas com relevo, de cor creme-amarelada, na boca (sapinhos)
- níveis baixos de plaquetas no sangue
- tonturas
- bolhas que podem formar crosta ou escara
- níveis elevados de açúcar no sangue
- aumento dos níveis de enzimas hepáticas
- perda ou enfraquecimento não habitual do cabelo
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- síndrome de lise tumoral – uma condição que coloca potencialmente a vida em risco, em que pode sentir tonturas, urinar com menos frequência, sentir confusão, vómitos, náuseas, inchaço, falta de ar ou perturbações do ritmo cardíaco
- infeção nova ou recorrente por citomegalovírus (CMV)
- infeção no sangue (septicemia) e/ou choque séptico (uma forma de septicemia com risco de vida)
- síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica – um distúrbio raro e grave em que pode apresentar sintomas semelhantes aos da gripe, acompanhados por erupção na pele avermelhada ou arroxeada dolorosa que se espalha e forma bolhas, incluindo extenso descolamento da pele
- redução do número de células brancas do sangue com febre
danos nos nervos e revestimento dos nervos (polineuropatia desmielinizante)
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
-
Extravasamento do medicamento para fora da veia para os tecidos circundantes.
Podem ocorrer reações relacionadas com o extravasamento, tais como vermelhidão da pele, dor, descoloração, inchaço, formação de bolhas, descamação ou infeção das camadas mais profundas da pele (celulite) no ou em torno do local da administração do medicamento.
Foram observados os seguintes efeitos indesejáveis com Adcetris em combinação com quimioterapia:
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- níveis baixos de glóbulos brancos
- níveis baixos de glóbulos brancos, com febre
- infeção do trato respiratório superior
- perda de peso
- infeção
- náuseas
- dor abdominal
- perda ou enfraquecimento não habitual do cabelo
- dor muscular
- dor articular ou articulações dolorosas e inchadas
- tonturas
- perda de apetite
- incapacidade de dormir
- dor nos ossos
- bolhas que podem formar crosta ou escara
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- infeção no sangue (septicemia) e/ou choque séptico (uma forma de septicemia com risco de vida)
- aftas ou inflamação na boca
- manchas dolorosas com relevo, de cor creme-amarelada, na boca (sapinhos)
- níveis baixos de plaquetas no sangue
- comichão
- níveis elevados de açúcar no sangue
- aumento dos níveis de enzimas no fígado
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (afetam menos de 1 em 100 pessoas)
- síndrome de lise tumoral – uma condição que coloca potencialmente a vida em risco, em que pode sentir tonturas, urinar com menos frequência, sentir confusão, vómitos, náuseas, inchaço, falta de ar ou perturbações do ritmo cardíaco
- síndrome de Stevens-Johnson – um distúrbio raro e grave em que pode sentir sintomas semelhantes aos da gripe, acompanhados por erupção na pele avermelhada ou arroxeada dolorosa que se espalha e forma bolhas, incluindo extenso descolamento da pele
- infeção nova ou recorrente por citomegalovírus (CMV)
Outros efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Foi notificado batimento cardíaco rápido (taquicardia) com Adcetris em combinação com outros medicamentos de quimioterapia (etoposido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina e dexametasona).
Se for idoso (≥ 65 anos de idade), pode observar acontecimentos adversos graves com maior frequência.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do
sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo do frasco para injetáveis e na embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Frasco para injetáveis antes da abertura: Conservar no frigorífico (2 °C-8 °C). Não congelar. Manter o frasco para injetáveis dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Solução reconstituída/diluída: Utilizar imediatamente ou conservar no frigorífico (2 °C-8 °C) e utilizar no período de 24 horas.
Não utilize este medicamento se verificar partículas ou descoloração antes da administração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. O médico ou o enfermeiro eliminarão este medicamento. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Adcetris 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Qual a composição de Adcetris
- A substância ativa é brentuximab vedotina. Cada frasco para injetáveis contém 50 mg de brentuximab vedotina. Após a reconstituição, cada ml de solução contém 5 mg de Adcetris.
- Os outros componentes são ácido cítrico mono-hidratado (E330), citrato de sódio di-hidratado (E331), α,α-trealose di-hidratada, polissorbato 80 (E433). Consulte a secção 2 para obter mais informações sobre o sódio e polissorbato 80.
Qual o aspeto de Adcetris e conteúdo da embalagem
Adcetris é uma massa ou pó para concentrado para solução para perfusão, de cor branca a esbranquiçada, disponível em frasco de vidro para injetáveis.
Cada embalagem de Adcetris consiste num frasco para injetáveis.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Dinamarca
Fabricante
Takeda Austria GmbH St. Peter-Straβe 25 A-4020 Linz
Áustria
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Belgium
Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com
България
Такеда България ЕООД Тел.: + 359 2 958 27 36
medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234722722 medinfoEMEA@takeda.com
Danmark
Takeda Pharma A/S
Tlf.: +45 46 77 10 10 medinfoEMEA@takeda.com
Deutschland
Takeda GmbH
Tel: +49 (0)800 825 3325 medinfoEMEA@takeda.com
Eesti
Takeda Pharma OÜ
Tel: +372 6177 669 medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα
Takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Tηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
España
Takeda Farmacéutica España, S.A. Tel: +34 917 90 42 22 medinfoEMEA@takeda.com
France
Takeda France SAS Tél: + 33 1 40 67 33 00
medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 96 medinfoEMEA@takeda.com
Ireland
Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 970 medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva
Takeda, UAB
Tel: +370 521 09 070 medinfoEMEA@takeda.com
Luxemburg
Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030 medinfoEMEA@takeda.com
Malta
Drugsales Ltd
Tel: +356 21419070 safety@drugsalesltd.com
Nederland
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492 medinfoEMEA@takeda.com
Norge
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30 medinfoEMEA@takeda.com
Österreich
Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 800-20 80 50 medinfoEMEA@takeda.com
Polska
Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel.: + 48223062447 medinfoEMEA@takeda.com
Portugal
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel.: + 351 21 120 1457 medinfoEMEA@takeda.com
România
Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480 medinfoEMEA@takeda.com
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
