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Medicamentos

Acalka

Acalka
Índice
  1. O que é e para que é utilizado?
  2. O que deve considerar antes de usar?
  3. Como é utilizado?
  4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
  5. Como deve ser armazenado?
  6. Mais informações

O essencial

Acalka é um agente alcalinizante indicado em situações em que se pretende a manutenção a longo prazo de uma urina alcalina, tal como acontece em doentes com cálculos de ácido úrico e cistina.

Titular da autorização de introdução no mercado
Ferrer Portugal
Código ATC
G04B;UROLOGICALS

Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.

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Folheto informativo

Para que é utilizado Acalka?

Acalka é um agente alcalinizante indicado em situações em que se pretende a manutenção a longo prazo de uma urina alcalina, tal como acontece em doentes com cálculos de ácido úrico e cistina. Está também indicado na prevenção da nefropatia úrica em doentes com hiperuricosúria ou em doentes tratados com medicamentos (por exemplo, antineoplásicos ou uricosúricos) em que resulta um aumento agudo ou crónico da excreção urinária de ácido úrico. Este medicamento está também indicado na acidose tubular renal distal com nefrolitíase cálcica.

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O que deve saber antes de tomar Acalka?

  • Insuiciência renal (iltração glomerular < 0,7 ml/kg/min.)
  • Infeções urinárias ativas ou persistentes
  • Obstrução signiicativa ou completa do trato urinário
  • Hipercaliémia
  • Lesão severa do miocárdio
  • Diabetes Mellitus não controlada
  • Insuiciência adrenal
  • Terapêutica concomitante com diuréticos poupadores de potássio
  • Alcalose metabólica ou respiratória
  • Úlcera péptica ativa
  • Terapêutica com anticolinérgicos
  • Esvaziamento gástrico atrasado
  • Obstrução intestinal

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Acalka.

No sentido de minorar as reações gastrointestinais recomenda-se que a administração se faça durante ou após refeições curtas.

O potencial desenvolvimento de hipercaliémia e calciicação dos tecidos moles em indivíduos com a função renal normal é muito reduzido se Acalka for administrado nas doses recomendadas.

Aconselha-se a monitorização do doente, de 4 em 4 meses no que respeita a eletrólitos séricos (ionograma e dióxido de carbono, creatinémia e hemograma completo).

Crianças

Não foram efetuados estudos clínicos adequados sobre a utilização de Acalka em crianças.

Todavia, e tendo em conta as indicações terapêuticas deste medicamento, não foram até à data relatados problemas especíicos em crianças.

Idosos

A segurança e tolerância da administração de Acalka nos idosos não foi estabelecida.

Outros medicamentos e Acalka

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

O citrato de potássio pode originar interações com os seguintes medicamentos:

Medicamento Efeito da interação
Amilorida Agravamento da hipercaliémia
Espironolactona Agravamento da hipercaliémia
Quinidina Aumento do efeito da quinidina no coração
Triantereno Agravamento da hipercaliémia

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Uma vez que não foram efetuados estudos especíicos, a administração do citrato de potássio durante a gravidez e amamentação, só deverá ser efetuada quando estritamente necessário e sob rigorosa vigilância clínica.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram referidos quaisquer efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

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Quais são os efeitos secundários de Acalka?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes

não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns doentes podem referir queixas gastrointestinais minor, durante a terapêutica com Acalka, tais como diarreia, náuseas, perda dos movimentos intestinais.

Nos doentes com trânsito intestinal rápido, poderá encontrar-se nas fezes, a matriz de cera dos comprimidos.

Mais raramente podem surgir lesões da mucosa intestinal, hemorragia ou obstrução, hipercaliémia e calciicações dos tecidos moles e deterioração da função renal.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como conservar Acalka?

Conservar o medicamento na embalagem ao abrigo do calor e da humidade. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações sobre Acalka

  • A substância ativa é o citrato de potássio (1080mg - equivalente a 10 mEq de potássio).
  • Os outros componentes são a cera carnaúba e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Acalka e conteúdo da embalagem

Embalagens de 20, 60 e 100 comprimidos de libertação modiicada.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Ferrer Portugal, S.A.

Alameda Fernão Lopes, nº 12, 9º andar 1495-190 Algés

Tel.: 214 449 600

Fax: 214 449 699

Fabricante:

Ferrer Internacional, S.A. Calle Joan Buscallà, 1-9 08173 Sant Cugat del Vallès Barcelona

Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em 12/2025

Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.

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