Inhoud
Advertentie
Basis
Ibuprofen is een geneesmiddel uit de klasse van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) dat wordt gebruikt om pijn, koorts en ontstekingen te behandelen. Deze omvatten pijnlijke menstruatiebloedingen, migraine en reumatoïde artritis. Het kan oraal worden toegediend in de vorm van tabletten of capsules, of intraveneus. Het effect treedt meestal na een uur in. In de meeste bereidingen is ibuprofen zonder recept verkrijgbaar als "vrij verkrijgbaar" product.
Farmacologie
Farmacodynamica
NSAID's zoals ibuprofen werken door het remmen van cyclo-oxygenase (COX)-enzymen, die arachidonzuur omzetten in prostaglandinen. Deze fungeren als de mediatoren van pijn, ontsteking en koorts. Het remt ook de vorming van thromboxaan A2 (dat de samenklontering van bloedplaatjes stimuleert, wat leidt tot de vorming van bloedklonters). Ibuprofen is een niet-selectieve COX-remmer omdat het beide isovormen van cyclo-oxygenase, COX-1 en COX-2, remt. De pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten van NSAID's lijken voornamelijk te werken door remming van COX-2. Remming van COX-1 is daarentegen verantwoordelijk voor de nadelige effecten op het maagdarmkanaal.
Farmacokinetica
Na orale toediening wordt de maximale serumconcentratie na 1-2 uur bereikt. Tot 99% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever en binnen 24 uur uitgescheiden in de urine; 1% van de gegeven dosis wordt uitgescheiden in de ontlasting.
Drug interacties
Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van ibuprofen kan het risico op maagbloedingen verhogen.
Ibuprofen kan mogelijk de bloedplaatjesremmende werking van lage doses aspirine verstoren, waardoor aspirine mogelijk minder effectief wordt bij gebruik voor cardioprotectie en het voorkomen van beroertes.
Toxiciteit
Bijwerkingen
Bijwerkingen zijn onder andere:
- Misselijkheid
- Dyspepsie
- Diarree
- constipatie
- gastro-intestinale ulceratie/bloeding
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Uitslag
- zout- en vochtretentie
- Hypertensie
Toxicologische gegevens
LD50 (rat, oraal): 636 mg-kg-1

Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Student Farmacie
Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Reviewer
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Apotheker
Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.