Survanta, suspensie voor tracheaal gebruik 25 mg/ml

Uw kind krijgt geen Survanta toegediend

• als het overgevoelig (allergisch) is voor fosfolipiden of voor één van de andere bestanddelen van Survanta;
• als het bloedvergiftiging (sepsis) heeft;
• als het longontsteking (pneumonie) heeft.

De arts is extra voorzichtig met de toediening van Survanta

De arts zal niet eerder met de behandeling starten, voordat een te hoge concentratie koolzuurgas in het bloed (acidose) is behandeld.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Er zijn geen wisselwerkingen bekend tussen Survanta en gelijktijdig toegediende andere geneesmiddelen die veelal worden toegepast op vroeggeborenen die op de intensieve zorg (intensive care) verblijven.

Dosering

De arts zal Survanta toedienen.

De arts past de dosering aan aan het lichaamsgewicht.

De aanbevolen dosis Survanta is 100 mg fosfolipiden per kg lichaamsgewicht in een volume van maximaal 4 ml/kg.

Voor de behandeling en het voorkómen van stoornissen in de ademhaling/benauwdheid (respiratory distress syndrome) bij kinderen met hoog risico, kan Survanta worden toegediend tot een maximum van 4 doses in 48 uur. De eerste dosis wordt 15 minuten na de geboorte gegeven. Na deze eerste dosis worden nog ten hoogste 3 doses gegeven met tussentijden van ten minste 6 uur.

Wat u moet doen als uw kind meer van Survanta toegediend heeft gekregen dan zou mogen

Verschijnselen

Survanta wordt in de regel in het ziekenhuis toegediend. Uw kind wordt dan goed bewaakt. Overdosering komt zelden voor/is niet te verwachten.

Het verschijnsel van overdosering:

Plotselinge vernauwing van de luchtweg (acute luchtwegobstructie).

Wat moet u doen?

Waarschuw direct de arts als u denkt dat teveel Survanta is toegediend.

Wat u moet doen wanneer u denkt dat vergeten is Survanta te gebruiken

Omdat Survanta in het ziekenhuis wordt toegediend, is het niet waarschijnlijk dat de toediening ervan vergeten wordt. Vraag bij twijfel de arts om uitleg.

Als de arts stopt met het toedienen van Survanta

De arts volgt zeer zorgvuldig de aangegeven werkwijze voor de dosering van Survanta. Hij zal besluiten met de behandeling te stoppen als het risico op het ontstaan van stoornissen in de ademhaling/benauwdheid voorbij is.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van Survanta, vraag dan uw arts of apotheker

Zoals alle geneesmiddelen kan Survanta bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedere vroeggeborene deze bijwerkingen krijgt.

De volgende bijwerkingen zijn vaak, soms of zelden gemeld:

• zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten;
• vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten;
• soms: komt voor bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten.

Zeer vaak

Hart:

• vertraagde hartslag (bradycardie).

Letsels en moeilijkheden bij de behandeling:

• bloedvergiftiging na de behandeling (sepsis).

Vaak

Ademhaling:

• daling van het zuurstofgehalte in het bloed.

Soms

Hart:

• verlaagde bloeddruk (hypotensie),
• verhoogde bloeddruk (hypertensie).

Ademhaling:

• niet-ademhalen (apneu),
• afsluiting/verstopping van de luchtpijpvertakkingen (bronchiale obstructie),
• te hoog koolzuurgehalte in het bloed, gepaard gaande met hoofdpijn, sufheid, versnelde hartslag, verhoogde bloeddruk, zweten, verhoogde speekselproductie, bewustzijnsstoornissen (hypercapnie),
• te weinig koolzuur in het bloed, gepaard gaande met bloeddrukdaling, snelle pols, bleke en koude huid, duizeligheid, verwardheid, spierkrampen (hypocapnie).

Letsels en moeilijkheden bij de behandeling:

• problemen met het inbrengen van een buis in de luchtpijp,
• afsluiting/verstopping van de luchtpijp,
• terugvloeiing van de toegediende vloeistof in de luchtpijp.

Bloedvaten:

• vaatvernauwing (vasoconstrictie),
• bleekheid.

Niet bekend

Zenuwstelsel:

• hersenbloeding (intracraniële bloeding)

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan de arts of apotheker.

Survanta wordt in het algemeen in het ziekenhuis bewaard. Het medisch personeel is verantwoordelijk voor bewaring onder de juiste omstandigheden. Eventuele restanten Survanta worden in het ziekenhuis vernietigd.

Survanta in de koelkast bewaren (2°C - 8°C) in de originele verpakking ter bescherming tegen licht. Houdt Survanta buiten het bereik en het zicht van kinderen.

Gebruik Survanta niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na EXP (afkorting gebruikt voor de vervaldatum) of na ‘Niet te gebruiken na … maand/jaar’. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Na die datum mag Survanta niet langer gebruikt worden.

Survanta dient visueel te worden geïnspecteerd op verkleuring voordat het wordt toegediend. Enige bezinking kan voorkomen bij bewaren. Indien dit voorkomt, zwenk de ampul dan zachtjes (niet schudden) om te vermengen.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Survanta

• De werkzame bestanddelen zijn fosfolipiden afkomstig uit runderlongen (surfactans-TA).
• Om de oppervlakteactiviteit te optimaliseren zijn drie synthetisch verkregen lipiden toegevoegd: dipalmitoylfosfatidylcholine, palmitinezuur, tripalmitine.
• De andere bestanddelen van Survanta zijn natriumchloride, water voor injectie.

Hoe ziet Survanta er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Survanta is een schudmengsel (suspensie) om in te brengen in de luchtpijp.

Survanta wordt geleverd als een steriel mengsel in fysiologisch zout in glazen ampullen voor éénmalig gebruik, die of 8 ml à 200 mg fosfolipiden bevatten in een concentratie van 25 mg/ml, of 4 ml à 100 mg fosfolipiden in een concentratie van 25 mg/ml.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder: AbbVie B.V. Wegalaan 9

2132 JD Hoofddorp

Tel.: 0888 222 688

Fabrikant:

AbbVie Logistics BV

Meeuwenlaan 4

8011 BZ Zwolle

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2012