- U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
rvg 34706-7 PIL 0313.8v.ESren
Gerenvooieerde versie
SUMATRIPTAN 50 - 100 mg PCH filmomhulde tabletten
- als u een hartaanval hebt gehad;
- als u een hartziekte hebt;
- als u symptomen hebt die op een hartziekte kunnen wijzen, zoals tijdelijke pijn op de borst of een gevoel van druk op de borst;
- als u een beroerte hebt gehad of een voorbijgaande ischemische aanval (TIA, een lichte vorm van een beroerte die minder dan 24 uur duurt);
- als u problemen met de bloedcirculatie in uw benen hebt, die kramp kunnen veroorzaken en daardoor bijvoorbeeld pijn bij het lopen (zgn. perifere vaatziekte);
- als u een duidelijke hoge bloeddruk hebt, of als uw bloeddruk hoog is ondanks het feit dat u er geneesmiddelen voor slikt;
- als u ernstige leverproblemen hebt;
- als u geneesmiddelen gebruikt of onlangs hebt gebruikt die ergotamine of ergotaminederivaten bevat (inclusief methysergide) of andere triptanen of 5-HT1-agonisten (zoals naratriptan of zolmitriptan);
- als u geneesmiddelen gebruikt of onlangs hebt gebruikt voor de behandeling van een depressie
die behoren tot de groep van de zgn. monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers).
Als u denkt dat u een van bovenstaande problemen hebt, of als u twijfelt, neem dan contact op met uw arts voordat u Sumatriptan gaat gebruiken.
- Voordat uw arts u Sumatriptan voorschrijft zal hij/zij vaststellen of uw hoofdpijn door migraine veroorzaakt wordt en niet door een andere ziekte.
Vertel voordat u begint met het gebruik van Sumatriptan aan uw arts:
- als u weet dat u problemen met uw lever of nieren hebt;
- als bij u epilepsie of een andere ziekte is vastgesteld die de drempel voor epileptische aanvallen verlaagt;
- als u weet dat u allergisch bent voor antibacteriële geneesmiddelen uit de groep van de sulfonamiden;
- als uw hoge bloeddruk onder controle wordt gehouden, aangezien in een klein aantal gevallen is waargenomen dat sumatriptan de bloeddruk kan verhogen;
- als u selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) of serotonine noradrenaline heropnameremmers (SNRI’s) gebruikt. Hyperreflexie en gebrek aan coördinatie zijn waargenomen na gelijktijdig gebruikt van selectieve serotonineheropnameremmers en sumatriptan;
- als u pijn en/of benauwdheid voelt op de borst of keel. Deze effecten duren meestal kort. Maar als ze langer aanhouden en u zich zorgen maakt, of als ze ernstig worden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts voor advies;
- als u chronische, dagelijkse hoofdpijn hebt. U kunt chronische hoofdpijn krijgen als u te vaak Sumatriptan gebruikt. In zo'n geval moet u contact opnemen met uw arts, aangezien u mogelijk met Sumatriptan moet stoppen;
- als u de kans loopt een hartziekte te krijgen (d.w.z. als u suikerziekte hebt, een zware roker bent of een nicotinevervangende behandeling ondergaat), en vooral als u in combinatie met deze risicofactoren vrouw bent en de menopauze achter de rug hebt, of man en ouder dan 40 jaar; dan
rvg 34706-7 PIL 0313.8v.ESren
Gerenvooieerde versie
SUMATRIPTAN 50 - 100 mg PCH filmomhulde tabletten
moet de arts uw hartfunctie controleren voordat hij Sumatriptan aan u voorschrijft. In zeer zeldzame gevallen zijn hartziekten ontstaan na het gebruik van Sumatriptan, ook al werden er geen symptomen van een hartziekte gevonden. Vraag uw arts om advies als u zich ergens zorgen over maakt.
- Als u kruidenpreparaten die Sint-janskruid (Hypericum perforatum), tijdens het gebruik van Sumatriptan kan dit de kans op het optreden van bijwerkingen vergroten.
Gebruikt u naast Sumatriptan PCH nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Bepaalde geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van Sumatriptan beïnvloeden, en Sumatriptan kan de werkzaamheid van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:
-
andere geneesmiddelen tegen migraine, zoals ergotamine of gelijksoortige middelen of andere triptanen of 5-HT1-agonisten (zoals naratriptan of zolmitriptan);
-
geneesmiddelen tegen depressies (MAO-remmers, serotonineheropnameremmers of serotonine noradrenaline heropnameremmers (SNRI’s)
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
- Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.
- Er is slechts beperkte informatie over de veiligheid van Sumatriptan tijdens de zwangerschap bij de mens. Tot op heden geeft deze informatie niet aan dat er een verhoogd risico van misvormingen bestaat. Het wordt aanbevolen dat u tijdens de zwangerschap geen Sumatriptan gebruikt, tenzij uw arts u anders heeft geadviseerd.
Borstvoeding:
- Vraag uw arts of apotheker om advies over het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoedingsperiode.
- Sumatriptan wordt uitgescheiden in de moedermelk. U kunt de blootstelling van uw baby aan Sumatriptan verminderen door geen borstvoeding te geven gedurende 12 uur nadat u het middel hebt ingenomen, en de moedermelk die in deze uren wordt afgekolfd weg te gooien.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
- De migraine zelf, of de behandeling ervan met Sumatriptan, kan slaperigheid veroorzaken. Rijd geen auto en gebruik geen machines als u hier last van hebt.
Sumatriptan PCH bevat de suiker lactose
rvg 34706-7 PIL 0313.8v.ESren
Gerenvooieerde versie
SUMATRIPTAN 50 - 100 mg PCH filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
