Rhesonativ 625 IE/ml, oplossing voor injectie

Rhesonativ is een immunoglobuline en bevat antilichamen tegen de Rhesus factor. Als een vrouw die geen Rhesus factor op haar rode bloedcellen heeft (= Rhesus (Rh) negatief) zwanger is van een kind dat wel de Rhesus factor heeft (= Rh-positief), kan het immuun systeem van de vrouw gestimuleerd worden om antilichamen tegen de Rhesus factor te vormen. Deze antilichamen kunnen het kind schaden, vooral bij volgende zwangerschappen.

Rhesonativ wordt gebruikt om te voorkomen dat de Rh-negatieve vrouw de antilichamen gaat vormen in de loop van de zwangerschap en tijdens de geboorte en op deze manier wordt voorkomen dat het kind schade ondervindt.

Rhesonativ wordt gebruikt voor rhesus-negatieve vrouwen als er sprake is van:

• anti-D preventietherapie bij zwangere vrouwen die rhesus D-negatief zijn
• bevalling van een rhesus-positieve baby
• Abortus/kans op abortus (miskraam/kans op miskraam)
• Buitenbaarmoederlijke zwangerschap, bepaalde complicaties in de vroege zwangerschap waarbij er zich geen vrucht ontwikkeld (z.g. molazwangerschappen) of als er bloed van het ongeboren kind in de bloedsomloop van de moeder terecht komt, (normaliter zijn de bloedsomlopen van moeder en ogeboren kind van elkaar gescheiden)
• Invasieve procedures gedurende de zwangerschap zoals het ontnemen van vruchtwater met een injectiespuit, biopsie of verloskundige procedures, b.v. procedures voor handmatige

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

1/6

kering om de baby in een correcte positie in de baarmoeder te brengen, of bij verwondingen aan de buik, intra-uteriene chirurgische behandeling van de ongeboren baby

Rhesonativ kan ook gebruikt worden bij Rh-negatieve personen die per ongeluk een Rh- positieve bloedtransfusie gekregen hebben.

• als u allergisch bent voor normaal humaan immunoglobuline of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt. Vertel uw arts als u een andere ziekte heeft.

Rhesonativ mag niet gebruikt worden bij rhesus(D)-positieve personen en niet bij personen die al geimmuniseerd zijn tegen het Rhesus D antigeen.

Echte overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) zijn zeldzaam, maar kunnen voorkomen.

Als er verdenking bestaat op een allergie of in geval van een ernstige allergische reactie (anafylactische reactie), dient u onmiddellijk uw arts of verpleegkundige te raadplegen. De verschijnselen hiervan zijn bijvoorbeeld duizeligheid, hartkloppingen, een plotselinge verlaging van de bloeddruk, moeilijkheden bij het ademen of slikken, druk op de borst, jeuk, plaatselijke of uitgebreide urticaria (netelroos) zwelling van het gelaat, de tong of de keel, flauwvallen en huiduitslag Elk van deze reacties vereist een onmiddelijke behandeling.

Kinderen

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij kinderen.

Virusveiligheid

Als geneesmiddelen gemaakt worden van humaan bloed of plasma, worden er bepaalde maatregelen genomen om te voorkomen dat infecties overgedragen worden op patiënten. Deze maatregelen zijn onder andere zorgvuldige keuze van bloed- en plasmadonoren om er zeker van te zijn dat donoren die mogelijk infecties bij zich dragen uitgesloten worden en het testen van elke donatie- en plasmapools op tekenen van virussen of infecties. Fabrikanten van deze producten nemen ook maatregelen bij de verwerking van bloed of plasma waardoor virussen geïnactiveerd of verwijderd worden. Ondanks deze maatregelen kan de mogelijkheid dat bij het toedienen van geneesmiddelen die gemaakt zijn uit humaan bloed of plasma een infectie wordt overgedragen niet volledig uitgesloten worden. Dit is ook van toepassing op onbekende of zich ontwikkelende virussen of andere typen infecties.

De maatregelen die genomen zijn worden effectief geacht voor omhulde virussen zoals het human immunodeficiency-virus (HIV), hepatitis B-virus en hepatitis C-virus en voor het niet- omhulde hepatitis A-virus.

Deze maatregele kunnen echter van beperkte waarde zijn tegen het niet omhulde parvovirus B19.

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

2/6

Immunoglobulines zijn niet in verband gebracht met de overdracht van hepatitis A- of parvovirus B19-infecties, mogelijk omdat de in het product aanwezige antilichamen tegen deze infecties, een beschermende werking hebben.

Wij raden u ten sterkste aan iedere keer dat u een dosis Rhesonativ krijgt, de naam en het batchnummer van het product te noteren om om zo de gebruikte batches te kunnen achterhalen.

• Gebruikt u naast Rhesonativ nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
• Rhesonativ kan het effect van vaccinaties, zoals mazelen, rode hond, bof en water pokken verminderen. Na behandeling met Rhesonativ dient mogelijk 3 maanden gewacht te moeten worden voordat u gevaccineerd wordt met één van deze vaccins. Het is daarom belangrijk dat dearts, die de vaccinatie uitvoert, op de hoogte is van het feit dat u behandeld wordt of bent met Rhesonativ.
• Informeer uw arts dat u immunoglobulines gebruikt als uw bloed onderzocht moet worden aangezien deze behandeling de resultaten kan beïnvloeden.

Zwangerschap en borstvoeding

Rhesonativ is bestemd voor gebruik tijdens de zwangerschap en mag tijdens de borstvoeding gebruikt worden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen aanwijzingen dat het geneesmiddel een invloed heeft op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Rhesonativ

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, d.w.z. in wezen

‘natriumvrij’.

Uw arts bepaalt of u Rhesonativ nodig heeft en welke hoeveelheid. Rhesonativ wordt toegediend als intramusculaire injectie (in een spier) door uw arts.

4 MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen: hoofdpijn, hartkloppingen, lage bloeddruk, piepende ademhaling, braken, misselijkheid, huidreacties, gewrichtspijn, koorts, gevoelens van onbehagen met inbegrip van pijn op de borst, rillingen, lokale reactie op de plaats van injectie zoals zwelling en pijn, afbraak van rode bloedcellen en ernstige allergische reacties met inbegrip van anafylactische shock.

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

3/6

Indien u symptomen vertoont van anafylactische reacties zoals: duizeligheid, misselijkheid, braken, maagkrampen, hoesten, moeilijkheden bij het ademen en slikken, blauwheid van de huid, jeuk, netelroos, huiduitslag, hartkloppingen, lage bloeddruk, zwelling van gelaat, tong of keel, flauwvallen of pijn op de borst, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, daar al deze reacties een onmiddellijke behandeling vereisen.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de koelkast (2 – 8 oC). Bewaar de ampul in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

6 INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE

• Het werkzame bestanddeel is humaan immunoglobuline anti-D. 1 ml bevat 625 IE (125 µg) humaan anti-D immunoglobuline.
• Een ampul van 1 ml bevat 625 IU (125 microgram) humaan anti-D immunoglobuline.
• Een ampul van 2 ml bevat 1250 IE (250 microgram) humaan anti-D immunoglobuline.
• Het humaan eiwit gehalte is 165 mg/ml, waarvan tenminste 95% immunoglobuline G.
• Andere bestanddelen zijn glycine, natriumchloride, natriumacetaat en water voor injecties.

Hoe ziet Rhesonativ eruit en hoeveel zit er in een verpakking

Rhesonativ is een oplossing voor injectie (625 IE/ml of 1250 IE/2 ml per ampul). Verpakkingsgrootten: 1x1 ml, 1x2 ml en 10x2 ml.

De kleur van de oplossing kan variëren van kleurloos naar licht-geel tot lichtbruin. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

4/6

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

OCTAPHARMA GmbH

Elisabeth-Selbert-Str. 11 D-40764 Langenfeld Duitsland

Tel: 0049 (0)2173 917 0 Fax: 0049 (0)2173 917 111

Fabrikant

Octapharma AB

SE-112 75 Stockholm

Zweden

In het register ingeschreven onder

RVG 33233

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Oostenrijk	Rhesonativ 625 I.E./ml Injektionslösung
België	Rhesonativ 625 UI/ml solution injectable
Bulgarije	Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection
Cyprus	Rhesonativ
Tsjechië	Rhesonativ 625 IU/ml
Denemarken	Rhesonativ, Octapharma AB, Injectionsvæske, opløsning, 625 IE/ml, anti-D (rh)
	immunoglobulin, human
Estland	Rhesonativ süstelahus 625TÜ 1 ml
Finland	Rhesonativ 625 IU/ml injektioneste, liuos
Frankrijk	Rhesonativ 625 UI/ml, solution injectable
Hongarije	Rhesonativ 625 NE/ml oldatos injekció
IJsland	Rhesonativ stungulyf, lausn 625 IU/ml
Ierland	Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection
Italië	Rhesonativ 625 IU/ml Soluzione iniettabile
Letland	Rhesonativ 625 SV/ml šķīdums injekcijām
Litouwen	Rhesonativ 625 TV/ml injekcinis tirpalas
Luxemburg	Rhesonativ SOL. INJ. 625 UI/1 ML
Malta	Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection
Nederland	Rhesonativ 625 IE/ml, oplossing voor injective
Noorwegen	Rhesonativ, injeksjonsvæske, oppløsning, 625 IE/ml "Octapharma"
Polen	Rhesonativ
Portugal	Rhesonativ
Roemenië	Rhesonativ 625 UI/ml, solutie injectabila
Slovenië	Rhesonativ 625 i.e./ml, raztopina za injiciranje
Slowakije	Rhesonativ
Zweden	Rhesonativ, 625 IE/ml injektionsvätska, lösning

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2012

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

5/6

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Het product moet op kamertemperatuur of lichaamstemperatuur worden gebracht vóór toediening.

Gebruik geen oplossingen die troebel zijn of neerslag bevatten.

De inhoud van een geopende ampul dient onmiddellijk gebruikt te worden. Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften. De injecties moeten intramusculair worden toegediend. Voordat de injectie wordt ingespoten, moet eerst de zuiger van de spuit worden opgetrokken om er zeker van te zijn dat de naald niet in een bloedvat zit.

Indien intramusculaire toediening gecontra-indiceerd is (bloeding stoornissen), mag de injectie subcutaan toegediend worden, als er geen intraveneus product voorhanden is. Na de injectie wordt op de injectieplaats een voorzichtige handmatige druk met een kompres uitgeoefend.

Als een groot volume nodig is (>2 ml voor kinderen of > 5 ml voor volwassenen) is het beter om deze in verschillende doses op te delen die op verschillende injectieplaatsen toegediend worden.

Dit geneesmiddel mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.

20130306_pil_870_NL_10.09_nl

6/6