Pulmozyme, inhalatievloeistof 1 mg/ml, 2,5 ml

Illustratie van Pulmozyme, inhalatievloeistof 1 mg/ml, 2,5 ml
Stof(fen) Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Toelating Nederland
Producent EU-Pharma B.V. De Steiger 41 1351 AC ALMERE
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.02.2002
ATC-Code R05CB13
Farmacologische groep Slijmoplossend middelen, m.u.v. combinaties met hoestonderdrukkende middelen

Vergunninghouder

EU-Pharma B.V. De Steiger 41 1351 AC ALMERE

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Pulmozyme 2500 E/2,5 ml, verneveloplossing Dornase alfa (desoxyribonuclease) Roche Nederland B.V. Beneluxlaan 2a 3446 GR WOERDEN

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Pulmozyme bevat een geneesmiddel genaamd dornase alfa. Het is een door de mens gemaakte versie van een eiwit dat in het lichaam te vinden is en 'DNase' heet.

Dit middel wordt gebruikt voor mensen met cystische fibrose. Het helpt door het afbreken van het dikke slijm uit de longen. Hiermee helpt het de longen van mensen met cystische fibrose beter te werken.

Dit middel wordt ingeademd (geïnhaleerd) door middel van een apparaat genaamd vernevelaar' (zie rubriek 3: Hoe gebruikt u dit middel?). Naast het gebruik van Pulmozyme zult u normaal gezien uw andere geneesmiddelen voor cystische fibrose blijven gebruiken (zie ''Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' in rubriek 2).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? Als u allergisch (overgevoelig) bent voor dornase alfa of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Kinderen Dit middel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen tot 5 jaar. Als dit middel werd voorgeschreven voor een kind jonger dan 5 jaar, overleg dan met uw arts of apotheker voordat u Pulmozyme gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Pulmozyme nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of

apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en voor kruidengeneesmiddelen. Dit is omdat dit middel de manier waarop andere geneesmiddelen werken zou kunnen beïnvloeden. Ook is het mogelijk dat sommige van de andere geneesmiddelen de manier waarop Pulmozyme werkt kunnen beïnvloeden.

Als u dit middel gebruikt, kunt u uw gebruikelijke behandelingen voor cystische fibrose voortzetten (zoals antibiotica, pancreasenzymen, bronchusverwijders en pijnstillers). Als u hierover twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor dat u dit middel gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Gebruik dan dit middel niet, tenzij uw arts dit heeft aangegeven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Het is niet waarschijnlijk dat dit middel de rijvaardigheid of het gebruik van gereedschap of machines beïnvloedt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Dit middel wordt ingeademd (geïnhaleerd) door middel van een vernevelaar (zie: 'Welke vernevelaar moet gebruikt worden'). Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts

Blijf uw gebruikelijke borstfysiotherapie volgen tijdens het gebruik van dit middel.

Personen tot 5 jaar Dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen tot 5 jaar.

Personen boven de 5 jaar

  • U moet dit middel elke dag gebruiken.
  • De aanbevolen dosering is één ampul per dag, geïnhaleerd door middel van uw vernevelaar.
  • Indien u ouder bent dan 21 jaar, is het mogelijk dat uw arts u verteld om twee maal per dag één ampul te gebruiken.

Welke vernevelaar moet gebruikt worden Gebruik een vernevelaar zoals:

  • Hudson T Up-draft II/Pulmo-Aide, Airlife Misty/Pulmo-Aide, aangepaste Respirgard/Pulmo-Aide of Acorn II/Pulmo-Aide.
  • Pulmozyme kan ook worden gebruikt met een herbruikbaar vernevelsysteem, zoals Pari LL/Inhalierboy, Pari LC/Inhalierboy of Master, Aiolos/2 Aiolos, Side Stream/CR50 of MobileAire of Porta-Neb.
  • De Pari eFlow Rapid vernevelaar, een vernevelaar voor algemeen gebruik met een elektronisch vibrerend membraan, kan worden gebruikt. De Pari eFlow Rapid vernevelaar moet worden schoongemaakt volgens de instructies van de fabrikant. Daarnaast wordt aanbevolen om het Pari EasyCare schoonmaakaccessoire te gebruiken, na elke zevende keer gebruik.
  • Ultrasone vernevelaars mogen niet worden gebruikt, omdat deze de werking van dit middel kunnen hinderen

Lees goed en volg de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van elke vernevelaar.

Overleg met uw arts welke vernevelaar gebruikt kan worden met dit middel.

Hoe u dit middel gebruikt met de vernevelaar Wanneer u uw vernevelaar klaarmaakt voor gebruik met Pulmozyme, denkt u dan aan de volgende belangrijke punten:

  • Meng Pulmozyme niet met een andere vloeistof of geneesmiddel in de vernevelaar.
  • Gebruik geen restant Pulmozyme, deze dient u altijd weg te gooien
  • Indien u een 'herbruikbare' vernevelaar heeft, denk er dan aan deze schoon te maken na gebruik.
    De fabrikant van de vernevelaar kan u het best advies geven over de manier waarop hun apparatuur schoongemaakt moet worden na gebruik met Pulmozyme.
  • Indien iemand anders uw Pulmozyme per ongeluk gebruikt, moeten ze direct contact opnemen met een arts.

Het gebruik van uw vernevelaar

  • Zorg er voor dat de vernevelaar schoon is.
  • Breek de top van een Pulmozyme ampul.
  • Giet de inhoud in de doseerkamer van de vernevelaar.
  • Volg de instructies die bij de vernevelaar horen en inhaleer dit middel meteen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Als u te veel van dit middel heeft gebruikt, neem dan direct contact op met een arts.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

  • Indien u vergeet een dosis te nemen, neem deze dan zodra u het zich herinnert.
  • Indien het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u stopt met het gebruik van dit middel is het mogelijk dat uw ademhalingsklachten verergeren.

Neem contact op met uw arts indien u wilt stoppen met het gebruik van dit middel.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit middel?

Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt l niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen van dit middel komen zelden voor. Ze komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers.

Bijwerkingen zijn o.a.:

  • Pijn op de borst.
  • Koorts.
  • Ontregelde maag (spijsverteringsmoeilijkheden).
  • Veranderingen van uw stem, inclusief heesheid of stemverlies.
  • Pijnlijke keel.
  • Ademhalingsmoeilijkheden.
  • Loopneus of verstopte neus en niezen (rinitis).
  • Irritatie van uw ogen (conjunctivitis). De symptomen zijn rode en jeukende ogen met afscheiding uit het oog.
  • Huiduitslag, met mogelijke bultjes en jeuk (galbulten).
  • Wanneer u met uw behandeling begint, is het mogelijk dat uw longfunctie verslechtert en dat u meer slijm dan normaal produceert. Dit verbetert gewoonlijk met de tijd.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

  • Pulmozyme ampullen moeten bewaard worden in de koelkast (2°C tot 8°C) in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen licht.
  • U kunt een ampul nog steeds gebruiken indien deze slechts gedurende een korte periode buiten de koelkast is bewaard bij een hogere temperatuur (alleen eenmalig buiten de koelkast bewaard voor een periode niet langer dan 24 uur bij een maximum temperatuur van 30°C).
  • Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
  • Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na “Niet te gebruiken na:” of op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Op het etiket van het doosje staan 2
    partijnummers. Het partijnummer van de fabrikant staat vermeld achter “charge” en een extra partijnummer van EU-Pharma staat vermeld achter “PO”.
  • Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. . Bewaar de ampullen alleen indien uw arts dit aangeeft.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is dornase alfa. Dit staat ook bekend als recombinant humaan deoxyribonuclease 1 of rhDNase. Elke 2,5 ml (milliliter) vloeibaar geneesmiddel bevat 2500 Eenheden (of 2,5 milligram) dornase alfa.
  • De andere stoffen in dit middel zijn natriumchloride, calciumchloridedihydraat en water voor injecties.

Hoe ziet Pulmozyme er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Pulmozyme verneveloplossing wordt geleverd in doorzichtige plastic ampullen. De ampullen bevatten 2,5 ml vloeibaar geneesmiddel. Het geneesmiddel is helder en kleurloos tot enigszins gelig.

Dit middel wordt geleverd in doosjes met daarin 30 ampullen.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Pulmozyme verneveloplossing RVG 27368//16734 L.v.H. België.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen EU-Pharma B.V., De Steiger 41, 1351 AC Almere

Fabrikant Roche Pharma AG, Duitsland

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2017

Advertentie

Stof(fen) Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Toelating Nederland
Producent EU-Pharma B.V. De Steiger 41 1351 AC ALMERE
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.02.2002
ATC-Code R05CB13
Farmacologische groep Slijmoplossend middelen, m.u.v. combinaties met hoestonderdrukkende middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.