Prilitaril-HCT 2,5mg/12,5 mg tabletten

Illustratie van Prilitaril-HCT 2,5mg/12,5 mg tabletten
Toelating Nederland
Producent Egis Pharmaceuticals
Verdovend Nee
ATC-Code C09BA05
Farmacologische groep Ace remmers, combinaties

Vergunninghouder

Egis Pharmaceuticals

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Raadpleeg een arts of ga onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Rijd niet zelf naar het ziekenhuis, laat u brengen door iemand anders of bel een ziekenwagen. Neem de verpakking van het geneesmiddel mee. Zo zal de arts weten wat u hebt ingenomen.

  • Als u een dosis bent vergeten, neem dan uw normale dosis wanneer het bijna tijd is.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

U moet niet stoppen met het nemen van uw geneesmiddel, omdat uw ziekte zal terugkeren naar het vorige stadium.

Hebt u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • Als u allergisch (overgevoelig) bent voor geneesmiddelen die gelijkwaardig zijn aan Prilitaril- HCT (andere ACE-remmers of sulfonamide-derivaten). Tekenen van een allergische reactie kunnen omvatten: huiduitslag, slik- of ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de lippen, het gelaat, de keel of de tong
  • Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, “angio-oedeem” genaamd. De tekenen omvatten jeuk, netelroos (urticaria), rode strepen op de handen, de voeten en de keel, zwelling van de keel en de tong, zwelling rond de ogen en de lippen, ademhalings- en slikmoeilijkheden
  • Als u dialyse of een ander type bloedfiltratie krijgt. Afhankelijk van het apparaat dat wordt gebruikt, kan Prilitaril-HCT niet geschikt zijn voor u
  • Als u ernstige leverproblemen hebt
  • Als u abnormale hoeveelheden zoutsubstanties (calcium, kalium, natrium) in uw bloed hebt
  • Als u nierproblemen hebt waarbij de bloedtoevoer naar uw nier verminderd is (stenose van de nierarterie)
  • Als u meer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter om Prilitaril-HCT te vermijden aan het begin van de zwangerschap– zie ook ‘zwangerschap’)
  • U heeft diabetes mellitus of een verminderde nierfunctie en u wordt behandeld met een aliskirenbevattend geneesmiddel..

Neem Prilitaril-HCT niet in als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is. Als u twijfelt, raadpleeg uw arts voordat u Prilitaril-HCT inneemt.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt

  • Als u hart-, lever- of nierproblemen hebt
  • Als u veel lichaamszouten of -vloeistoffen hebt verloren (als u misselijk bent geweest (braken), diarree hebt gehad, meer hebt gezweet dan gewoonlijk, een zoutarm dieet volgt, gedurende lange tijd diuretica (plastabletten) hebt ingenomen of dialyse hebt ondergaan)
  • Als u een behandeling zult ondergaan om uw allergie op bijen- of wespensteken te verminderen (desensibilisatie)
  • Als u een verdovingsmiddel toegediend zult krijgen. Dit kan toegediend worden voor een operatie of een tandheelkundige ingreep. Het kan nodig zijn de dag ervoor te stoppen met uw Prilitaril-HCT behandeling. Vraag uw arts om advies.
  • Als u grote hoeveelheden kalium in uw bloed hebt (aangetoond in de resultaten van bloedtesten)
  • Als u een collageenziekte hebt zoals sclerodermie of systemische lupus erythematodes
  • Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger zou kunnen worden.
  • Het gebruik van Prilitaril-HCT wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik in deze zwangerschapsfase (zie ook ‘zwangerschap’).
  • Als u bijziend bent of een verhoogde druk in uw oog hebt (glaucoom)
  • Als u twee typen geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk gebruikt.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u Prilitaril-HCT inneemt.

Kinderen

Het gebruik van Prilitaril-HCT wordt niet aanbevolen in kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, omdat de veiligheid en de werkzaamheid van Prilitaril-HCT niet is vastgesteld.

Gebruikt u naast Prilitaril-HCT nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen (waaronder kruidengeneesmiddelen). De reden hiervoor is dat Prilitaril-HCT een invloed kan hebben op de manier waarop andere geneesmiddelen werken. Omgekeerd kunnen sommige geneesmiddelen een invloed hebben op de manier waarop Prilitaril-HCT werkt.

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen ervoor zorgen dat Prilitaril-HCT minder goed werkt:

  • Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine)
  • Geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een lage bloeddruk, shock, hartinsufficiëntie, astma of allergieën zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline. Uw arts zal uw bloeddruk moeten controleren.

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen de kans op bijwerkingen verhogen als u ze inneemt samen met Prilitaril-HCT:

  • Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine)
  • Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verlagen. Ze omvatten geneesmiddelen voor constipatie, diuretica (plastabletten), amfotericine B (gebruikt voor schimmelinfecties) en ACTH (gebruikt om te testen of uw bijnieren goed werken)
  • Geneesmiddelen voor kanker (chemotherapie)
  • Geneesmiddelen voor hartproblemen, waaronder problemen met uw hartslag
  • Geneesmiddelen om de afstoting van organen na een transplantatie te verhinderen, zoals ciclosporine
  • Diuretica (plastabletten) zoals furosemide
  • Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals spironolacton, triamtereen, amiloride, kaliumzouten, en heparine (om het bloed te verdunnen)
  • Steroïden gebruikt voor ontsteking zoals prednisolon
  • Calciumsupplementen
  • Allopurinol (gebruikt om de urinezuurspiegel in uw bloed te verlagen)
  • Procaïnamide (voor hartritmestoornissen)
  • Colestyramine (om de hoeveelheid vet in uw bloed te verminderen)
  • Carbamazepine (voor epilepsie).

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen beïnvloed zijn door Prilitaril-HCT:

  • Geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende geneesmiddelen (vildagliptin) en insuline. Prilitaril-HCT kan uw bloedsuikerspiegel verlagen. Controleer uw bloedsuikerspiegel strikt terwijl u Prilitaril-HCT inneemt
  • Lithium (voor mentale problemen). Prilitaril-HCT kan de hoeveelheid lithium in uw bloed verhogen. Uw arts zal de hoeveelheid lithium in uw bloed strikt moeten controleren.
  • Geneesmiddelen om uw spieren te ontspannen
  • Kinine (voor malaria)
  • Geneesmiddelen die jood bevatten; deze kunnen gebruikt worden als u een scan of radiografie in het ziekenhuis moet ondergaan
  • Penicilline (voor infecties)
  • Geneesmiddelen om het bloed te verdunnen die u inneemt via de mond (orale anticoagulantia) zoals warfarine of parenteraal gebruikte antistollingsmiddelen, zoals heparine.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u Prilitaril-HCT inneemt.

Testen

Controleer met uw arts of apotheker voordat u uw geneesmiddel inneemt:

  • Als u een test voor de bijschildklierfunctie ondergaat. Prilitaril-HCT kan de resultaten van de test beïnvloeden.
  • Als u een sporter bent die een anti-doping test moet ondergaan. Prilitaril-HCT kan u een positief resultaat geven.
  • Het drinken van alcohol samen met Prilitaril-HCT kan u duizelig of lichthoofdig maken. Als u ongerust bent hoeveel u mag drinken terwijl u Prilitaril-HCT inneemt, bespreek dit dan met uw arts aangezien bloeddrukverlagende geneesmiddelen en alcohol bijkomende effecten kunnen hebben.
  • Prilitaril-HCT mag ingenomen worden met of zonder voedsel.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Prilitaril-HCT voor u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en in plaats van Prilitaril-HCT een ander geneesmiddel te gebruiken.

Prilitaril-HCT wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van drie maanden.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of hiermee wilt beginnen. Prilitaril-HCT wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw dokter kan tot een andere behandeling voor u besluiten als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby pas geboren is of te vroeg is geboren.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kan zich duizelig voelen terwijl u Prilitaril-HCT inneemt. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Prilitaril-HCT start of als u een hogere dosis begint in te nemen. Als dit gebeurt, bestuur geen voertuig of gebruik geen werktuigen of machines.

Prilitaril-HCT bevat lactosemonohydraat

Prilitaril-HCT tabletten bevatten lactosemonohydraat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

3. Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van Prilitaril-HCT wordt niet aanbevolen in kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, omdat de veiligheid en de werkzaamheid van Prilitaril-HCT niet is vastgesteld.

Hoe neemt u dit geneesmiddel in

  • Neem dit geneesmiddel in via de mond, dagelijks op hetzelfde tijdstip van de dag, gewoonlijk ’s morgens.
  • Slik de tabletten in met een beetje vloeistof.
  • Kauw of plet de tabletten niet.
  • De breukstreep is er om de tablet te kunnen breken als u problemen heeft de hele tablet door te slikken
  • De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.

Behandeling van hoge bloeddruk

Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen tot uw bloeddruk onder controle is.

Oudere patiënten

Uw arts zal de aanvangsdosis verlagen en uw behandeling trager aanpassen.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop de inname van Prilitaril-HCT en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende ernstige bijwerkingen waarneemt – u kan een dringende medische behandeling nodig hebben:

  • Zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor u slik- of ademhalingsmoeilijkheden kan hebben, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische reactie op Prilitaril-HCT
  • Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).

Informeer onmiddellijk uw arts als u het volgende ondervindt:

  • Een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen: palpitaties), borstpijn, een beklemmend gevoel in uw borst, of ernstigere problemen waaronder een hartaanval en een beroerte
  • Kortademigheid, hoest, koorts die 2 tot 3 dagen aanhoudt en minder honger hebben. Dit zouden tekens kunnen zijn van longproblemen waaronder ontsteking
  • Gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van bloeding (bijv. tandvleesbloeding), purperen vlekjes, vlekken op de huid of gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekens zijn van problemen met uw bloed of uw beenmerg
  • Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van pancreatitis zijn (ontsteking van de pancreas).
  • Koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens zijn van leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.

Andere bijwerkingen omvatten:

Verwittig uw arts als één van de volgende symptomen ernstig wordt of langer dan enkele dagen duurt.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op 10 mensen)

  • Hoofdpijn, zich zwak of moe voelen
  • Zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Prilitaril-HCT start of als u een hogere dosis begint in te nemen
  • Droge prikkelhoest of bronchitis
  • Een bloedtest die een grotere hoeveelheid suiker dan gewoonlijk in uw bloed toont. Als u diabetes hebt, kan dit uw diabetes verergeren
  • Een bloedtest die een grotere hoeveelheid urinezuur dan gewoonlijk in uw bloed toont
  • Pijnlijke, rode en gezwollen gewrichten

Soms (komen voor bij minder dan 1 op 100 mensen)

  • Huiduitslag met of zonder verheven zone
  • Blozen, flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel rechtstaat of gaat rechtop zitten
  • Evenwichtsstoornissen (vertigo)
  • Jeuk en ongewone huidgevoelens zoals doofheid, tinteling, prikkeling, een brandend of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie)
  • Een verminderde smaak of een verandering van de smaak
  • Slaapstoornissen
  • Zich depressief, angstig, zenuwachtiger of meer beverig voelen dan gewoonlijk
  • Een verstopte neus, ontsteking van uw sinussen (sinusitis), kortademigheid
  • Ontsteking van het tandslijmvlies (gingivitis), een gezwollen mond
  • Rode, jeukende, gezwollen of waterige ogen
  • Oorsuizingen
  • Wazig zicht
  • Haarverlies
  • Borstpijn
  • Pijn in uw spieren
  • Constipatie, maag- of darmpijn
  • Indigestie of misselijkheid
  • Meer plassen (urineren) dan gewoonlijk in de loop van een dag
  • Meer zweten dan gewoonlijk of zich dorstig voelen
  • Verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie), minder honger hebben
  • Toegenomen of onregelmatige hartslag
  • Gezwollen armen en benen. Dit kan een teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk
  • Koorts
  • Seksuele impotentie bij mannen
  • Bloedtesten die een daling van het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen of plaatjes of van de hoeveelheid hemoglobine tonen
  • Bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of nieren werken
  • Bloedtesten die minder kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op 10.000 mensen)

  • Misselijkheid, diarree of zure oprispingen
  • Een rode gezwollen tong of een droge mond
  • Bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen.

Niet bekend (kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Informeer uw arts als één van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan enkele dagen aanhoudt.

  • Concentratiestoornissen, zich rusteloos of verward voelen
  • Vingers en tenen die veranderen van kleur als het koud is en die daarna tintelen of pijnlijk zijn als u opwarmt. Dit kan wijzen op een fenomeen van Raynaud
  • Borstvergroting bij mannen
  • Bloedklonters
  • Gehoorstoornissen
  • Uw ogen die wateriger zijn dan gewoonlijk
  • Personen die er geel uitzien
  • Verhoogde druk in het oog
  • Dehydratatie
  • Zwelling, pijn en roodheid van uw wang (ontsteking van een speekselklier)
  • Een zwelling in uw darmen die “intestinaal angio-oedeem” wordt genoemd en die gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree
  • Gevoeliger zijn voor zonlicht dan gewoonlijk
  • Ernstige afschilfering of vervelling van de huid, jeukende huiduitslag met bulten of andere huidreacties zoals een rode huiduitslag op uw gelaat of voorhoofd
  • Huiduitslag of blauwe plekken
  • Vlekken op uw huid en koude ledematen
  • Nagelproblemen (bijv. het verlies van nagelsubstantie en loslating van een nagel uit zijn nagelbed)
  • Stijfheid van de skeletspieren of uw kaak niet kunnen bewegen (tetanie)
  • Zwakte of krampen in uw spieren
  • Verminderde seksuele libido bij mannen of vrouwen
  • Bloed in uw urine. Dit zou een teken kunnen zijn van een nierprobleem (interstitiële nefritis)
  • Meer suiker dan gewoonlijk in uw urine
  • Een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens een bloedtest
  • Bloedtesten die te weinig bloedcellen in uw bloed tonen (pancytopenie)
  • Bloedtesten die een verandering van de hoeveelheid zouten zoals natrium, calcium, magnesium en chloor in uw bloed tonen
  • Vertraagde of verstoorde reacties
  • Verandering in de manier waarop dingen ruiken
  • Ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Bewaren beneden 25C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

De werkzame stoffen in dit middel zijn ramipril en hydrochloorthiazide.

Eén tablet bevat 2,5 mg ramipril en 12,5 mg hydrochloorthiazide of 5 mg ramipril en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, hypromellose (E464), crospovidon type A (E1202), microkristallijne cellulose en natriumstearylfumaraat.

Prilitaril-HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletten: Witte, gemodificeerde capsulevormige tablet. Aan beide zijden voorzien van een breukstreep, bedrukt met “2.5” en “12.5” aan één kant aan weerszijden van de streep.

Prilitaril-HCT 5 mg/25 mg tabletten: Witte, gemodificeerde capsulevormige tablet. Aan beide zijden voorzien van een breukstreep, bedrukt met “5” en “25” aan één kant aan weerszijden van de streep.

De tabletten worden geleverd in een doordrukverpakking van 7, 10, 14, 20, 28, 50, 98, 100, 300 of 2x14 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:

Houder van de vergunning

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38

HONGARIJE

Fabrikanten

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.

HONGARIJE

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH Göttingen, Hildebrand str 12.

D-37081 Duitsland

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVG 30672 (Prilitaril-HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletten)

RVG 30673 (Prilitaril-HCT 5 mg/25 mg tabletten)

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Bulgarije Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg Хартил HCT 2,5/12,5 mg таблетки
  Hartil HCT 5 mg/25 mg Хартил HCT 5/25 mg таблетки
Tsjechië Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg tablety
  Hartil HCT 5 mg/25 mg tablety
Hongarije Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta
  Hartil HCT 5 mg/25 mg tabletta

Letland Hartil HCT 5 mg/25 mg tablets

Litouwen Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletės

Hartil HCT 5 mg/25 mg tabletės

Roemenië Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg comprimate

Hartil HCT 5 mg/25 mg comprimate

Slowakije Hartil HCT 2,5 mg/12,5 mg tablety

Hartil HCT 5 mg/25 mg tablety

Nederland Prilitaril-HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletten

Prilitaril-HCT 5 mg/25 mg tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2013.

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Egis Pharmaceuticals
Verdovend Nee
ATC-Code C09BA05
Farmacologische groep Ace remmers, combinaties

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.