Posiforlid 20 mg/g, oogzalf

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor bibrocathol of voor 1 van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Draag geen contactlenzen tijdens het gebruik van dit medicijn.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit medicijn wordt geadviseerd bij jongeren en kinderen ouder dan 6 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de invloed van Posiforlid op andere medicijnen of andersom.

Gebruikt u naast Posiforlid nog andere medicijnen, heeft u dat kortgeleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Opmerking:

Als er meer dan één lokaal oogproduct wordt gebruikt, moeten de producten met een tussenpoos van ten minste 15 minuten worden toegediend. Oogzalf dient als laatste te worden aangebracht.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van bibrocathol bij zwangere vrouwen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt als u zwanger bent, behalve als dit echt nodig is.

Het is ook niet bekend of bibrocathol in de moedermelk komt. Daarom bestaat er mogelijk een risico voor het kind dat borstvoeding krijgt. Uw arts bepaalt of u moet stoppen met het geven van borstvoeding of met uw behandeling met dit medicijn.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Heeft u dit medicijn op uw oog gedaan? Dan krijgt u een vettig laagje op uw oogoppervlak. Hierdoor kunt u tijdelijk minder goed zien. Daarom kunt u minder goed autorijden en machines gebruiken.. Bestuur geen voertuig, rijd niet op een fiets en bedien geen machines totdat uw zicht weer helder is.

Posiforlid bevat wolvet

Wolvet kan plaatselijk huidreacties veroorzaken, zoals een jeukende uitslag op uw huid (contactdermatitis).

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering voor volwassenen is 3 tot 5 keer per dag een streepje oogzalf van ongeveer 0,5 cm in het betreffende oog aanbrengen.

Kinderen: De aanbevolen dosering voor kinderen van 6 jaar en ouder is 3 keer per dag een streepje van ongeveer 0,5 cm in het betreffende oog, gedurende maximaal 10 dagen.

Breng de oogzalf met regelmatige pauzes aan door de dag heen.

Gebruiksaanwijzing:

• Was uw handen.
• Open de tube.
• Zorg ervoor dat de punt van de tube het oog of de huid niet raakt.
• Haal de dop van de tube af.
• Kantel uw hoofd iets naar achteren. Trek het onderste ooglid iets van het oog af. Breng door zachtjes op de tube te duwen een klein strookje oogzalf aan in de ontstane zak.
• Sluit de ogen langzaam. Houd het oog (of de ogen) na toediening enige tijd gesloten en masseer het oog (of de ogen) zachtjes in de richting van de neus om de zalf te verdelen.
• Sluit de tube goed na gebruik.

De oogzalf kan gemakkelijk gebruikt worden door zachtjes op de tube te drukken. De tube hoeft niet gescheurd of opgerold te worden.

Dit medicijn kan worden gebruikt totdat de klachten zijn verdwenen.

Blijft u klachten houden of worden ze niet beter? Neem dan binnen 7 dagen contact op met een arts.

Neem bij oogirritaties die niet over gaan altijd contact op met een oogarts. Blijf dit medicijn niet gebruiken zonder controle.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Er zijn geen speciale maatregelen nodig. Een overdosis met dit medicijn die kort duurt veroorzaakt geen bekende bijwerkingen.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Gebruik de volgende dosis zo snel mogelijk. Ga daarna verder met dezelfde dosis en met dezelfde pauzes zoals hierboven beschreven of zoals geadviseerd door uw arts.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

Irritatie van oog en ooglid, zoals: jeuk, zwelling, pijn, rode ogen, branderig gevoel, tranende ogen. Overgevoeligheid, allergie (bijv. zwelling van het gezicht, roodheid in het gezicht)

Roodheid van de huid, jeuk van de huid, huiduitslag

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30 °C.

Houdbaarheid na opening: Niet langer gebruiken dan 4 weken na eerste opening.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is bibrocathol. Elke gram bevat 20 mg bibrocathol. De andere stoffen in dit medicijn zijn witte zachte paraffine, vloeibare paraffine en wolvet.

Hoe ziet Posiforlid 20 mg/g eruit en wat zit er in een verpakking?

Posiforlid 2 is een oker zalf in aluminium tubes met schroefdop.

Elke verpakking bevat 1 tube met 5 gram oogzalf.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder: URSAPHARM Benelux B.V. Steenovenweg 5

5708 HN Helmond Tel.: +31 (0)492 472 473 Fax: +31(0)492 472 673

Internet: www.ursapharm.nl e-mail: info@ursapharm.nl

Fabrikant

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Industriestraße 35

66129 Saarbrücken

Duitsland

In het register ingeschreven onder RVG 127073

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

België	Bibrocathol-POS® 20 mg/g pommade ophtalmique
Denemarken	Posiforlid® 20 mg/g øjensalve

Duitsland	Posiforlid® 20 mg/g Augensalbe
Finland	Posiforlid® 20 mg/g silmävoide
IJsland	POSIFORLID® 20 mg/g augnsmyrsli
Ierland	Posiforlid® 20 mg/g eye ointment
Italië	Posiforlid® 20 mg/g unguento oftalmico
Luxemburg	Bibrocathol-POS® 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta	Posiforlid® 20 mg/g eye ointment
Nederland	Posiforlid® 20 mg/g, oogzalf
Noorwegen	Posiforlid® 20 mg/g øyesalve
Oostenrijk	Bibrocathol-POS® 20 mg/g Augensalbe
Polen	Bibrocathol POS®
Portugal	BIBROCATOL URSAPHARM 20 mg/g pomada oftálmica
Roemenië	POSIFORLID® 20 mg/g
Slowakije	Posiforlid® 20 mg/g, Očná masť
Spanje	Posiforlid® 20 mg/g pomada oftálmica
Tsjechische Republiek Posiforlid® 20 mg/g oční mast
Zweden	Poslid 20 mg/g Ögonsalva

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2026.