Paracetamol/Codeinefosfaat ratiopharm 500 mg/10 mg, tabletten

Farmaceutische vorm en inhoud

Tabletten

Flacon met 100 of pot met 1000 tabletten.

Doosje met 3 doordrukstrips à 10 tabletten.

Geneesmiddelengroep:

Paracetamol behoort tot de groep van de niet-opioïde analgetica. Het heeft een pijnstillende en koortsverlagende werking. Codeine behoort tot de groep van opioïde analgetica.

Gebruiken bij:

• koorts en pijn bij griep en verkoudheid
• koorts en pijn na vaccinatie
• hoofdpijn
• kiespijn
• zenuwpijn
• spit
• spierpijn
• menstruatiepijn.

Gebruik Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm niet:

• wanneer u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen of voor het product als geheel
• wanneer u leveraandoeningen heeft
• wanneer u kortademigheid heeft, veroorzaakt door bepaalde luchtwegaandoeningen, zoals astma en emfyseem
• wanneer u hersenbeschadiging heeft.

Wees extra voorzichtig met Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm:

• wanneer u lever- en of nierfunctiestoornissen heeft
• bij chronisch alcoholisme; de dagdosering van paracetamol dient dan de 2 gram niet te overschrijden
• omdat Codeïnefosfaat aanleiding kan geven, hoewel zelden, tot verslaving.
• Langdurig of veelvuldig gebruik wordt ontraden.
• Het in éénmaal innemen van enkele malen de maximale dagdosis kan de lever zeer ernstig beschadigen; bewusteloosheid treedt daarbij niet op, maar toch dient onmiddellijk medische hulp te worden ingeroepen.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.

Zwangerschap:

Tijdens de zwangerschap deze tabletten uitsluitend gebruiken na overleg met uw arts.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Borstvoeding:

Gebruik gedurende de periode van borstvoeding wordt ontraden.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines:

Gedurende het gebruik van dit middel kan uw reactievermogen nadelig beïnvloed worden. Houd hiermee rekening bij werkzaamheden en situaties die oplettendheid en concentratie vereisen, zoals deelname aan het verkeer, het bedienen van (gevaarlijke) machines, het werken op grote hoogte etc.

Gebruik van Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm in combinatie met andere geneesmiddelen:

Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst.

Onderstaande geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de werkzame stof of de groep van de werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de verpakking of in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt.

Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden.

Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van dit middel met:

• chlooramfenicol (antibioticum)
• zidovudine (middel tegen bepaalde virussen)
• slaap- en kalmeringsmiddelen
• alcohol
• bepaalde narcosemiddelen
• bepaalde pijnstillers
• bepaalde middelen tegen psychiatrische aandoeningen.

Informeer uw arts of apotheker wanneer u deze of andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Dosering:

Wanneer uw arts niet anders voorschrijft is de dosering als volgt:

volwassenen:

1-2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per dag (= 24 uur).

Afhankelijk van het opnieuw optreden van koorts en pijn is herhaalde toediening tot het aangegeven maximum toegestaan.

Wijze van innemen:

De tabletten in een ruime hoeveelheid water uiteen laten vallen, goed omroeren en opdrinken.

Duur van de behandeling:

Uw arts zal u vertellen hoelang u Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm moet gebruiken.

In geval u bemerkt dat Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wat u moet doen wanneer u teveel Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm heeft ingenomen:

Wanneer u teveel Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Verschijnselen van een overdosering zijn onder meer:

misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust en ernstige leverbeschadiging die bij te laat handelen onherstelbaar is (geelzucht en levercelafsterving).

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm in te nemen:

Wanneer u vergeten bent Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm te gebruiken, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker.

Neem nooit een dubbele dosis van Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm om zo de vergeten dosis in te halen.

Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm wordt gestopt:

Wanneer u plotseling stopt met het gebruik van Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm bijwerkingen veroorzaken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:

• overgevoeligheidsreacties, zoals jeuk, huiduitslag en koorts
• na langdurig gebruik leverbeschadiging
• verstopping
• misselijkheid
• braken
• duizeligheid
• slaperigheid
• bij te hoge dosering opwinding, angst en verslechtering van de ademhaling, soms allergische

reacties en verslaving.

In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.

Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm buiten bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C in de goed gesloten verpakking.

Uiterste gebruiksdatum:

Gebruik Paracetamol/Codeïnefosfaat ratiopharm niet meer na de datum op de verpakking achter “EXP”. De aanduiding “EXP” betekent: “niet te gebruiken na”. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar.

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in: novmber 2010