Naar de inhoud
Inhoud
  1. Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?
  2. Wat moet u weten voordat u het gebruikt?
  3. Hoe wordt het gebruikt?
  4. Wat zijn mogelijke bijwerkingen?
  5. Hoe moet het worden bewaard?
  6. Verdere informatie

In het kort

Geneesmiddelengroep Noscapine onderdrukt de hoestprikkel. Noscapine is niet geschikt bij hoest waarbij slijm wordt opgehoest. Gebruiken - bij prikkelhoest.

Werkzame stof(fen)
Noscapine
Vergunninghouder
Novartis
ATC-code
R05DA07

Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.

Advertentie

Patiëntenbijsluiter

Waarvoor wordt Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop gebruikt?

Geneesmiddelengroep

Noscapine onderdrukt de hoestprikkel. Noscapine is niet geschikt bij hoest waarbij slijm wordt opgehoest.

Gebruiken

- bij prikkelhoest.

Advertentie

Wat moet u weten voordat u Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop gebruikt?

Gebruik Otrivin NoscapineHCl niet

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor noscapine of voor één van de andere bestanddelen van Otrivin NoscapineHCl.

Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Wees extra voorzichtig met Otrivin NoscapineHCl

Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar gebruikt worden door/bij kinderen/ouderen en speciale patiëntgroepen. De aangegeven dosering niet overschrijden. Indien uw klachten aanhouden, verergeren of terugkeren, doet u er goed aan uw arts te raadplegen.

Gebruik van Otrivin NoscapineHCl met andere geneesmiddelen

Voor zover bekend bestaat er geen wisselwerking tussen het gebruik van Otrivin NoscapineHCl en andere (genees)middelen.

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Over het gebruik van noscapine tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Tot dusver zijn er geen schadelijke effecten gekend. Tijdens de zwangerschap slechts gebruiken na overleg met uw arts.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Borstvoeding

Noscapine kan terecht komen in de moedermelk. Behandeling met noscapine tijdens de borstvoeding wordt afgeraden, aangezien niet bekend is wat de mogelijke effecten zijn van noscapine.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Noscapine kan sufheid en duizeligheid veroorzaken. Pas daarom op bij activiteiten die oplettendheid vereisen, zoals deelname aan het verkeer, het bedienen van machines en, wat betreft kinderen, het spelen op straat.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Otrivin NoscapineHCl

Eén ml stroop bevat 0,745 g sacharose. Bij gebruik van de maximaal aanbevolen dosering (=30 ml) levert elke dosis 22,35 g sacharose. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Verder kan sacharose maagdarmklachten en diarree veroorzaken. Dit product bevat methylparahydroxybenzoaat, dit kan allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd) en in uitzonderlijke gevallen bronchospasme.

Hoe wordt Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop gebruikt?

Volg bij het gebruik van Otrivin NoscapineHCl nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering is:

Volwassenen

15 – 30 ml 3 tot 4 maal per dag (=24 uur).

Kinderen van 6 – 12 jaar

15 ml 2 tot 4 maal per dag.

Kinderen van 3 – 6 jaar

7.5 ml 2 tot 4 maal per dag.

Als u merkt dat Otrivin NoscapineHCl te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wijze van gebruik:

De dosering dient u af te meten met de meegeleverde maatbeker. De aangegeven dosering niet overschrijden.

U mag de stroop niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Wat u moet doen wanneer u meer van Otrivin NoscapineHCl heeft ingenomen dan u zou mogen

Wanneer u teveel Otrivin NoscapineHCl heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Otrivin NoscapineHCl in te nemen

Wanneer u een dosis hebt gemist, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van Otrivin NoscapineHCl om zo de vergeten dosis in te halen.

Advertentie

Wat zijn de bijwerkingen van Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop?

Zoals alle geneesmiddelen kan Otrivin NoscapineHCl bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen:

Afweersysteem

Overgevoeligheidsreacties, zoals huiduitslag en irritatie van het oog of neusslijmvlies.

Zenuwstelsel

Sufheid, duizeligheid.

Maag- en darmstelsel

Misselijkheid

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Hoe bewaart u Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop?

Bewaren beneden 25°C, niet in de koelkast bewaren en niet invriezen.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Otrivin NoscapineHCl niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na ‘Niet te gebruiken na’. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar.

Meer informatie over Otrivin Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop

Wat bevat Otrivin NoscapineHCl

  • Het werkzaam bestanddeel is noscapinehydrochloride, 1 mg per ml stroop
  • Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn citroenzuur (E330), metylparahydroxyparabenzoaat (E218), sacharoïdenatrium, sacharose, frambozenessence, gezuiverd water.

Hoe ziet Otrivin NoscapineHCl er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Flacon à 150 en 300 ml stroop.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Novartis Consumer Health B.V.

Claudius Prinsenlaan 142 4818 CP Breda Nederland

Fabrikant

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

Postbus 552

2003 RN Haarlem

In het register ingeschreven onder

RVG 102465

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2008

Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.

Uit ons magazine