NuTRIflex Lipid peri, emulsie voor intraveneuze infusie

• U bent allergisch (overgevoelig) voor eieren, pinda’s of sojabonen of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
• Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan pasgeborenen, zuigelingen en peuters jonger dan 2 jaar.

Gebruik dit middel ook niet als u één van de volgende aandoeningen hebt:

• levensbedreigende problemen met de bloedsomloop zoals bij flauwvallen of een shock
• hartaanval of beroerte
• sterk verminderde bloedstollingsfunctie (gevaar voor bloeding)
• afsluiting van bloedvaten door bloedstolsels of vet (embolie)
• ernstig leverfalen
• belemmering van galafvloed (intrahepatische cholestase)
• ernstig nierfalen waarvoor geen dialysemogelijkheid bestaat
• verstoorde zoutsamenstelling in het lichaam
• te weinig of teveel aan water in het lichaam
• water in de longen (longoedeem)
• ernstig hartfalen
• bepaalde stofwisselingsstoornissen zoals

• te veel vet (lipiden) in het bloed
• aangeboren afwijkingen in het aminozuurmetabolisme
• abnormaal hoge bloedglucosespiegel die meer dan 6 insuline-eenheden per uur vereist om onder controle gehouden te worden
• stofwisselingsstoornissen die zich na een chirurgische ingreep of letsel kunnen voordoen
• coma van onbekende oorsprong
• onvoldoende zuurstoftoevoer naar de weefsels
• abnormaal hoog zuurgehalte in het bloed

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt.

Stel uw arts ervan op de hoogte als:

• u hart-, lever- of nierproblemen heeft
• u lijdt aan bepaalde typen stofwisselingsstoornissen, zoals diabetes, abnormale vetgehaltes in het bloed en stoornissen in de lichaamsvloeistof- en zoutsamenstelling.

Als u dit geneesmiddel krijgt, zult u zorgvuldig worden gecontroleerd om vroege tekenen van een allergische reactie (zoals koorts, rillingen, huiduitslag of kortademigheid) vast te stellen.

Er zullen verdere controles en testen worden uitgevoerd, zoals diverse onderzoeken van bloedmonsters, om na te gaan of uw lichaam de toegediende voedingsstoffen op de juiste wijze verwerkt.

Het verplegend personeel kan ook maatregelen nemen om ervoor te zorgen dat aan de behoeften van uw lichaam aan vocht en elektrolyten wordt voldaan. Naast NuTRIflex Lipid peri kunt u verdere voedingsstoffen krijgen om volledig aan uw behoeften te voldoen.

Kinderen

Dit geneesmiddel mag niet worden toegediend aan pasgeborenen, zuigelingen en peuters jonger dan 2 jaar.

Gebruikt u naast NuTRIflex Lipid peri nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

NuTRIflex Lipid peri kan een interactie aangaan met sommige andere geneesmiddelen. Breng uw arts op de hoogte als u een van de volgende geneesmiddelen neemt of krijgt:

• insuline
• heparine
• geneesmiddelen die ongewenste bloedstolling voorkomen zoals warfarine en andere coumarinederivaten
• geneesmiddelen voor het bevorderen van de urinelozing (diuretica)
• geneesmiddelen voor het behandelen van hoge bloeddruk (ACE-remmers)
• geneesmiddelen voor het behandelen van hoge bloeddruk of hartproblemen (angiotensine-II- receptorantagonisten)
• geneesmiddelen die worden gebruikt bij orgaantransplantaties, zoals cyclosporine en tacrolimus
• geneesmiddelen voor het behandelen van ontstekingen (corticosteroïden)
• hormoonpreparaten die invloed hebben op uw vochtbalans (adrenocorticotroop hormoon of ACTH)

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Als u zwanger bent, zult u dit geneesmiddel alleen krijgen als uw arts denkt dat dit absoluut noodzakelijk is voor uw herstel. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van NuTRIflex Lipid peri bij zwangere vrouwen.

Borstvoeding wordt niet aanbevolen voor moeders die parenterale voeding krijgen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

NuTRIflex Lipid peri wordt gewoonlijk toegediend aan immobiele patiënten in een ziekenhuis of een kliniek, zodat van het besturen van een voertuig of gebruik van machines geen sprake is.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel wordt toegediend via een intraveneuze infusie (indruppeling), dat wil zeggen door een slangetje rechtstreeks in een ader. Dit geneesmiddel kan worden toegediend via een van uw kleinere (perifere) of grotere (centrale) aderen.

Uw arts zal beslissen hoeveel u van dit medicijn nodig heeft en hoe lang u met dit geneesmiddel moet worden behandeld.

Gebruik bij kinderen

Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan pasgeborenen, zuigelingen en peuters jonger dan 2 jaar.

Als u te veel van dit geneesmiddel heeft gekregen dan kunt u mogelijk lijden aan het zogenaamde

‘overbelastingssyndroom’ met de volgende symptomen:

• een overmaat aan vocht en een verstoord elektrolytenevenwicht
• vocht in de longen (longoedeem)
• verlies van aminozuren via de urine en een verstoord aminozuurevenwicht
• braken, misselijkheid
• koude rillingen
• hoge bloedsuikerspiegel
• glucose in de urine
• vochttekort
• het bloed is veel geconcentreerder dan normaal (hyperosmolaliteit)
• een vermindering of verlies van het bewustzijn als gevolg van een extreem hoge bloedglucosespiegel
• vergroting van de lever (hepatomegalie) met of zonder geelzucht (icterus)
• vergroting van de milt (splenomegalie)
• vetafzetting in de inwendige organen
• abnormale waarden van leverfunctietests
• verminderd aantal rode bloedcellen (anemie)
• verminderd aantal witte bloedcellen (leukopenie)
• verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
• verhoogd aantal jonge rode bloedcellen (reticulocytose)
• afbraak van bloedcellen (hemolyse)
• bloeding of neiging tot bloeding
• stoornis in de bloedstolling (zoals kan worden waargenomen door veranderingen in de bloedingstijd, stollingstijd, protrombinetijd etc.)
• koorts
• hoog vetgehalte in het bloed
• verlies van bewustzijn

Wanneer deze symptomen optreden, dient de infusie onmiddellijk te worden stopgezet.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts, die zal de toediening van dit geneesmiddel dan staken:

Zelden (treden op bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten):

• overgevoeligheidsreacties, bijvoorbeeld huidreacties, kortademigheid, gezwollen lippen, mond en keel, moeite met de ademhaling

Andere bijwerkingen zijn:

Vaak (treden op bij 1 tot 10 op de 100 patiënten):

• irritatie of ontsteking van aderen (flebitis, tromboflebitis)

Soms (treden op bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten):

• misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust

Zelden (treden op bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten):

• verhoogde stollingsneiging van het bloed
• blauwachtige verkleuring van de huid
• kortademigheid
• hoofdpijn
• opvliegers
• rode verkleuring van de huid (erytheem)
• zweten
• koude rillingen
• het koud hebben
• hoge lichaamstemperatuur
• sufheid
• pijn in de borst, rug, botten of lendenstreek
• daling of stijging van de bloeddruk

Zeer zelden (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

• abnormaal hoge vet- of suikergehalten in het bloed
• hoge gehalten van zure stoffen in uw bloed
• een teveel aan vetten kan leiden tot het vetoverbelastingssyndroom, voor meer informatie hierover zie ‘Heeft u te veel van dit middel gebruikt?’ in rubriek 3. Gewoonlijk verdwijnen de symptomen wanneer de infusie wordt stopgezet.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25 oC. De infuuszakken in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.

Niet in de vriezer bewaren. Indien het product onopzettelijk is bevroren, werp de infuuszak dan weg. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

De werkzame stoffen in het kant-en-klaarmengsel zijn:

uit het compartiment	in 1000 ml	in 1250 ml	in 1875 ml	in 2500 ml
linksboven (glucoseoplossing)
Glucose monohydraat	70,4 g	88,0 g	132,0 g	176,0 g
equivalent aan watervrije	64,0 g	80,0 g	120,0 g	160,0 g
glucose
Natriumdiwaterstoffosfaat	0,936 g	1,170 g	1,755 g	2,340 g
dihydraat
Zinkacetaat dihydraat	5,30 mg	6,625 mg	9,938 mg	13,250 mg
uit het compartiment	in 1000 ml	in 1250 ml	in 1875 ml	in 2500 ml
rechtsboven (vetemulsie)
Sojaolie, geraffineerd	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g
Middellangeketentriglyceriden	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g
uit het onderste compartiment	in 1000 ml	in 1250 ml	in 1875 ml	in 2500 ml
(aminozuuroplossing)
Isoleucine	1,87 g	2,34 g	3,51 g	4,68 g
Leucine	2,50 g	3,13 g	4,70 g	6,26 g
Lysine hydrochloride	2,27 g	2,84 g	4,26 g	5,68 g
equivalent aan lysine	1,81 g	2,26 g	3,39 g	4,52 g
Methionine	1,57 g	1,96 g	2,94 g	3,92 g
Fenylalanine	2,81 g	3,51 g	5,27 g	7,02 g
Threonine	1,46 g	1,82 g	2,73 g	3,64 g
Tryptofaan	0,46 g	0,57 g	0,86 g	1,14 g
Valine	2,08 g	2,60 g	3,90 g	5,20 g
Arginine	2,16 g	2,70 g	4,05 g	5,40 g
Histidine hydrochloride	1,35 g	1,69 g	2,54 g	3,38 g
monohydraat	1,00 g	1,25 g	1,88 g	2,50 g
equivalent aan histidine
Alanine	3,88 g	4,85 g	7,28 g	9,70 g
Asparaginezuur	1,20 g	1,50 g	2,25 g	3,00 g
Glutaminezuur	2,80 g	3,50 g	5,25 g	7,00 g
Glycine	1,32 g	1,65 g	2,48 g	3,30 g
Proline	2,72 g	3,40 g	5,10 g	6,80 g
Serine	2,40 g	3,00 g	4,50 g	6,00 g
Natriumhydroxide	0,640 g	0,800 g	1,200 g	1,600 g
Natriumchloride	0,865 g	1,081 g	1,622 g	2,162 g
Natriumacetaat trihydraat	0,435 g	0,544 g	0,816 g	1,088 g
Kaliumacetaat	2,354 g	2,943 g	4,415 g	5,886 g
Magnesiumacetaat tetrahydraat	0,515 g	0,644 g	0,966 g	1,288 g
Calciumchloride dihydraat	0,353 g	0,441 g	0,662 g	0,882 g

Elektrolyten	in 1000 ml	in 1250 ml	in 1875 ml	in 2500 ml
Natrium	40 mmol	50 mmol	75 mmol	100 mmol
Kalium	24 mmol	30 mmol	45 mmol	60 mmol
Magnesium	2,4 mmol	3,0 mmol	4,5 mmol	6,0 mmol
Calcium	2,4 mmol	3,0 mmol	4,5 mmol	6,0 mmol
Zink	0,024 mmol	0,03 mmol	0,045 mmol	0,06 mmol
Chloride	38.4 mmol	48 mmol	72 mmol	96 mmol
Acetaat	32 mmol	40 mmol	60 mmol	80 mmol
Fosfaat	6 mmol	7,5 mmol	11,25 mmol	15 mmol
Aminozuurgehalte	32 g	40 g	60 g	80 g
Stikstofgehalte	4,6 g	5,7 g	8,6 g	11,4 g
Koolhydraatgehalte	64 g	80 g	120 g	160 g
Vetgehalte	40 g	50 g	75 g	100 g
Energie in de vorm van vetten	1590 kJ	1990 kJ	2985 kJ	3980 kJ
	(380 kcal)	(475 kcal)	(715 kcal)	(950 kcal)
Energie in de vorm van	1075 kJ	1340 kJ	2010 kJ	2680 kJ
koolhydraten	(255 kcal)	(320 kcal)	(480 kcal)	(640 kcal)
Energie in de vorm van	535 kJ	670 kJ	1005 kJ	1340 kJ
aminozuren	(130 kcal)	(160 kcal)	(240 kcal)	(320 kcal)
Niet-eiwit energie	2665 kJ	3330 kJ	4995 kJ	6660 kJ
	(635 kcal)	(795 kcal)	(1.195 kcal)	(1590 kcal)
Totale energie	3200 kJ	4000 kJ	6000 kJ	8000 kJ
	(765 kcal)	(955 kcal)	(1435 kcal)	(1910 kcal)
Osmolaliteit	950 mOsm/	950 mOsm/kg	950 mOsm/kg	950 mOsm/kg
	kg
Theoretische osmolariteit	840	840 mOsm/l	840 mOsm/l	840 mOsm/l
	mOsm/l
pH	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0

De andere stoffen in dit middel zijn citroenzuurmonohydraat, eilecithine, glycerol, natriumoleaat en water voor injecties.

Het kant-en-klare product is een emulsie voor infusie, d.w.z. dat het via een zeer smalle buis in een ader wordt toegediend.

NuTRIflex Lipid peri wordt geleverd in flexibele infuuszakken met meerdere compartimenten bevattende

• 1250 ml (500 ml aminozuuroplossing + 250 ml vetemulsie + 500 ml glucose-oplossing)
• 1875 ml (750 ml aminozuuroplossing + 375 ml vetemulsie + 750 ml glucose-oplossing)
• 2.500 ml (1000 ml aminozuuroplossing + 500 ml vetemulsie + 1000 ml glucose-oplossing)

De glucose- en aminozuuroplossingen zijn helder en kleurloos tot strogeel van kleur. De vetemulsie is melkachtig wit.

De infuuszak met meerdere compartimenten is verpakt in een beschermende omwikkeling. Er is een zuurstofabsorbeerder geplaatst tussen de infuuszak en de omwikkeling.

De twee bovenste compartimenten kunnen met het onderste compartiment worden verbonden door opening van de tussenliggende naad.

De verschillende verpakkingsgrootten worden aangeboden in dozen met 5 infuuszakken. Verpakkingsgrootten: 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml en 5 x 2500 ml

Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1	Postadres:
34212 Melsungen, Duitsland	34209 Melsungen, Duitsland
Tel.: +49-(0)-5661-71-0
Fax: +49-(0)-5661-71-4567

Voor informatie met betrekking tot dit geneesmiddel kunt u, voor Nederland, contact opnemen met:

B. Braun Medical BV

Postbus 659

5340 AR Oss Tel: 0412-672411 Fax: 0412-672490

Dit product is in het register ingeschreven onder:

RVG 24394

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België	NuTRIflex Lipid peri
Denemarken	NuTRIflex Lipid peri
Duitsland	NuTRIflex Lipid peri
Estland	NuTRIflex Lipid peri
Finland	NuTRIflex Lipid peri
Frankrijk	Perinutriflex Lipide G64/N4,6/E
Griekenland	NuTRIflex Lipid peri
Hongarije	NuTRIflex Lipid peri
Ierland	NuTRIflex Lipid peri
Italië	Nutriperi Lipid
Letland	NuTRIflex Lipid peri
Litouwen	NuTRIflex Lipid peri
Luxemburg	NuTRIflex Lipid peri
Malta	NuTRIflex Lipid peri
Nederland	NuTRIflex Lipid peri
Oostenrijk	NuTRIflex Lipid peri
Portugal	NuTRIflex Lipid peri
Slovenië	NuTRIflex Lipid peri
Spanje	NuTRIflex Lipid peri
Zweden	NuTRIflex Lipid peri

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd mei 2013

______________________________________________________________________________

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

NuTRIflex Lipid peri wordt geleverd in infuuszakken voor eenmalig gebruik. Gooi na ingebruikname de infuuszak en ongebruikte oplossing weg.

Gedeeltelijk gebruikte verpakkingen niet opnieuw aansluiten.

Gebruik uitsluitend infuuszakken die onbeschadigd zijn en waarvan de aminozuur- en glucoseoplossingen helder en kleurloos tot strogeel zijn. Gebruik geen infuuszakken waarin er in het compartiment met de vetemulsie een verkleuring of fasescheiding (oliedruppeltjes) waarneembaar is.

Indien filters worden gebruikt, dienen deze doorlaatbaar te zijn voor vet.

Bereiding van de gemengde emulsie:

Verwijder de infuuszak uit de beschermende omwikkeling en ga als volgt te werk:

• leg de infuuszak op een stevige, vlakke ondergrond
• meng de glucose met de aminozuren door het compartiment linksboven tegen de peelnaad te drukken, voeg vervolgens de vetemulsie toe door het compartiment rechtsboven tegen de peelnaad te drukken
• meng de inhoud van de infuuszak grondig.

Vóór de infusie dient de emulsie steeds op kamertemperatuur te worden gebracht.

Bereiding voor infusie:

• vouw de infuuszak en hang deze met het centrale ophangoog aan de infuusstandaard
• verwijder de beschermkap van de aanprikpoort en infundeer volgens de standaardtechniek.

Het mengsel is een melkachtig witte homogene olie-in-water emulsie.

Houdbaarheid na het verwijderen van de beschermende omwikkeling en na het mengen van de inhoud van de infuuszak:

De chemische en fysische stabiliteit in gebruik, na het mengen van de inhoud, werd aangetoond gedurende 7 dagen bij 2 - 8°C plus 48 uur bij 25 °C.

Houdbaarheid na het mengen van verenigbare hulpstoffen:

Vanuit microbiologisch oogpunt dient het product onmiddellijk na het mengen van de hulpstoffen te worden gebruikt. Indien het niet onmiddellijk na het mengen van de hulpstoffen wordt gebruikt, vallen de bewaarduur en -condities vóór gebruik onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker.

De emulsie dient onmiddellijk na het openen van de verpakking te worden gebruikt.

Gebruik NuTRIflex Lipid peri niet als drageroplossing voor geneesmiddelen of als het gemengd is met andere infusieoplossingen zonder voorafgaande controle, daar het niet mogelijk is voldoende stabiliteit van de emulsie te garanderen. Gegevens over de verenigbaarheid van verschillende hulpstoffen (bv. elektrolyten, spoorelementen, vitaminen) en de houdbaarheid van dergelijke mengsels kunnen op aanvraag door de fabrikant worden verstrekt.