Novuxol, hydrofobe zalf

Volg bij gebruik van NOVUXOL® nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts. Om de wondbehandeling met NOVUXOL®-zalf goed te laten verlopen, moet het wondgebied voldoende vochtig zijn. De droge wond moet dan ook bevochtigd worden met een geschikte oplossing (bijvoorbeeld een fysiologische zoutoplossing). Droge en harde korsten moeten eerst weker gemaakt worden door het aanbrengen van vochtige kompressen. De behandeling van het lichtvochtig gemaakte wondgebied kan éénmaal daags plaats vinden door het aanbrengen van een dun laagje zalf ( 2 mm).

In het algemeen is het voldoende om het verband éénmaal per dag te verwisselen. Soms kan het nodig zijn om NOVUXOL®-zalf tweemaal per dag aan te brengen, bijvoorbeeld om een sterkere werking te krijgen.

3.2 Wat u moet doen als u meer van NOVUXOL® heeft gebruikt dan u zou mogen

Er bestaat geen gevaar voor overdosering.

Inslikken van dit geneesmiddel is niet aannemelijk, maar als het toch wordt ingeslikt dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts.

De werking van de zalf is niet beter als meer dan de normale hoeveelheid wordt gebruikt.

3.3 Wat u moet doen wanneer u bent vergeten NOVUXOL® te gebruiken

Wanneer u vergeten bent NOVUXOL® aan te brengen, dan kan dit alsnog in de loop van dezelfde dag gebeuren, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis.

3.4 Als u stopt met gebruik van NOVUXOL®

Als de wond herstellend is moet NOVUXOL® niet meer gebruikt worden (zie ook 2.2).

Zoals alle geneesmiddelen kan NOVUXOL® bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. NOVUXOL®-zalf wordt over het algemeen goed verdragen.

Voor het beoordelen van bijwerkingen zijn de volgende verschijningsfrequenties vastgesteld: Zeer vaak: treft meer dan 1 op de 10 gebruikers

Vaak: treft 1 tot 10 van de 100 gebruikers Soms: treft 1 tot 10 van de 1000 gebruikers Zelden: treft 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers

Zeer zelden: treft minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet wordenbepaald

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Vaak

Plaatselijke huidreacties zoals contact dermatitis en huidirritatie.

Soms

Erythema, pruritus, lichte plaatselijke pijn of brandend gevoel.

Bij alle bovenvermelde bijwerkingen geldt dat staken van de behandeling overwogen moet worden bij ernstige gevallen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en het zicht van kinderen.

Bewaar NOVUXOL®in de oorspronkelijke verpakking. Bewaren beneden 25°C. Gebruik NOVUXOL® niet als de expiratiedatum die op de verpakking vermeld wordt als "EXP verstreken is. De datum wordt aangeduid als achtereenvolgens de maand en

het jaar. De uiterste houdbaarheidsdatum slaat op de laatste dag van die maand. Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden als afvalwater of bij het huishoudelijke afval. Eventuele restanten kunt u naar de apotheek brengen ter vernietiging.

Wat bevat NOVUXOL®

Het werkzame bestanddeel is collagenase N; 1 g NOVUXOL® bevat 0,52 – 3,75 mg collagenase N. Dit bestaat uit ten minste 1,2 eenheden clostridiopeptidase A en ten minste 0,24 eenheden andere proteasen.

De andere bestanddeelen zijn paraffineolie en witte vaseline.

Hoe ziet NOVUXOL® eruit en de inhoud van de verpakking

NOVUXOL® is een kleurloze tot bruine zalf met daarin fijne bruine deeltjes. NOVUXOL® wordt geleverd in tubes met 30 of 100 gram hydrofobe zalf.

Registratiehouder en fabrikant

Verantwoordelijk voor dit product is:

Smith & Nephew GmbH, Friesenweg 30, 22763 Hamburg, Duitsland

Fabrikant is:

Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, D-25436 Uetersen, Duitsland

Voor informatie en correspondentie:

Smith & Nephew BV,

Bloemlaan 2, 2132 NP Hoofddorp

Postbus 525, 2130 AM Hoofddorp

Telefoon: 020-6543999

RVG 15102 Novuxol, hydrofobe zalf

Deze bijsluiter is voor het laatstgoedgekeurd in mei 2022