multiLac kaliumvrij, oplossing voor hemofiltratie

multiLac kaliumvrij is een oplossing voor hemofiltratie (verwijdering van afvalstoffen uit het lichaam van mensen met een nierziekte). Het wordt gebruikt bij patiënten met een nierziekte en ook voor de behandeling van vergiftiging. Het type oplossing dat aan u wordt gegeven hangt af van de hoeveelheid kalium (een element) in uw bloed. Uw arts zal uw kaliumspiegel regelmatig controleren.

Gebruik multiLac kaliumvrij niet als u:

• metabole alkalose heeft (een toestand waarbij er teveel bicarbonaat in het bloed zit)
• hyperlactatemie heeft (de hoeveelheid lactaat in uw bloed is te hoog)
• een bestaande significante hartziekte hebt
• een bestaande leverziekte heeft met significant verminderde leverfunctie
• allergisch (overgevoelig) bent voor één van de bestanddelen, zoals vermeldt in rubriek 6.
• gelijktijdig behandeld wordt met metformine (antidiabetisch geneesmiddel)
• hypokaliëmie heeft (uw kaliumspiegel is zeer laag)

Wees extra voorzichtig met multiLac kaliumvrij

• Uw arts kan uw behandeling aanpassen als u lactaat-acidose ontwikkelt (teveel melkzuur in het bloed). Vertel uw arts als u een hartziekte heeft. Uw arts zal bepalen of multiLac kalium-vrij geschikt voor u is.
• Uw arts zal uw kaliumspiegel, andere zouten, bepaalde afvalstoffen en uw bloedsuikerspiegel controleren. Uw arts kan u ook over uw dieet adviseren.
• Vertel uw arts als u antiretrovirale geneesmiddelen gebruikt (geneesmiddelen voor de behandeling van HIV/AIDS).

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Vooral het gelijktijdige gebruik van metformine (antidiabetisch geneesmiddel) is gecontraïndiceerd en antiretrovirale geneesmiddelen (middelen tegen HIV infecties) moeten alleen gebruikt worden met uiterste voorzichtigheid. Als u deze geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt moet u uw arts informeren.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of denkt dat u zwanger bent of als u borstvoeding geeft, moet u uw arts informeren voordat u start met de behandeling met multiLac kaliumvrij.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

multiLac kaliumvrij wordt gegeven in een ziekenhuis of kliniek. Uw arts weet hoe multiLac kaliumvrij gebruikt moet worden.

Zoals alle geneesmiddelen kan multiLac kaliumvrij bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De bijwerkingen van multiLac kaliumvrij zijn:

• misselijkheid (ziek voelen)
• overgeven (ziek zijn)
• spierkrampen
• veranderingen in bloeddruk

Sommige bijwerkingen kunnen worden veroorzaakt door teveel vloeistof. Deze zijn:

• kortademigheid
• gezwollen enkels en benen
• dehydratie (bijv. duizeligheid, spierkrampen, dorstig gevoel)
• bloedafwijkingen

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen. Bewaren boven de 4ºC.

Gebruik multiLac kaliumvrij niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket.

Wat bevat multiLac kaliumvrij

Werkzame bestanddelen:

1000 ml van de oplossing voor hemofiltratie bevat:

De andere bestanddelen zijn water voor injecties, zoutzuur 25% en natriumhydroxide.

Hoe ziet multiLac kaliumvrij er uit en wat is de inhoud van de verpakking

multiLac kaliumvrij zijn oplossingen in een zak met gebruiksklare oplossing. Elke zak bevat 5 L oplossing. De oplossing is helder en kleurloos.

Verpakkingsgrootten: 2 zakken van 5000 ml 8 zakken van 5000 ml

Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H., Duitsland

Fabrikant:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel,

Duitsland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juni 2009