Naar de inhoud

Medicijnen

Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst

Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst
Inhoud
  1. Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?
  2. Wat moet u weten voordat u het gebruikt?
  3. Hoe wordt het gebruikt?
  4. Wat zijn mogelijke bijwerkingen?
  5. Hoe moet het worden bewaard?
  6. Verdere informatie

In het kort

Lunploro is uitsluitend bedoeld voor diagnostisch gebruik. Het wordt gebruikt tijdens het testen van de longfunctie en wordt voornamelijk gebruikt om de capaciteit van de long te meten om ingeademd gas op te nemen in de bloedsomloop en kan daarnaast worden gebruikt om het longvolume te meten.

Werkzame stof(fen)
Acetyleen, Koolmonoxide, Methaan
Vergunninghouder
AIR LIQUIDE Sante INTERNATIONAL
ATC-code
V04CX

Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.

Advertentie

Patiëntenbijsluiter

Waarvoor wordt Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst gebruikt?

Lunploro is uitsluitend bedoeld voor diagnostisch gebruik.

Het wordt gebruikt tijdens het testen van de longfunctie en wordt voornamelijk gebruikt om de capaciteit van de long te meten om ingeademd gas op te nemen in de bloedsomloop en kan daarnaast worden gebruikt om het longvolume te meten.

Lunploro mag alleen worden gebruikt bij patiënten die in staat zijn de test uit te voeren, ongeacht hun leeftijd.

Advertentie

Wat moet u weten voordat u Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst gebruikt?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

  • Gebruik dit medicijn niet, tenzij uw arts u vraagt om een longfunctietest te doen.
  • Als u allergisch bent voor koolstofmonoxide, methaan en acetyleen of voor een van de andere bestanddelen van dit medicijn (die worden vermeld in rubriek 6 )
  • Als u tekenen en symptomen van koolstofmonoxidevergiftiging vertoont.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

De arts zal beoordelen of u contra-indicaties hebt voor het uitvoeren van een longfunctietest of een ziekte die u in gevaar kan brengen of die de test kan verstoren.

Tijdens de test moeten de instructies van de persoon die het apparaat bediend worden opgevolgd.

Als u in het verleden coronaire hartziekte hebt gehad, loopt u mogelijk risico op ST-segmentdepressie (een abnormale waarde op het elektrocardiogram) veroorzaakt door koolstofmonoxide.

Tijdens de test kan een kleine stijging van de bloedconcentratie carboxyhemoglobine optreden. Inademing van koolstofmonoxide kan symptomen van verminderde zuurstofopname veroorzaken, zoals licht in het hoofd, pijn op de borst en een gevoel van desoriëntatie. Als zich symptomen van deze aard voordoen, moet het gebruik van dit product onmiddellijk worden gestopt en moet indien nodig medische behandeling worden opgestart.

202410-EU-CO/CH4/C2H2/0.3/0.3/0.3-NL/H/5611/001/IB/001-M1-RESPONSE

Kinderen

Dit product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen. Vraag uw arts of verpleegkundige om advies voordat u dit medicijn gebruikt.

Gebruikt u nog andere medicijnen

Gebruikt u naast Lunploro nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Vraag uw arts of verpleegkundige om advies voordat u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicinale gas gebruikt.

Lunploro mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als het absoluut noodzakelijk is. Lunploro mag gebruikt worden tijdens de borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het inhaleren van dit medicinale gas tijdens longfunctietests zou geen invloed mogen hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken.

Hoe wordt Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst gebruikt?

Inhaleer dit medicinale gas altijd precies zoals uw arts of verpleegkundige u dat heeft verteld en alleen tijdens de longfunctietest. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

De duur van de longfunctietest en de frequentie van het herhalen van de test mag alleen door uw arts worden bepaald.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Uw arts of verpleegkundige zal dan de juiste maatregelen nemen.

Tijdens het inhaleren van dit medicinale gas tijdens een longfunctietestprocedure zijn er de zeer onwaarschijnlijke symptomen die verband houden met de longfunctietestprocedure zelf, zoals licht in het hoofd voelen, pijn op de borst en een gevoel van desoriëntatie. Als zich tijdens de testprocedure symptomen van deze aard voordoen, moet het inademen van dit medicinale gas onmiddellijk worden gestopt en moet indien nodig medische behandeling worden opgestart.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Advertentie

Wat zijn de bijwerkingen van Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Lunploro zijn geen ongewenste bijwerkingen bekend.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te verstrekken over de veiligheid van dit medicijn.

202410-EU-CO/CH4/C2H2/0.3/0.3/0.3-NL/H/5611/001/IB/001-M1-RESPONSE

Hoe bewaart u Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Cilinders moeten worden opgeslagen in een afgesloten en goed geventileerde ruimte die gereserveerd is voor medicinale gassen.

Cilinders moeten afgedekt worden opgeslagen, beschermd tegen slechte weersomstandigheden. Gebruik dit medicinale gas niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket. Gebruik dit medicijn niet als u tekenen van verslechtering van de kraan of de cilinder opmerkt.

Gooi dit medicinale gas niet weg, maar stuur het terug naar de leverancier. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.

Meer informatie over Lunploro 0,3%/0,3%/0,3% medicinaal gas, samengeperst

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stoffen in dit medicijn zijn koolstofmonoxide, methaan en acetyleen. De andere hulpstoffen in dit medicijn zijn zuurstof en stikstof.

Hoe ziet Lunploro eruit en wat zit er in een verpakking?

Het is een reuk- en kleurloos gas dat wordt samengeperst in gascilinders van aluminiumlegeringen. De cilinders zijn wit met groen op de verwijding onder de fleshals.

Capaciteit in Vuldruk (bar) Volume gas in m3
liters   (bij 1 bar en 15°C)
     
1,49
     
1,64
     
2,99
     
7,47
     

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL

75 Quai d’Orsay

75007 Parijs

FRANKRIJK

Fabrikant

AIR LIQUIDE MEDICAL

Tolhuisstraat 46

2627 Schelle

BELGIË

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Lunploro: Oostenrijk, België, Luxemburg, Frankrijk, Spanje, Portugal, Italië, Duitsland, Nederland, Denemarken, Noorwegen, Zweden

202410-EU-CO/CH4/C2H2/0.3/0.3/0.3-NL/H/5611/001/IB/001-M1-RESPONSE

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2024  
<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- >

De volgende informatie is alleen bedoeld voor professionals in de gezondheidszorg: Veiligheidsinstructies

  • Maak alleen verbinding met een aansluiting die bedoeld is voor medicinaal gebruik.
  • Houd de cilinder schoon, droog en vrij van olie en vet.
  • Schakel de apparatuur uit als deze niet wordt gebruikt.
  • Schakel de apparatuur uit in geval van brand.
  • De drukregelaar moet langzaam en voorzichtig worden geopend.
  • Cilinders mogen alleen worden gebruikt in goed geventileerde ruimten.
  • Wanneer de cilinder in gebruik is, moet hij op een geschikte manier worden vastgezet.
  • De cilinders moeten worden geretourneerd met een minimale restdruk, omdat dit de cilinder beschermt tegen verontreinigingen.
  • Na gebruik moet de cilinderkraan worden gesloten met normale handkracht. Haal de druk van de regelaar of connector.

202410-EU-CO/CH4/C2H2/0.3/0.3/0.3-NL/H/5611/001/IB/001-M1-RESPONSE

Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.

Uit ons magazine