Luffeel neusspray

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Dit medicijn bevat 0,012 mg benzalkoniumchloride in elke verstuiving, overeenkomend met 1 mg/10 g. Benzalkoniumchloride kan irritatie of zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Er zijn tot op heden geen interacties met andere medicijnen bekend.

Gebruikt u naast Luffeel neusspray nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Voor zover bekend kan dit medicijn in combinatie met voedsel en drank gebruikt worden.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Er zijn van Luffeel neusspray geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding. Voor zover bekend kan dit medicijn tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding zonder bezwaar overeenkomstig de aanbevolen dosering worden gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor zover bekend beïnvloedt dit medicijn bij de aangegeven dosering de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken niet.

Luffeel neusspray bevat benzalkoniumchloride

Dit medicijn bevat 0,012 mg benzalkoniumchloride in elke verstuiving, overeenkomend met 1 mg/10 g. Benzalkoniumchloride kan irritatie of zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering voor volwassenen

3 tot 5 maal daags 1 tot 2 verstuivingen in elk neusgat.

Zo nodig elke 30 tot 60 minuten 1 tot 2 verstuivingen in elk neusgat (maximaal 8 maal per dag).

Dosering voor kinderen en jongeren tot 18 jaar

Jongeren van 12 tot 18 jaar:

3 tot 5 maal daags 1 tot 2 verstuivingen in elk neusgat.

Zo nodig elke 30 tot 60 minuten 1 tot 2 verstuivingen in elk neusgat (maximaal 8 maal per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

3 tot 5 maal daags 1 verstuiving in elk neusgat.

Zo nodig elke 30 tot 60 minuten 1 verstuiving in elk neusgat (maximaal 8 maal per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar:

3 tot 5 maal daags 1 verstuiving in elk neusgat.

Zo nodig elke 30 tot 60 minuten 1 verstuiving in elk neusgat (maximaal 6 maal per dag).

Wanneer na 14 dagen onafgebroken gebruik geen verbetering van de klachten wordt bemerkt, de klachten verergeren of wanneer de klachten terugkeren, raadpleeg dan uw arts.

Gebruiksaanwijzing

Bij iedere toediening de aanbevolen hoeveelheid in beide neusgaten verstuiven.

Om hygiënische redenen is het aangeraden hetzelfde product niet met anderen te delen.

Let erop dat de verzegeling intact is voor het eerste gebruik. Gebruik dit middel niet als deze sluiting beschadigd is.

Na elke gebruik de sproeiopening reinigen en de dop terugplaatsen.

1. Bij eerste gebruik de verzegeling aan de onderkant van de dop verwijderen.
2. De dop verwijderen.
3. Bij eerste gebruik, 5 maal pompen tot er een gelijkmatige spuitnevel uitkomt.

4. De spuitopening voorzichtig in het neusgat brengen en inpompen terwijl men diep langs de neus inademt.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Wanneer u meer dan de aanbevolen dosering van Luffeel neusspray heeft gebruikt, zijn in het algemeen geen bijwerkingen te verwachten.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Er zijn geen effecten te verwachten na het stoppen met de behandeling.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Er zijn enkele gevallen gemeld van voorbijgaande lokale reacties of irritatie van het neusslijmvlies.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na ‘EXP’. De eerste twee cijfers duiden de maand aan, de volgende vier het jaartal. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na eerste opening is de neusspray 6 maanden houdbaar.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stoffen in 100 g oplossing zijn: Luffa operculata D4, Luffa operculata D12, Luffa operculata D30, Galphimia glauca D4, Galphimia glauca D12, Galphimia glauca D30 telkens 10 g; Histaminum D12, Histaminum D30, Histaminum D200, Sulphur D12, Sulphur D30, Sulphur D200 telkens 5 g.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn: gezuiverd water, natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, dinatriumfosfaat dihydraat en benzalkoniumchlorideoplossing.

Hoe ziet Luffeel neusspray eruit en wat zit er in een verpakking?

Neusspray, oplossing.

Flesje van 20 ml met doseerpompje.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Heel Belgium NV Booiebos 25

9031 Drongen (Gent) België

Neem voor alle informatie over dit medicijn contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Heel Biologische Geneesmiddelen B.V.

Tel.: 0115 563 200

E-mail: info@heelbv.nl

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVH 133446

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2026.