Laif 900, filmomhulde tablet

• bij bekende allergie tegen Hypericum perforatum of een van de overige bestanddelen
• bij bekende overgevoeligheid voor licht van de huid
• bij kinderen onder de 12 jaar

Zoals alle geneesmiddelen kan Laif® 900 tabletten bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Zeer zelden kunnen allergische huidreacties, maagdarmklachten, vermoeidheid of onrust optreden.

In zeldzame gevallen ontstaan bij personen met een gevoelige huid onder invloed van zonlicht overgevoeligheidsreacties (bijv. kriebelen, gevoeligheid voor kou of pijn, branden) en roodkleuring (fotosensibilisatie).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• • Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
  • Bewaren beneden +25 ºC.
  • Bewaar Laif® 900 tabletten in de originele verpakking en bescherm het tegen vochtigheid.
  • De uiterste gebruiksdatum staat vermeld op de strips en op het doosje. U vindt de datum op het doosje na of onder de woorden Exp. (expiry date). Na het verstrijken van deze datum dient u Laif® 900 tabletten niet meer gebruiken.

Gele, langwerpige filmomhulde tabletten

Laif® 900 tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking bestaande uit aluminiumfolie en PVC-PVDC-folie. Verpakkingen bevatten 20, 60 of 100 tabletten; de verpakking voor instellingen bevat 500 tabletten. Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.