Inhoud
In het kort
Farmaceutische vorm en inhoud Lacrinorm tubes bevatten 2 mg carbomeer per gram ooggel. In l tube zit 5 gram of 10 gram ooggel. Geneesmiddelengroep Ooggel die een glij- en beschermlaag vormt. Therapeutische indicaties Te gebruiken bij: personen die een verminderde traanproductie hebben om de verschijnselen van droge ogen te behandelen.
- Vergunninghouder
- Bausch AND Lomb
- ATC-code
- S01XA20
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Lacrinorm, ooggel 2 mg/g gebruikt?
- Farmaceutische vorm en inhoud Lacrinorm tubes bevatten 2 mg carbomeer per gram ooggel. In l tube zit 5 gram of 10 gram ooggel.
- Geneesmiddelengroep Ooggel die een glij- en beschermlaag vormt.
- Therapeutische indicaties Te gebruiken bij: personen die een verminderde traanproductie hebben om de verschijnselen van droge ogen te behandelen.
- Gebruik Lacrinorm niet ...
indien u overgevoelig bent voor carbomeer 980, benzalkoliumchloride of een van de andere bestanddelen van de gel.
° Wees extra voorzichtig met Lacrinorm ...
- Na het gebruik van Lacrinorm Unidose ooggel kan tijdelijk een licht gevoel van branderigheid optreden, dat daarna echter vanzelf verdwijnt. Dit is geen reden om de behandeling te staken. Indien deze reactie bij u voorkomt en niet hinderlijk is dient u de behandeling gewoon voort te zetten. Anders is overleg met uw arts gewenst. Hetzelfde geldt voor het geval er zich andere verschijnselen voordoen. Laat uw arts dan beoordelen in hoeverre voortzetting van uw behandeling op deze wijze verantwoord is. Als de irritatie van het droge oog aanhoudt of verergert is overleg met uw (oog)arts gewenst. Bij langdurig gebruik is het raadzaam om het advies van uw (oog)arts in te winnen.
- Indien u lenzen draagt, dient u eerst met uw arts te overleggen alvorens Lacrinorm te gebruiken.
Aangezien benzalkoliumchloride zachte lenzen kan ontkleuren, wordt het dragen van zachte contactlenzen gedurende de hele behandeling afgeraden.
° Zwangerschap
Dit geneesmiddel kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht, overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
- Borstvoeding Dit geneesmiddel kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de zuigeling,
| PiL | Juni 2009 |
overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt tijdens de borstvoeding.
° Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Direct na het indruppelen is het zicht kortdurend belemmerd. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij deelname aan het verkeer en het bedienen van machines.
° Gebruik van Lacrinorm in combinatie met andere geneesmiddelen
Tot op heden werd geen enkele wisselwerking gemeld. Wel wordt aangeraden om, indien ook andere oogdruppels worden gebruikt, deze niet gelijktijdig toe te dienen met de ooggel maar na bijvoorbeeld 15 minuten.
Dosering:
tenzij anders voorgeschreven al naar behoefte l druppel in het onderste ooglid druppelen.
In geval u bemerkt dat Lacrinorm te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
° Wat u moet doen wanneer u te veel van Lacrinorm heeft gebruikt
Wanneer u te veel van Lacrinorm heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
- Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Lacrinorm in te nemen Neem nooit een dubbele dosis van Lacrinorm om zo de vergeten dosis in te halen.
Advertentie
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Lacrinorm, ooggel 2 mg/g?
Zoals alle geneesmiddelen kan Lacrinorm bijwerkingen veroorzaken.
De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:
- Wazig zien en een branderig gevoel kunnen direct na toediening optreden. Dit is kortdurend.
In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.
| PiL | Juni 2009 |
Hoe bewaart u Lacrinorm, ooggel 2 mg/g?
Niet bewaren boven 25°C.
Na opening is het product nog 30 dagen houdbaar.
De vervaldatum van het geneesmiddel is aangeduid op de verpakking na de beginletters EXP: maand (= 1e dag van de maand)/jaar.
Deze datum niet overschrijden.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd op 16 februari 2004.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in augustus 2009.
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.
