Ketensin omhulde tabletten 20 mg

Ketensin is een geneesmiddel dat de bloeddruk verlaagt.

Wanneer mag u Ketensin NIET gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.
• Wanneer uw hartslag, door een hartafwijking, lager is dan 50 slagen per minuut.
• Wanneer u stoornissen in het hartritme heeft of wanneer u vroeger stoornissen in het hartritme heeft gehad.
• Wanneer u een bepaalde stoornis in het elektrocardiogram (’hartfilmpje’), het zogenaamde lang QT- interval, heeft.
• Wanneer een lang QT-interval bij u in de familie voorkomt.
• Wanneer uw QT-interval verlengd is door gebruik van bepaalde geneesmiddelen (zie ‘Andere geneesmiddelen en Ketensin’).
• Wanneer er een te laag kalium- of magnesiumgehalte van het bloed is.

Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• Voordat met de behandeling met Ketensin wordt gestart en in ieder geval binnen 24 uur daarna, zal uw arts een elektrocardiogram (‘hartfilmpje’) maken. Als het elektrocardiogram laat zien dat uw QT- interval voor de behandeling al verlengd is, mag Ketensin niet worden gebruikt. Als uw QT-interval

31/01/2011a

tijdens de behandeling langer wordt, zal uw arts besluiten of nog met de behandeling kan worden doorgegaan.

• Langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen kan het kaliumgehalte in uw bloed verlagen. Bij een tekort aan kalium in het bloed mag u Ketensin tabletten niet gebruiken. Geneesmiddelen die het kaliumgehalte kunnen verlagen, zijn bepaalde middelen tegen ontstekingen (zogenaamde corticosteroïden), middelen die de ontlasting bevorderen (laxeermiddelen) en bepaalde middelen tegen een te hoge bloeddruk (zogenaamde plaspillen). Gebruikt u langdurig een van deze geneesmiddelen? Uw arts zal dan regelmatig het kaliumgehalte van uw bloed willen controleren. Mocht het kaliumgehalte van uw bloed te laag worden, dan zal uw arts u laten stoppen met het innemen van Ketensin.
• Bij patiënten met een verlaagd bloedvolume is het mogelijk dat, na toediening van Ketensin, de bloeddruk te veel daalt. Meestal gaat dit vanzelf weer over. Als dit niet zo is, kan er vloeistof aan u worden toegediend of kunt u worden behandeld met middelen die de bloeddruk verhogen zoals adrenaline of dopamine.
• Bij patiënten die behandeld worden met een kunstnier is de hoeveelheid ketanserin in het bloed niet anders dan bij patiënten met goed werkende nieren. Ketanserin wordt niet door de kunstnier uit het bloed verwijderd.
• Bij patiënten met een slecht werkende lever is de hoeveelheid ketanserin die in het bloed komt hoger. Daarom is de maximale dosis voor deze patiënten 2 maal daags 20 mg.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Ketensin nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

• Wanneer u Ketensin gebruikt, mag u geen andere geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval verlengen. Hiertoe behoren o.a.:
  • geneesmiddelen tegen stoornissen in het hartritme (zoals kinidine, procaïnamide, disopyramide, flecaïnide, sotalol en amiodaron);
  • bepaalde geneesmiddelen tegen depressieve stemmingen (zogenaamde tricyclische en tetracyclische antidepressiva zoals amitryptiline en maprotiline);
  • bepaalde geneesmiddelen tegen psychoses (zoals fenothiazinen en sertindol);
  • bepaalde geneesmiddelen tegen overgevoeligheidsreacties (antihistaminica zoals terfenadine);
  • een geneesmiddel bij acute en ernstige klachten van maag en darmen (cisapride).
• Soms moet u behalve Ketensin ook nog plaspillen (zogenaamde diuretica) gebruiken om uw bloeddruk te verlagen. Sommige plaspillen kunnen het kaliumgehalte van het bloed verlagen. Bij een tekort aan kalium in het bloed mag u Ketensin tabletten niet gebruiken. Daarom zal uw arts hiermee rekening houden bij het voorschrijven van plaspillen.
• Middelen tegen zuurbranden (zogenaamde antacida) kunnen de opname van Ketensin door het lichaam beïnvloeden. Neem deze middelen daarom in ten minste 1½ uur voordat u Ketensin inneemt of 1½ uur nadat u Ketensin heeft ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Zwangerschap

Er is nog weinig over bekend of gebruik van Ketensin tijdens de zwangerschap schadelijk is. Uit proeven met dieren is niet gebleken dat Ketensin schadelijk is. Bent u zwanger of van plan om gedurende de periode van behandeling in verwachting te raken? Overleg dan eerst met uw arts of u Ketensin kunt gebruiken.

Borstvoeding

31/01/2011a

De stof die zorgt voor de werking van Ketensin kan in de moedermelk terechtkomen. U mag daarom geen borstvoeding geven als u Ketensin gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Nadat u Ketensin heeft ingenomen, kunt u mogelijk last krijgen van de genoemde bijwerkingen, zoals concentratieverlies en duizeligheid. Uw rijvaardigheid en het vermogen om gevaarlijke machines te bedienen kunnen hierdoor verminderd zijn.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Ketensin omhulde tabletten bevatten lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De dosering is gewoonlijk als volgt:

• Volwassenen De behandeling wordt gestart met tweemaal per dag 1 tablet. Na ongeveer 1 maand zal uw arts bekijken hoe u op de behandeling reageert. Als uw arts niet tevreden is over het resultaat, dan kan de dosis worden verhoogd naar tweemaal per dag 2 tabletten. Soms krijgt u van uw arts, behalve Ketensin, ook nog een ander middel voorgeschreven dat de bloeddruk verlaagt.
• Mensen met een verminderd functioneren van de lever

Werkt uw lever minder goed? Meestal wordt de behandeling gestart met tweemaal per dag een halve tablet. De dosis kan, als dit nodig is, worden verhoogd naar tweemaal per dag 1 tablet. U mag nooit meer gebruiken dan tweemaal per dag 1 tablet.

Hoe moet u Ketensin innemen?

Neem de Ketensin tabletten in met een paar slokken water of een andere drinkbare vloeistof, zonder op de tabletten te kauwen. U kunt de tabletten voor, tijdens, of na de maaltijd innemen.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Overdosering houdt in dat u meer Ketensin heeft ingenomen dan uw arts heeft voorgeschreven, of dat iemand in uw omgeving uw Ketensin heeft ingenomen. Raadpleeg in deze gevallen onmiddellijk een arts. De belangrijkste verschijnselen die bij overdosering kunnen optreden, zijn: slaperigheid, lage bloeddruk, sufheid, niet goed kunnen zien en plotseling verlies van het bewustzijn. Uw arts kan een verandering waarnemen in uw ECG (dit is een harttest).

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Ketensin bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De eerste paar dagen dat u Ketensin gebruikt kunt u, 1 tot 2 uur nadat u Ketensin heeft ingenomen, mogelijk last krijgen van lusteloosheid of concentratieverlies.

In zeldzame gevallen kunnen hartritmestoornissen optreden bij mensen die hiervoor gevoelig zijn.

31/01/2011a

De frequentie van de hieronder opgesomde mogelijke bijwerkingen wordt bepaald aan de hand van volgende afspraak:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) Vaak (bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)

Soms (bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers) Zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Zeer vaak

- Duizeligheid

Vaak

• Slaapstoornissen
• Slaperigheid
• Hoofdpijn
• Verminderd bewustzijn
• Aandoeningen van het oog
• Last van de spijsvertering
• Stoornissen van het maagdarmstelsel
• Maagongemak
• Vermoeidheid
• Vochtophoping (bijvoorbeeld dikke enkels, voeten of handen)
• Droogte ter hoogte van de slijmvliezen
• Gevoel van onbehagen
• Gewichtstoename

Een droge mond werd bij minder dan 1 op de 100 gebruikers waargenomen.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 30°C. De blisterverpakking in de buitenverpakking bewaren.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking achter niet te gebruiken na of EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu.

Welke stoffen zitten er in Ketensin?

31/01/2011a

• De werkzame stof in Ketensin is ketanserin. Elke tablet bevat ketanserinwaterstoftartraat, overeenkomend met 20 mg ketanserin.
• De andere stoffen in Ketensin zijn lactose, maïszetmeel, microkristallijne cellulose (E460), gepregelatiniseerd aardappelzetmeel, hypromellose (E464), propyleenglycol (E490), polyvidon, colloïdaal watervrij silica, en magnesiumstearaat.

Hoe ziet Ketensin eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Ketensin tabletten zijn wit van kleur en langwerpig van vorm. Op de ene kant van de tabletten staat ’Ke 20’, op de andere kant staat ’Janssen’. De tabletten kunnen makkelijk in tweeën worden gebroken omdat ze zijn voorzien van een breuklijntje.

Ketensin tabletten zijn verpakt in een doosje met 60 tabletten in een blisterverpakking. Een doosje bevat 6 blisterverpakkingen van 10 tabletten. Er bestaat ook een speciale ziekenhuisverpakking met 50 afzonderlijk verpakte tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Janssen-Cilag B.V.

Dr. Paul Janssenweg 150 5026 RH Tilburg

Fabrikant

Janssen-Cilag S.A

Domaine de Maigremont

F-27100 Val-de-Reuil

Frankrijk

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVG 11627

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2011

31/01/2011a