Inderm 10 mg/g, applicatievloeistof

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• Als u bij eerder gebruik van Inderm of andere erytromycinebevattende preparaten overgevoeligheidsreacties heeft gehad moet u dit geneesmiddel niet gebruiken.
• Ook als u overgevoelig bent voor andere lotions of antibiotica doet u er verstandig aan raad te vragen aan uw arts of apotheker voor u de behandeling begint.

Zwangerschap en borstvoeding Inderm kan voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht of de zuigeling overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt door vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Op theoretische gronden is van dit geneesmiddel geen invloed te verwachten op de rijvaardigheid of de bekwaamheid om machines te gebruiken en in de praktijk is een dergelijke invloed ook nooit gemeld.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Inderm nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gelijktijdig gebruik van middelen die afschilfering van de huid veroorzaken vergroot de kans op huidirritatie.

Inderm bevat alcohol, u moet het niet met slijmvliezen, open wonden of de ogen in aanraking brengen.

De oplossing is ontvlambaar.

’s Morgens en ’s avonds de aangedane huid reinigen en met Inderm bevochtigen. Houd de huid steeds goed schoon, maar overdrijf het niet. Acne wil niet zeggen dat de huid vuil is. Door te vaak wassen gaan de talgklieren harder werken, waardoor de acne kan verergeren. De lotion aanbrengen met een wattenpropje, tissue of iets dergelijks.

Zoals gezegd duurt een behandeling 6 tot 8 weken, maar als u na 4 weken nog geen of onvoldoende verbetering ziet moet u uw arts raadplegen. Het kan dan zijn dat de bacteriën ongevoelig zijn geworden en met verdere behandeling met Inderm moet dan 2 maanden worden gewacht.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vooral aan het begin van de behandeling kan de alcohol in de oplossing een voorbijgaand branderig gevoel, roodheid, afschilfering van de huid of jeuk veroorzaken. U dient dan het aantal toepassingen te verminderen. Als u zeer heftig reageert moet u de behandeling stopzetten.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een ernstige huidreactie krijgt: een uitslag met blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (exanthemateuze pustulose). De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Na openen 8 weken houdbaar.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de verpakking na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is erytromycine. Inderm is een oplossing van 1% erytromycine in isopropylalcohol. Eén gram vloeistof bevat 10 mg erytromycine.

De andere stoffen in dit middel zijn isopropylmyristaat, di-n-butyladipaat en isopropylalcohol.

Hoe ziet Inderm eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Inderm is een kleurloze, heldere oplossing met een karakteristieke geur.

Inderm is verpakt in een bruin glazen flesje van 50 ml met een plastic schroefdop.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder:

Euro Registratie Collectief b.v. Kempkens 2200

5465 F Veghel

Ompakker (zie etiket op de buitenverpakking):

Brocacef B.V., Maroastraat 43, 1060 LG Amsterdam of

Stephar B.V., Kempkens 2200, 5465 F Veghel

Fabrikant:

mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straẞe 15 06796 Brehna

Duitsland

(een dochteronderneming van Dermapharm AG)

In het register ingeschreven onder:

RVG 115424//14095 Inderm 10 mg/g, applicatievloeistof (Duitsland)

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2024. BS001001 – mmjj / 120721-0721 _IBAZ9C_B