Imazol Crème duo 10/2,5 mg

Imazol Crème duo 10/2,5 mg is een geneesmiddel voor de behandeling van

• Schimmelinfecties (mycose) van de huid die kunnen worden behandeld met clotrimazol en die samengaan met een bacteriële superinfectie waarvoor het gebruik van hexamidine wenselijk is (bijvoorbeeld schimmelinfectie tussen de tenen en vingers, de zogenoemde interdigitale mycose).

Er is sprake van een schimmelinfectie wanneer een overdadige uitbreiding plaatsvindt van schimmels die altijd aanwezig zijn op de huid. De huid wordt rood, gaat jeuken en afschilferen en een pijnlijke ontsteking treedt op. Alleen een arts kan een betrouwbare diagnose stellen van een schimmelziekte.

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• op de glans penis (de eikel van de penis)

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Imazol Crème duo 10/2,5 mg mag niet worden gebruikt in de omgeving van de ogen.

Kinderen en adolescenten

Imazol Crème duo 10/2,5 mg is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 1 maand.

Gebruikt u naast Imazol Crème duo 10/2,5 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Imazol Crème duo 10/2,5 mg vermindert de werkzaamheid van bepaalde antibiotica (amfotericine en andere polyene antibiotica als nystatine, natamycine).

Cosmetica die u beter kunt vermijden

Overleg het met uw arts als u deodorant of andere cosmetica op de aangedane huidgebieden wilt gebruiken, omdat een vermindering van de werkzaamheid van Imazol Crème duo 10/2,5 mg niet kan worden uitgesloten.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

U mag Imazol Crème duo 10/2,5 mg alleen gedurende uw zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding gebruiken wanneer dit door uw arts wordt voorgeschreven.

Vrouwen die borstvoeding geven mogen geen Imazol Crème duo 10/2,5 mg op of rond de borsten aanbrengen, om te voorkomen dat de baby in direct contact komt met Imazol Crème duo 10/2,5 mg.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Tenzij anders wordt voorgeschreven door uw arts, gebruikt u dit middel als volgt:

• Eén- à tweemaal daags, 's ochtends of 's ochtends en 's avonds, een dun laagje Imazol Crème duo 10/2,5 mg inwrijven in het aangedane gebied van de huid.
• Smeer de crème hierbij enigszins voorbij de randen van het aangedane gebied van de huid. Voor een plek die ongeveer de grootte heeft van een handpalm, is een halve centimeter crème voldoende.

Duur van de behandeling:

Voor een goed behandelingsresultaat is het essentieel de crème regelmatig gedurende langere tijd te gebruiken.

U moet de behandeling niet staken zodra de ontsteking en symptomen zijn afgenomen. Blijf de crème ten minste drie weken aanbrengen.

Raadpleeg een arts, als uw verschijnselen verergeren of niet verbeteren na 7 dagen.

Gebruik bij kinderen en ouderen:

Voor deze groepen zijn geen bijzondere aanpassingen nodig, omdat voor het gebruik van Imazol Crème duo 10/2,5 mg geen toename of erger worden van de bijwerkingen bekend is.

Er zijn geen gegevens beschikbaar met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid voor baby's jonger dan 1 maand.

Er zijn beperkte gegevens beschikbaar met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid voor ouderen in de leeftijd ouder dan 65 jaar.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10.000 patiënten), zoals rood worden, branderige of stekende en allergische contactdermatitis, kunnen optreden.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• • Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
  • Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de buitenverpakking en op het uiteinde van de tube na “Exp”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum..
  • Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities
  • Na openen mag de cème niet langer dan een maand worden gebruikt.
  • Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stoffen in dit middel zijn: clotrimazol en hexamidine di-isetionaat 1 g crème bevat 10 mg clotrimazol en 2,5 mg hexamidine di-isetionaat

• De andere stoffen in dit middel zijn: octyldodecanol, gezuiverd water, dimeticon 350 CST, monoglyceriden en diglyceriden van palmitine- en stearinezuur, PEG-5 stearylstearaat, macrogol stearylether 20, geconcentreerd azijnzuur, watervrij natriumacetaat.

Imazol Crème duo 10/2,5 mg is een witte, ondoorzichtige crème met een licht kenmerkende geur.

Imazol Crème duo 10/2,5 mg is verkrijgbaar in tubes met een inhoud van 25 of 30 g crème. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Spirig Pharma Europe GmbH Teichstrasse 66

79539 Lörrach Duitsland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

RVG 101350

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2013.