Fluconazol Mylan 50 mg, capsules

Fluconazol Mylan behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘antischimmelmiddelen’ worden genoemd. De werkzame stof is fluconazol.

Fluconazol Mylan wordt gebruikt om schimmelinfecties te behandelen en kan ook gebruikt worden om te voorkomen dat u een Candida-infectie oploopt. De vaakst voorkomende oorzaak van schimmelinfecties is een gist, Candida genoemd.

Volwassenen

Uw arts kan u dit geneesmiddel geven om de volgende soorten schimmelinfecties te behandelen:

• cryptokokkenmeningitis – een schimmelinfectie in de hersenen;
• coccidioïdomycose – een aandoening van de longen en de luchtwegen;
• infecties die veroorzaakt worden door Candida en die aangetroffen worden in de bloedbaan, organen (bijv. hart, longen) of de urinewegen;
• slijmvliescandidiasis (mondspruw) – infectie van het slijmvlies van de mond, keel en ontstekingen van het slijmvlies bij gebitsprothesedragers;
• genitale candidiasis – infectie van de vagina of penis;
• huidinfecties – bijv. voetschimmel, ringworm, huidschimmel van benen/liezen, nagelinfectie.

U kunt Fluconazol Mylan ook krijgen om:

• te voorkomen dat cryptokokkenmeningitis weer terugkomt;
• te voorkomen dat slijmvliescandidiasis (mondspruw) weer terugkomt;
• de terugkeer van vaginale schimmelinfecties te verminderen;

• te voorkomen dat u een Candida-infectie oploopt (als uw afweersysteem verzwakt is en niet goed werkt).

Kinderen en adolescenten (0 tot 17 jaar)

De arts van uw kind kan hem/haar dit geneesmiddel geven om de volgende soorten schimmelinfecties te behandelen:

• slijmvliescandidiasis (mondspruw) – infectie van het slijmvlies van de mond, keel;
• infecties die veroorzaakt worden door Candida en die aangetroffen worden in de bloedbaan, organen (bijv. hart, longen) of de urinewegen;
• cryptokokkenmeningitis – een schimmelinfectie in de hersenen.

Uw kind kan Fluconazol Mylan ook krijgen om

• te voorkomen dat u een Candida-infectie oploopt (als uw afweersysteem verzwakt is en niet goed werkt);
• te voorkomen dat cryptokokkenmeningitis weer terugkomt.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent of uw kind is allergisch voor andere geneesmiddelen die u heeft genomen om schimmelinfecties te behandelen, of voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. De symptomen kunnen onder andere zijn: jeuk, roodheid van de huid en moeite met ademhalen.
• U of uw kind neemt astemizol, terfenadine (antihistaminica tegen allergieën).
• U of uw kind neemt cisapride (gebruikt bij maagklachten).
• U of uw kind neemt pimozide (gebruikt bij de behandeling van mentale aandoeningen).
• U of uw kind neemt kinidine (gebruikt bij een onregelmatige hartslag).
• U of uw kind neemt erytromycine (een antibioticum voor de behandeling van infecties)

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Licht uw arts in de volgende gevallen in:

• als u of uw kind lever- of nierproblemen heeft;
• als u of uw kind hartaandoeningen heeft, waaronder hartritmestoornissen;
• als u of uw kind abnormale kalium-, calcium- of magnesiumgehaltes in uw of zijn/haar bloed heeft;
• als u of uw kind ernstige huidreacties ontwikkelt (jeuk, rood worden van de huid of problemen met de ademhaling).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u of uw kind naast Fluconazol Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u of hij/zij dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts, de arts die uw kind behandeld of uw apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u of uw kind geen voorschrift voor nodig heeft.

Licht uw arts of de arts van uw kind onmiddellijk in als u of uw kind een van de volgende geneesmiddelen inneemt: astemizol, terfenadine (een antihistaminicum voor de behandeling van allergieën), cisapride (gebruikt bij maagproblemen), pimozide (gebruikt bij de behandeling van mentale aandoeningen), kinidine (gebruikt voor de behandeling van hartritmestoornissen) of

erytromycine (een antibioticum voor de behandeling van infecties), want deze geneesmiddelen mogen niet met Fluconazol Mylan worden ingenomen (zie rubriek: ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?’)

Bij sommige geneesmiddelen kan een interactie met Fluconazol Mylan optreden. Licht uw arts of de arts van uw kind in als u of uw kind één van de volgende geneesmiddelen inneemt:

• rifampicine of rifabutine (antibiotica tegen infecties);
• alfentanil, fentanyl (gebruikt als anestheticum);
• amitriptyline, nortriptyline (gebruikt als antidepressivum);
• amfotericine B, voriconazol (antischimmelmiddel);
• bloedverdunners ter voorkoming van bloedstolsels (warfarine of soortgelijke geneesmiddelen);
• benzodiazepinen (midazolam, triazolam of soortgelijke geneesmiddelen) om u te helpen slapen of tegen angst;
• carbamazepine, fenytoïne (gebruikt bij toevallen);
• nifedipine, isradipine, amlodipine, felodipine en losartan (bij hypertensie: hoge bloeddruk);
• ciclosporine, everolimus, sirolimus of tacrolimus (ter voorkoming van afstoting bij transplantaties);
• cyclofosfamide, vinca-alkaloïden (vincristine, vinblastine of soortgelijke geneesmiddelen) gebruikt bij de behandeling van kanker;
• halofantrine (gebruikt bij de behandeling van malaria);
• statinen (atorvastatine, simvastatine en fluvastatine of soortgelijke geneesmiddelen) gebruikt voor het verlagen van hoge cholesterolgehaltes;
• methadon (gebruikt bij pijnbestrijding);
• celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (niet- steroïde ontstekingsremmers [NSAID]);
• middelen om zwangerschap te voorkomen die via de mond worden ingenomen (orale anticonceptiva);
• prednison (steroïd);
• zidovudine, ook wel AZT genoemd; saquinavir (gebruikt bij hiv-geïnfecteerde patiënten);
• geneesmiddelen voor diabetes, zoals chloorpropamide, glibenclamide, glipizide of tolbutamide;
• theofylline (gebruikt bij de behandeling van astma);
• vitamine A (voedingssupplement).

Waarop moet u letten met eten en drinken

U kunt uw geneesmiddel met of zonder voedsel innemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Neem Fluconazol Mylan niet in terwijl u zwanger bent of borstvoeding geeft, tenzij uw arts zegt dat u dat moet doen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Bij het besturen van voertuigen of het gebruiken van machines dient er rekening mee te worden gehouden dat er duizeligheid of toevallen op kunnen treden.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit geneesmiddel bevat een kleine hoeveelheid lactose (melksuiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Elke Fluconazol Mylan 150 mg capsule bevat tevens een kleurstof (E110) die overgevoeligheidsreacties kan veroorzaken.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Slik de capsule heel door met een glas water. U kunt uw capsules het beste iedere dag op hetzelfde tijdstip innemen.

De gebruikelijke doseringen voor dit geneesmiddel bij verschillende infecties staan hieronder:

Gebruik bij volwassenen

Aandoening					Dosering
Ter behandeling van cryptokokkenmeningitis	400 mg op de eerste dag en vervolgens
						eenmaal daags 200 tot 400 mg gedurende 6 tot
						8 weken, of langer indien nodig. De dosis kan
						soms verhoogd worden tot 800 mg.
Om	te		voorkomen	dat	eenmaal daags 200 mg totdat u wordt gezegd
cryptokokkenmeningitis terugkomt		dat u moet stoppen
Ter behandeling van coccidioïdomycose	eenmaal daags 200 tot 400 mg gedurende 11
						maanden tot maximaal 24 maanden of indien
						nodig langer. De dosis kan soms verhoogd
						worden tot 800 mg
Ter	behandeling	van	inwendige	800 mg op de eerste dag en vervolgens
schimmelinfecties	die	veroorzaakt worden	eenmaal daags 400 mg totdat u wordt gezegd
door Candida					dat u moet stoppen
Ter behandeling van slijmvliesinfecties in de	200 mg tot 400 mg op de eerste dag,
mond, keel en ontstekingen van het slijmvlies	vervolgens 100 mg tot 200 mg totdat u wordt
bij gebitsprothesedragers			gezegd dat u moet stoppen
Ter	behandeling	van	slijmvliescandidiasis	eenmaal daags 50 tot 400 mg gedurende 7 tot
(mondspruw) – dosis hangt af van de plaats	30 dagen totdat u wordt gezegd dat u moet
van infectie					stoppen
Om te voorkomen dat slijmvliesinfecties in de	eenmaal daags 100 tot 200 mg, of 3 keer per
mond of keel terugkomen		week 200 mg, zolang u risico op infectie loopt
Ter behandeling van genitale candidiasis	150 mg als enkelvoudige dosis
Om	de	terugkeer	van	vaginale	150 mg iedere derde dag met een totaal van 3
schimmelinfecties te verminderen		doses (dag 1, 4 en 7) en vervolgens eenmaal
						per week gedurende 6 maanden zolang u
						risico op infectie loopt
Ter behandeling van schimmelinfecties van de	afhankelijk van de plaats van de infectie
huid en nagels					eenmaal daags 50 mg, eenmaal per week 150
						mg, eenmaal per week 300 tot 400 mg
						gedurende 1 tot 4 weken (tot 6 weken bij
						voetschimmel; bij nagelinfectie duurt de
						behandeling totdat de geïnfecteerde nagel
						vervangen is)
Om te voorkomen dat u een Candida-infectie	eenmaal daags 200 tot 400 mg zolang u risico
						4

oploopt (als uw afweersysteem verzwakt is en op infectie loopt niet goed werkt)

Gebruik bij adolescenten in de leeftijd van 12 tot 17 jaar

Houd de dosering aan die door uw arts is voorgeschreven (dosering voor volwassenen of dosering voor kinderen).

Gebruik bij kinderen tot en met de leeftijd van 11 jaar

De maximale dosis voor kinderen bedraagt 400 mg per dag.

De dosis zal vastgesteld worden op basis van het gewicht van het kind in kilogrammen.

Aandoening	Dagelijkse dosis
Slijmvliescandidiasis (mondspruw) en keelinfecties die	3 mg/kg lichaamsgewicht (op de
veroorzaakt worden door Candida – dosis en duur	eerste dag kan 6 mg/kg
hangen af van de ernst en plaats van infectie	lichaamsgewicht gegeven worden)
Cryptokokkenmeningitis of inwendige schimmelinfecties	6 mg tot 12 mg/kg lichaamsgewicht
die veroorzaakt worden door Candida
Om te voorkomen dat kinderen een Candida-infectie	3 mg tot 12 mg/kg lichaamsgewicht
oplopen (als hun afweersysteem niet goed werkt)
Gebruik bij kinderen van 0 tot 4 weken oud

Gebruik bij kinderen van 3 tot 4 weken oud:

Dezelfde dosis als hierboven, maar dan eenmaal per 2 dagen toegediend. De maximale dosering is 12 mg/kg lichaamsgewicht per 48 uur.

Gebruik bij kinderen jonger dan 2 weken:

Dezelfde dosis als hierboven, maar dan eenmaal per 3 dagen toegediend. De maximale dosering is 12 mg/kg lichaamsgewicht per 72 uur.

Artsen schrijven soms andere doses dan deze voor. Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik bij ouderen

U moet de gebruikelijke dosis voor volwassenen krijgen, tenzij u nierproblemen heeft.

Gebruik bij patiënten met nierproblemen

Uw arts kan uw dosis aanpassen, afhankelijk van uw nierfunctie.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u te veel capsules tegelijkertijd neemt, kunt u ziek worden. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. De symptomen van een mogelijke overdosering kunnen zijn: dingen horen, zien, voelen en denken die er niet zijn (hallucinatie en paranoïde gedrag). Behandeling van de symptomen die optreden (met ondersteunende maatregelen en indien nodig een maagspoeling) kan afdoende zijn.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u bent vergeten een dosis in te nemen, moet u dat alsnog doen zodra u eraan denkt. Als het echter alweer bijna tijd is voor uw volgende dosis, neem dan de dosis die u vergeten bent niet meer in.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Fluconazol Mylan bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Enkele mensen ontwikkelen allergische reacties, hoewel ernstige allergische reacties zelden voorkomen. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u een van de volgende symptomen krijgt:

• plotselinge piepende ademhaling, moeite met ademhalen of druk op de borst;
• gezwollen oogleden, gezicht of lippen;
• jeuk over het hele lichaam, roodheid van de huid of jeukende rode vlekken;
• huiduitslag;
• ernstige reacties van de huid zoals huiduitslag met blaarvorming (dit kan voorkomen in de mond en op de tong).

Fluconazol Mylan kan uw lever aantasten. De verschijnselen van leverproblemen zijn onder meer:

• vermoeidheid;
• gebrek aan eetlust;
• braken;
• geel worden van uw huid of uw oogwit (geelzucht).

Als zich een van deze verschijnselen voordoet, stop dan met het innemen van Fluconazol Mylan en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Andere bijwerkingen:

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Vaak voorkomende bijwerkingen die bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers kunnen optreden, zijn:

• hoofdpijn;
• maagklachten, diarree, misselijkheid, braken;
• verhoogde waarden van bloeduitslagen bij leverfunctieonderzoek;
• huiduitslag.

Soms voorkomende bijwerkingen die bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers kunnen optreden, zijn:

• verminderde hoeveelheid rode bloedcellen, wat een bleke huid en zwakte of kortademigheid tot gevolg kan hebben;
• verminderde eetlust;
• slapeloosheid, zich slaperig voelen;
• toeval, duizeligheid, draaierig gevoel, tintelingen, prikkelingen of doof gevoel, smaakveranderingen;
• obstipatie, moeilijke spijsvertering, winderigheid, droge mond;
• spierpijn;

• leverschade en gele verkleuring van de huid of ogen (geelzucht);
• striemen, blaarvorming (galbulten/netelroos), jeuk, toegenomen transpiratie;
• moeheid, algemeen gevoel van malaise, koorts.

Zelden voorkomende bijwerkingen die bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers kunnen optreden, zijn:

• te laag aantal witte bloedcellen die helpen beschermen tegen infecties en te laag aantal bloedcellen die helpen bij het stoppen van bloedingen;
• rode of paarse verkleuring van de huid, wat veroorzaakt kan worden door een te laag aantal bloedplaatjes, andere veranderingen van de bloedcellen;
• veranderingen in de bloedchemie (hoge cholesterol- of vetgehaltes in het bloed);
• te weinig kalium in het bloed;
• trillen;
• afwijkend elektrocardiogram (ECG), veranderde hartslag of ander hartritme;
• leverfalen;
• allergische reacties (soms ernstig), waaronder wijdverspreide huiduitslag met blaarvorming, vervelling van de huid, ernstige reacties van de huid, gezwollen lippen of gezicht;
• haaruitval.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Fluconazol Mylan capsules niet meer na de uiterste datum die is vermeld op de verpakking en de doordrukstrip.

Voor dit geneesmiddel zijn geen bijzondere voorzorgsmaatregelen voor de bewaring vereist.

Geneesmiddelen mogen niet door het toilet worden gespoeld of bij huishoudelijk afval worden gegooid. Vraag uw apotheker wat u moet doen met geneesmiddelen die u niet langer gebruikt. Deze maatregelen zijn bedoeld voor de bescherming van het milieu.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

Fluconazol Mylan 50 mg capsules bevatten 50 mg fluconazol als werkzame stof. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (E551), magnesiumstearaat (E470b) en natriumlaurylsulphaat. De omhulsels van de capsules bevatten titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104), geel ijzeroxide (E172), patentblauw V (E131) en gelatine.

Fluconazol Mylan 100 mg capsules bevatten 100 mg fluconazol als werkzame stof. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (E551), magnesiumstearaat (E470b) en natriumlaurylsulphaat. De omhulsels van de capsules bevatten titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172) en gelatine.

Fluconazol Mylan 150 mg capsules bevatten 150 mg fluconazol als werkzame stof. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (E551), magnesiumstearaat (E470b) en natriumlaurylsulphaat. De omhulsels van de capsules bevatten titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104), zonnegeel (E110) en gelatine.

Fluconazol Mylan 200 mg capsules bevatten 200 mg fluconazol als werkzame stof. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (E551), magnesiumstearaat (E470b) en natriumlaurylsulphaat. De omhulsels van de capsules bevatten titaniumdioxide (E171) en gelatine.

Hoe ziet Fluconazol Mylan er uit en hoeveel zit er in een verpakking

Fluconazol Mylan 50 mg capsules zijn groen-witte capsules. Ze zijn verpakt in strips van PVC/aluminiumfolie met zeven, tien, veertien, twintig, achtentwintig, dertig, vijftig of honderd capsules per doosje, vergezeld van een bijsluiter met informatie voor de patiënt.

Fluconazol Mylan 100 mg capsules zijn vaalgele capsules. Ze zijn verpakt in strips van PVC/aluminiumfolie met zeven, tien, veertien, twintig, achtentwintig, vijftig of honderd capsules per doosje, vergezeld van een bijsluiter met informatie voor de patiënt.

Fluconazol Mylan 150 mg capsules zijn gele capsules. Ze zijn verpakt in strips van PVC/aluminiumfolie met één, twee of vier capsules per doosje, vergezeld van een bijsluiter met informatie voor de patiënt.

Fluconazol Mylan 200 mg capsules zijn witte capsules. Ze zijn verpakt in strips van PVC/aluminiumfolie met zeven, tien, veertien, twintig, achtentwintig, vijftig of honderd capsules per doosje, vergezeld van een bijsluiter met informatie voor de patiënt.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Mylan B.V.

Dieselweg 25

3752 LB Bunschoten

Fabrikant

Pharmathen S.A., Dervenakion 6, 153 44 Pallini, Attiki, Griekenland

Tel: 0030 210 66 65 067 Fax: 0030 210 66 66 749

E-mail: info@pharmathen.com

RVG 102997, 102998, 102999, 103000

Voor verdere informatie over dit geneesmiddel kunt u contact opnemen met de houder van de vergunning voor het in de handel brengen (contactinformatie hierboven).

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2012