Dopacis 90 MBq/ml, oplossing voor injectie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken

• als u allergisch bent voor een van de stofen in dit geneesmiddel. Deze stofen kunt u vinden in rubriek 6.
• als u zwanger bent.

Wanneer moet u extra voorzichig zijn met dit middel?

Zeg het uw specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde :

• als u zwanger bent of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn ;
• als u borstvoeding geet ;
• als u jonger dan 18 jaar bent ;
• als bij u sprake is van een probleem met de nieren ;
• als bij u in de afgelopen 5 dagen een PET-onderzoek is uitgevoerd ;
• als u medicaie tegen Parkinson gebruikt ;
• als u een behandeling met glucagon (een middel dat de glucoseconcentraie in het bloed verhoogt) gebruikt.

Kinderen en jongeren

Neem contact op met uw nucleaire geneeskundige als u jonger bent dan 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen ?

Gebruikt u naast Dopacis nog andere geneesmiddelen, of heet u dat kortgeleden gedaan ? Vertel dat dan uw arts of de specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrit voor nodig heet.

Waarschuw uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen/stofen gebruikt of toegediend heet gekregen, aangezien ze de beoordeling van de beelden door kunnen verstoren :

• carbidopa, entacapon, nitecapon
• glucagon
• haloperidol
• MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers)
• reserpine

Waarop moet u leten met eten en drinken ?

Men zal u vragen ten minste 4 uur voor het onderzoek niets te eten; wel wordt u aangeraden om veel water te drinken.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geet u borstvoeding? Neem dan contact op met uw specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Nucleaire geneeskundige onderzoeken kunnen een risico vormen voor de foetus.

U moet de specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde vóór de toediening van Dopacis informeren als de kans bestaat dat u zwanger bent, als u een menstruaie heet overgeslagen of als u borstvoeding geet.

In geval van twijfel is het belangrijk dat u uw arts raadpleegt of de specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde die toezicht houdt op de procedure.

Als u zwanger bent, mag u Dopacis niet gebruiken.

Als u borstvoeding geet

U mag weer borstvoeding gaan geven na toestemming van de specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde die toezicht houdt op de procedure.

U mag gedurende 12 uur na de injecie geen borstvoeding geven en de afgekolfde melk moet worden weggegooid.

Vóór de toediening van Dopacis moet u :

• ten minste 4 uur niet eten. U kunt wel een onbeperkte hoeveelheid water drinken.
• ten minste 12 uur vóór een neurologisch onderzoek stoppen met een eventuele behandeling tegen de ziekte van Parkinson.
• veel water drinken en zorgen dat uw lichaam voldoende water heet opgenomen voor aanvang van het onderzoek om de eerste uren na het onderzoek zo veel mogelijk te kunnen plassen.

Nadat Dopacis is toegediend, moet u :

• nauw contact met jonge kinderen gedurende 12 uur na de injecie vermijden.
• vaak plassen om het product uit uw lichaam te verwijderen.

Er zijn strenge weten voor het gebruik, het omgaan met en de verwijdering van radioacieve geneesmiddelen. Dopacis wordt alleen in het ziekenhuis gebruikt. Het product wordt alleen verwerkt en aan u toegediend door mensen die speciaal opgeleid en bevoegd zijn om het veilig te gebruiken. Deze mensen zorgen dat dit product veilig wordt gebruikt en houden u op de hoogte van wat ze doen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het wordt niet waarschijnlijk geacht dat Dopacis uw rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Dopacis bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injecie, d.w.z. dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

De specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde die toezicht houdt op de procedure, bepaalt hoeveel Dopacis er in uw geval moet worden gebruikt. Het zal de kleinst mogelijke hoeveelheid zijn die noodzakelijk is om de gewenste informaie te verkrijgen.

De doorgaans geadviseerde toe te dienen hoeveelheid bedraagt voor een volwassene 4 MBq per kg lichaamsgewicht. De aciviteit kan met de helt worden verminderd in geval van neurologische indicaies waarbij geen beelden van het hele lichaam hoeven te worden gemaakt.

Gebruik bij kinderen en jongeren

Bij kinderen wordt de toe te dienen hoeveelheid aangepast aan het lichaamsgewicht van het kind.

Toediening van Dopacis en uitvoering van de procedure

Dopacis wordt langzaam in een ader in uw arm toegediend, over een periode van ongeveer één minuut. Eén injecie is voldoende om uw arts de noodzakelijke informaie te geven.

Duur van de procedure

Uw arts vertelt u hoe lang de procedure doorgaans duurt.

Wat u moet doen als aan u meer van Dopacis is toegediend dan zou mogen

Een overdosis is onwaarschijnlijk omdat u maar één dosis Dopacis krijgt die nauwkeurig is gecontroleerd door de specialist die toezicht houdt op de procedure. Mocht er echter toch sprake zijn van een overdosis, dan krijgt u de passende behandeling. Zo is het met name mogelijk dat de specialist die de procedure leidt, u adviseert veel water te drinken zodat de verwijdering van Dopacis uit uw lichaam wordt bevorderd. Dit geneesmiddel wordt namelijk voornamelijk door de nieren in urine uitgescheiden.

Heet u nog vragen ? Neem dan contact op met uw arts die u heet doorverwezen of de specialist op het gebied van nucleaire geneeskunde die toezicht houdt op de procedure.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Branderig gevoel, pijn op de aanbrengingsplaats, pijn, warmte op de toedieningsplaats.

Gemeld is dat pijn op de plaats van de injecie spontaan binnen enkele minuten verdween.

Er is melding gedaan van een geval van 'carcinoïdcrisis': misselijkheid, braken, diarree, snelle hartslag (tachycardie), lage bloeddruk (hypotensie), rood worden ('lushing') van gezicht en borst.

Dit toegediende radioacieve middel geet een kleine hoeveelheid ioniserende straling af met een zeer laag risico van kanker en erfelijke afwijkingen.

Uw arts was van oordeel dat het klinische voordeel van deze procedure met het radioacieve middel groter is dan het risico van straling.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw dokter of met de nucleair geneeskundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb

Website : www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informaie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Welke stofen ziten er in dit middel

• De werkzame stof in dit middel is luorodopa (18F) : 90 MBq/ml (op de datum en het ijdsip van kalibraie).
• De andere stofen in dit middel zijn: azijnzuur, natriumacetaat, ascorbinezuur, dinatriumedetaat, water voor injecies.

Hoe ziet Dopacis eruit en hoeveel zit er in een verpakking ?

U hoet de verpakking of de les niet op te halen of vast te pakken ; wat hieronder staat, dient alleen ter informaie.

De aciviteit per injecielacon varieert van 90 MBq tot 900 MBq op de datum en het ijdsip van kalibraie.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

CIS bio internaional

RN 306-Saclay

B.F. 32

F-91192 Gif-sur-Yvete Cedex

Frankrijk

Fabrikant

CURIUM PET FRANCE

Hôpital Xavier Arnozan

Avenue du Haut Lévèque

F-33600 Pessac

Frankrijk

CURIUM PET FRANCE

Centre Eugène Marquis

Avenue de la Bataille Flandres Dunkerque Bat 70 - CS44229

F-35042 Rennes Cedex

Frankrijk

CURIUM PET FRANCE 10 avenue Charles Féguy F-95200 Sarcelles Frankrijk

CURIUM PET FRANCE

CHU de Brabois

Avenue de Bourgogne

F-54500 Vandœuvre-lès-Nancy

Frankrijk

CURIUM PET FRANCE

Technopôle de Château Gombert,

Rue Louis Leprince Ringuet,

F-13013 Marseille

Frankrijk

Curium Italy S.R.L.

Via Pergolesi 33,

I-20900 Monza

Italië

Curium Italy S.R.L.

Viale Oxford 81,

I-00133 Roma

Italië

Curium Pharma Spain, S.A.

C/ Manuel Bartolomé Cossío, 10

E-28040 Madrid

Curium Pharma Spain, S.A.

Parque Tecnológico Cartuja’93

Avda. Thomas Alva Edison, 7

E-41092 Sevilla

Curium Italy S.r.l.

Piazzale Santa Maria Della Misericordia, 15

I-33100 Udine

CURIUM PET FRANCE

Parc scieniique Georges Besse, 180 allée Von Neumann, F-30000 Nîmes

Frankrijk

CURIUM PET FRANCE – RENNES 4 Zone Arisanale la Bourdonnais 10 Rue de l'Eglanier

F-35520 LA MEZIERE

Frankrijk

OFFICINA FARMACEUTICA ISTITUTO DI FISIOLOGIA CLINICA DEL CNR – PISA Via Giuseppe Moruzzi 1,

I-56124 Pisa

Italië

Dit geneesmiddel is geregistreerd onder RVG 107820

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen :

DOPACIS in Frankrijk, Luxemburg, Malta, Nederland, Portugal, Slovenië en Spanje.

Fluorodopa (18 F) CIS bio internaional in België.

Fluorodopa (18 F) Curium Italy in Italië.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2026

Andere informaiebronnen

Gedetailleerde informaie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen : www.cbg-meb.nl.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informaie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

De volledige samenvaÝng van de productkenmerken (SPC) van Dopacis wordt als een afzonderlijk document meegeleverd in de verpakking van het geneesmiddel, om gezondheidszorgmedewerkers aanvullende wetenschappelijke en prakische informaie te geven over de toediening en toepassing van dit radioacieve geneesmiddel.

Raadpleeg de SPC.