Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing is een product dat behoort tot de groep van hoestprikkeldempende middelen en wordt toegepast bij droge hoest en prikkelhoest.
Advertentie
Stof(fen) | Dextromethorfan |
Toelating | Nederland |
Producent | Takeda |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | R05DA09 |
Farmacologische groep | Hoestonderdrukkende middelen, m.u.v. combinaties met slijmoplossend middelen |
Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
---|---|---|
Dexal dextromethorfan 3 mg/ml met menthol, drank | Dextromethorfan | Takeda |
DARO Retard capsules dextromethorfan 29,5 mg, capsules met gereguleerde afgifte | Dextromethorfan | Remark Pharma |
Vicks Hoestsiroop met honing, stroop 1,33 mg/ml | Dextromethorfan | Wick Pharma |
Pectofree Adult, stroop 1,33 mg/ml | Dextromethorfan | Novum Pharma |
Pectofree, zuigtabletten 10 mg | Dextromethorfan | Novum Pharma |
DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing is een product dat behoort tot de groep van hoestprikkeldempende middelen en wordt toegepast bij droge hoest en prikkelhoest.
Advertentie
Neem DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing niet in
Wees extra voorzichtig met DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Inname met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Zwangerschap en borstvoeding
DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing kan, voor zover bekend, zonder gevaar voor de vrucht overeenkomstig de dosering tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Echter vlak voor de geboorte wordt het gebruik van dextromethorfan afgeraden, omdat er kans op ademhalingsdepressie van de pasgeborene bestaat.
Dextromethorfan wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het gebruik van dextromethorfan tijdens de borstvoeding wordt daarom ontraden.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u last heeft van duizeligheid of slaperigheid, bestuur dan geen voertuigen en/of bedien geen machines die oplettendheid vereisen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing
Advertentie
Volg bij het innemen van DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. De gebruikelijke dosering is:
DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing is niet geschikt voor kinderen jonger dan 2 jaar.
De flacon schudden vóór gebruik.
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 7,5 ml elke 8 tot 12 uur, maximaal 30 ml per 24 uur.
Kinderen van 6 tot 12 jaar:7,5 ml elke 4 tot 6 uur of 15 ml elke 8 tot 12 uur, maximaal 60 ml per 24 uur.
Gebruik voor een juiste dosering de bijgevoegde maatdop. De drank niet verdund innemen.
De voorgeschreven dosis niet overschrijden.
Voor dextromethorfanbevattende producten, zoals DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing, geldt dat u dit niet langer dan 1 week mag gebruiken zonder een arts te raadplegen.
Patiënten met ernstige nieraandoeningen
Indien u een ernstige nieraandoening heeft, dient de dosering te worden verlaagd. Raadpleeg hiervoor uw arts.
In geval u bemerkt dat DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer van DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing heeft ingenomen dan u zou mogen
Na inname van geringe overdosering dextromethorfan kan men verschijnselen als misselijkheid, braken, verstopping, duizeligheid en slaperigheid verwachten.
Bij grote overdoseringen kunnen er zich ernstigere verschijnselen voordoen zoals: oogbevingen, coördinatiestoornissen, pupilverwijding, verhoogde druk of spanning (hypertonie), slaperigheid, slaapzucht, huiduitslag, hyperactief gedrag, toxische geestesstoornissen (psychose), desoriëntatie, euforiën en hallucinaties. Later optredende symptomen kunnen zijn : coma en ademdepressie.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing in te nemen
U kunt in dat geval de normale dosering op het volgende tijdstip innemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Advertentie
Zoals alle geneesmiddelen kan DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Soms (bij 1 tot 10 van de 1000 gebruikers): overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie), waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties), slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, vermoeidheid, spiercontracties, verstopping, braken.
Zelden (bij 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers): mentale verwardheid, opwinding, allergische huidreacties.
Frequentie onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld): angst.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Advertentie
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Geen speciale bewaartemperatuur. Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Bewaar in de oorspronkelijke verpakking.
Gebruik DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing niet meer na de datum die staat vermeld op de verpakking na “exp”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Advertentie
Wat bevat DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing
Hoe ziet DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Elke verpakking DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing bevat een glazen flacon met 120 ml stroop en een maatdop gegradueerd van 2,5 ml tot en met 20 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
TAKEDA BELGIUM
Gentsesteenweg 615
B-1080 Brussel
België
Fabrikant
TAKEDA CHRISTIAENS
Gentsesteenweg 615
B-1080 Brussel
België
DEXAL dextromethorfan 1 mg/ml met honing is in het register ingeschreven onder RVG28949.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2013
Advertentie
Stof(fen) | Dextromethorfan |
Toelating | Nederland |
Producent | Takeda |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | R05DA09 |
Farmacologische groep | Hoestonderdrukkende middelen, m.u.v. combinaties met slijmoplossend middelen |
Advertentie