Ciprofloxacin Claris, oplossing voor infusie 2 mg/ml

Illustratie van Ciprofloxacin Claris, oplossing voor infusie 2 mg/ml
Stof(fen) Ciprofloxacin
Toelating Nederland
Producent Claris Lifescience
Verdovend Nee
ATC-Code J01MA02
Farmacologische groep Chinolon-antibacteriële middelen

Vergunninghouder

Claris Lifescience

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Ciprofloxacin Claris is een antibioticum dat tot de fluorochinolonfamilie behoort. Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen.

Volwassenen

Ciprofloxacin Claris wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen:

  • Luchtweginfecties,
  • langdurige of terugkerende oor – of bijholteinfecties,
  • urineweginfecties,
  • infecties van de testikels,
  • infecties van de geslachtsorganen van vrouwen,
  • infecties van het maag/darmstelsel of in de buikholte,
  • infecties van de huid en weke delen,
  • infecties van bot en gewrichten,
  • behandeling van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal witte bloedlichaampjes (neutropenie),
  • voorkomen van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal witte bloedlichaampjes (neutropenie),
  • blootstelling aan antrax door inademing.

Als u een ernstige infectie heeft, of een infectie heeft die door meer dan één type bacterie is veroorzaakt, krijgt u mogelijk behalve een infuus met Ciprofloxacin Claris ook nog een aanvullende behandeling met andere antibiotica.

Kinderen en jongeren

Ciprofloxacin Claris wordt bij kinderen en jongeren onder medisch toezicht van een specialist toegediend om de volgende bacteriële infecties te behandelen:

  • long – en bronchusinfecties bij kinderen die lijden aan cystische fibrose,
Mar-2013 Page 1 of 8
  • gecompliceerde urineweginfecties waaronder infecties die de nieren hebben bereikt (pyelonefritis),
  • blootstelling aan antrax door inademing.

Als uw arts het noodzakelijk vindt, kan hij/zij Ciprofloxacin Claris ook toepassen om andere ernstige infecties bij kinderen of jongeren te behandelen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

U mag Ciprofloxacin Claris niet toegediend krijgen als u :
  • overgevoelig (allergisch) bent voor het werkzame bestanddeel, of voor andere chinolongeneesmiddelen, of voor een van de andere bestanddelen van Ciprofloxacin Claris (zie rubriek 6),
  • tizanidine inneemt (zie rubriek 2: inname met andere geneesmiddelen).
Wees extra voorzichtig met Ciprofloxacin Claris
Voordat u Ciprofloxacin Claris krijgt toegediend.

Vertel uw arts als u:

  • ooit nierproblemen heeft gehad, omdat uw behandeling dan mogelijk moet worden aangepast,
  • epilepsie of een andere neurologische aandoening hebt,
  • last heeft gehad van peesproblemen bij een eerdere behandeling met antibiotica, zoals ciprofloxacine,
  • myasthenia gravis (een soort ‘spierzwakte’) hebt,
  • hartproblemen U moet voorzichtig zijn met het gebruik van dit type middel als u geboren bent met een verlengd QT-interval of dit in uw familie voorkomt (vastgesteld met een ECG, een hartfilmpje), u een onevenwichtige zoutbalans in het bloed heeft (in het bijzonder een laag gehalte aan kalium of magnesium in het bloed), als u een hele trage hartslag heeft (dit heet ‘bradycardie’), als u een zwak hart heeft (hartfalen), als u een hartaanval heeft gehad (myocardinfarct), als u een vrouw of als u al op leeftijd bent of als u andere medicijnen gebruikt die leiden tot veranderingen in het ECG (zie rubriek ‘gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’)
Terwijl u met Ciprofloxacin Claris wordt behandeld

Meld het direct aan uw arts als zich een van de volgende situaties voordoet terwijl u met Ciprofloxacin Claris wordt behandeld. Uw arts zal dan beslissen of de behandeling met Ciprofloxaine moet worden stopgezet.

  • Een plotselinge ernstige allergische reactie (anafylactische reactie/shock, angio-oedeem). Zelfs bij de eerste dosis bestaat een kleine kans dat u een ernstige overgevoeligheidsreactie krijgt met de volgende symptomen: benauwd gevoel in de borstkas, gevoel van duizeligheid,

ziekte of flauwte, of duizeligheid bij het rechtop gaan staan. Als u dit meemaakt, meld het dan direct uw arts, aangezien de toediening van Ciprofloxacin Claris zal moeten worden stopgezet.

  • Pijn en zwelling in de gewrichten en peesontsteking kunnen soms optreden, vooral als u ouder bent en ook met corticosteroïden wordt behandeld. Bij de eerste tekenen van pijn en ontsteking moet de behandeling met Ciprofloxacin Claris worden stopgezet en moet de pijnlijke plaats rust krijgen. Vermijd onnodige inspanning, omdat het risico van een peesscheuring hierdoor vergroot wordt.
  • Als u epilepsie of een andere neurologische aandoening hebt (gehad), zoals cerebrale ischemie of een beroerte, kunt u bijwerkingen krijgen die verband houden met het centrale zenuwstelsel. Als dit gebeurt, stop dan direct met Ciprofloxacin Claris en neem direct contact op met uw arts.
  • Na de eerste toediening van Ciprofloxacin Claris kunt u psychische reacties krijgen. Als u een depressie of psychose hebt, kunnen uw symptomen tijdens behandeling met Ciprofloxacin
Mar-2013 Page 2 of 8

Claris erger worden. Als dit gebeurt, stop dan direct met Ciprofloxacin Claris en neem direct contact met uw arts op.

  • U kunt symptomen van neuropathie krijgen, zoals pijn, brandend of tintelend gevoel, gevoel- loosheid of zwakte. Als dit optreedt, stop dan direct met Ciprofloxacin Claris en neem contact op met uw arts.
  • Diarree kan optreden als u antibiotica gebruikt, dus ook bij Ciprofloxacin Claris. Dit kan nog enkele weken doorgaan, nadat u met het geneesmiddel bent gestopt. Wanneer het ernstig wordt of aanhoudt, of als u merkt dat uw ontlasting bloed of slijm bevat, neem dan direct contact met uw arts op. Ciprofloxacin Claris moet dan direct worden gestopt, omdat het levensbedreigend kan zijn. Neem geen geneesmiddelen in die de stoelgang kunnen stoppen of vertragen.
  • Vertel de arts of het personeel van het laboratorium dat u Ciprofloxacin Claris inneemt als u een bloed- of urinemonster moet afgeven.
  • Ciprofloxacin Claris kan de lever beschadigen. Als u symptomen opmerkt zoals verminderde eetlust, geelzucht (het geel worden van de huid), donkere urine, jeuk of drukgevoeligheid van de maag moet Ciprofloxacin Claris direct gestopt worden.
  • Ciprofloxacin Claris kan een daling van het aantal witte bloedlichaampjes veroorzaken en kan uw weerstand tegen infecties verlagen. Als u een infectie denkt te hebben met symptomen als koorts en ernstige verslechtering van uw algehele toestand, of koorts met symptomen van een plaatselijke infectie zoals pijn in uw mond of keel, of als u problemen krijgt met plassen, moet u direct uw arts waarschuwen. Er zal dan bloed worden afgenomen om een mogelijk daling van het aantal witte bloedlichaampjes te controleren (agranulocytose). Het is belangrijk dat u uw arts altijd informeert over het gebruik van Ciprofloxacin Claris.
  • Vertel uw arts als u (of iemand in uw familie) een tekort aan een bloedenzym genaamd glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) heeft. Bij het gebruik van Ciprofloxacin Claris bestaat dan namelijk het risico dat u bloedarmoede krijgt.
  • Uw huid wordt gevoeliger voor zonlicht en ultraviolet(UV-)licht, wanneer u met Ciprofloxacin Claris wordt behandeld. Vermijd blootstelling aan sterk zonlicht en kunstmatig UV-licht als zonnebanken.
Inname met andere geneesmiddelen:

Vertel het aan uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kortgeleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt die het hartritme kunnen veranderen: geneesmiddelen van de groep anti-aritmica (bijv. kinidine, hydrokinidine, disopyramide, amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide), tricyclische antidepressiva, bepaalde antibiotica (van de groep macroliden), bepaalde antipsychotica.

Gebruik Ciprofloxacin Claris niet samen met tizanidine, omdat dit bijwerkingen kan veroorzaken als een lage bloeddruk en slaperigheid (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn).

Van de volgende geneesmiddelen is bekend dat ze in uw lichaam een wisselwerking hebben met Ciprofloxacin Claris. Wanneer Ciprofloxacin Claris samen met deze geneesmiddelen gebruikt wordt kan dat een invloed hebben op de werkzaamheid van de geneesmiddelen. Ook de kans op mogelijke bijwerkingen kan groter zijn.

Vertel uw arts als u het volgende inneemt:
  • warfarine of andere anti-coagulantia (bloedverdunners),
  • probenecide (voor jicht),
  • methotrexaat (voor bepaalde soorten kanker, psoriasis, reumatoïde artritis),
  • theofylline (voor ademhalingsproblemen),
  • tizanidine (voor spierspasticiteit bij multisclerose),
  • clozapine (een antipsychoticum),
  • ropinirol (voor ziekte van Parkinson),
  • fenytoïne (voor epilepsie).

Ciprofloxacin Claris kan de concentratie van de volgende geneesmiddelen in uw bloed verhogen:

  • pentoxifylline (voor bloedcirculatiestoornissen),
  • cafeïne
Mar-2013 Page 3 of 8
Gebruik van Ciprofloxacin Claris met voedsel en drank

Voeding en drank hebben geen invloed op de behandeling met Ciprofloxacin Claris.

Zwangerschap en borstvoeding

Het is beter Ciprofloxacin Claris niet in te gebruiken als u zwanger bent. Vertel uw arts als u zwanger bent of als u van plan bent zwanger te worden.

Neem Ciprofloxacin Claris niet in tijdens de periode dat u borstvoeding geeft, omdat Ciprofloxacine Claris in de moedermelk wordt uitgescheiden en schadelijk kan zijn voor het kind.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Ciprofloxacin Claris kan u minder alert maken. Er kunnen neurologische bijwerkingen optreden.

Zorg ervoor dat u weet hoe u op Ciprofloxacin Claris reageert, voordat u een voertuig bestuurt of een machine bedient. Als u twijfelt, neem dan contact op met uw arts.

Belangrijke informatie over bestanddelen van Ciprofloxacin Claris

Dit geneesmiddel bevat 3.54mg natrium per ml. (177mg natrium per 50ml flacon, 354mg natrium per 100ml flacon, 708mg natrium per 200ml flacon). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.

3. Hoe wordt Ciprofloxacin Claris gebruikt?

Uw arts zal u precies uitleggen hoeveel Ciprofloxacin Claris u toegediend krijgt en hoe vaak en hoe lang. Dit is afhankelijk van het type infectie dat u heeft en de ernst ervan.

Vertel uw arts als u nierproblemen heeft, omdat uw dosis dan mogelijk wordt aangepast.

Doorgaans duurt de behandeling 5 tot 21 dagen, maar bij ernstige infecties kan de behandeling langer duren.

Uw arts zal u elke dosis met een langzame infusie via een ader in uw bloedcirculatie toedienen.

Voor kinderen duurt de infusie 60 minuten. Bij volwassen patiënten bedraagt de infusietijd 60 minuten voor 400 mg Ciproxin en 30 minuten voor 200 mg Ciproxin. Wanneer de infusie langzaam wordt toegediend, helpt dit te voorkomen dat er meteen bijwerkingen optreden.

Denk er aan dat u voldoende drinkt als u met Ciporfloxacin Claris infusie wordt behandeld.

Als u stopt met uw kuur Ciprofloxacin Claris

Het is belangrijk dat de u de kuur afmaakt, zelfs als u zich na een paar dagen beter begint te voelen. Te snel stoppen kan betekenen dat uw infectie niet volledig geneest en dat de symptomen van de infectie terugkeren of verergeren. Bovendien is het mogelijk dat u hierdoor resistent wordt tegen het antibioticum.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Ciprofloxacin Claris bijwerkingen veroorzaken. Niet iedereen zal deze bijwerkingen krijgen.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Vaak voorkomende bijwerkingen (één tot tien op de 100 personen kunnen deze krijgen):

  • misselijkheid, diarree, braken,
  • gewrichtspijnen (bij kinderen),
  • lokale reacties op plaats van injectie, uitslag,
  • tijdelijke verhoogde hoeveelheden van bepaalde stoffen in het bloed (transaminasen).
Mar-2013 Page 4 of 8

Soms voorkomende bijwerkingen (één tot tien op 1.000 personen kunnen deze krijgen):

  • superinfecties met een schimmel,
  • hoge concentratie van een bepaalde type witte bloedcel (eosinofielen), verhoogde of verlaagde hoeveelheid van een bloedstollingsfactor (trombocyten),
  • verminderde eetlust (anorexia),
  • hyperactiviteit, opgewondenheid, verwardheid, desoriëntatie, hallucinaties,
  • hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, smaakstoornissen, tintelingen, ongewone gevoeligheid voor prikkels van de zintuigen, epileptische aanvallen (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn), draaierigheid,
  • zichtproblemen (visusstoornissen),
  • gehoorverlies,
  • snelle hartslag (tachycardie),
  • verwijding van de bloedvaten (vasodilatatie), lage bloeddruk,
  • buikpijn, spijsverteringsproblemen, last van de maag (indigestie/zuurbranden), winderigheid,
  • leverstoornissen, verhoogde hoeveelheden van een bepaalde stof in het bloed (bilirubine), geelzucht (cholestatische icterus),
  • jeuk, netelroos,
  • gewrichtspijn bij volwassenen,
  • slechte nierfunctie, nierfalen,
  • pijn in spieren en botten, zich onwel bevinden (asthenie), koorts, vocht vasthouden,
  • verhoogde alkalische fosfatase in het bloed.

Zelden voorkomende bijwerkingen (één tot tien op 10.000 personen kunnen deze krijgen):

  • ontsteking van de dikke darm (colites) als gevolg van het gebruik van een antibioticum (kan in zeer zeldzame gevallen fataal zijn. Zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn),
  • wijzigingen in de bloedwaarden (leukopenie, leukocytose, neutropenie, anemie), daling van het aantal rode en witte bloedcellen en plaatjes (pancytopenie), hetgeen fataal kan zijn. Beenmergdepressie wat eveneens fataal kan zijn. (zie rubriek 2: Wees extra voorzichtig met Ciprofloxacin Claris),
  • Allergische reactie, allergische zwelling (oedeem), snelle zwelling van de huid en slijmvliezen (angio-oedeem), ernstige allergische reactie (anafylactische shock), die levensbedreigend kan zijn (zie rubriek 2: Wees extra voorzichtig met Ciprofloxacin Claris),
  • verhoging bloedsuikerspiegel (hyperglycaemie),
  • angstreacties, vreemde dromen, depressie, psychotische stoornissen (psychotische reacties) (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn),
  • verminderde gevoeligheid van de huid, beven, migraine, tastzin- en reukstoornissen,
  • oorsuizingen, verminderd gehoor,
  • flauwvallen,
  • ontsteking van de bloedvaten (vasculitis),
  • kortademigheid, waaronder astmatische symptomen,
  • pancreatitis
  • hepatitis, afsterven van levercellen (levernecrose), een enkel maal levensbedreigend leverfalen,
  • gevoeligheid voor licht (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn),
  • kleine bloedingen onder de huid ter grootte van een speldenprik (petechiae),

spierpijn, ontsteking van de gewrichten, verhoogde spierspanning, spierkramp, peesscheuring – vooral van de grote pees aan de achterkant van de enkel (achillespees) (zie rubriek 2: Wees extra voorzichtig met Ciprofloxacin Claris),

  • bloed of kristallen in de urine, urinewegontsteking (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn),
  • overmatig zweten,
Mar-2013 Page 5 of 8
  • abnormale gehalten van stollingsfactor (protrombine), verhoogde gehalte van het enzym amylase.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (minder dan één op 10.000 personen kunnen deze krijgen):

  • bepaalde vorm van gebrek aan rode bloedcellen (neolithische anemie), gevaarlijke daling van een type witte bloedcellen (agranulocytose),
  • ernstige allergische reacties (anafylactische reactie, anafylactische shock, serumziekte) die fataal kan zijn (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn),
  • coördinatiestoornissen, wankele gang (loopstoornis), druk op de hersenen (intracraniale druk)
  • afwijkingen in kleurwaarneming,
  • diverse soorten uitslag (fatale syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse),
  • spierzwakte, peesontsteking, verergering van de symptomen van myasthenia gravis (zie rubriek 2: Wanneer mag u Ciprofloxacin niet toegediend krijgen, of moet u extra voorzichtig zijn).

Frequentie niet bekend ( onvoldoende beschikbare gegevens ):

  • problemen die samenhangen met het zenuwstelsel, zoals pijn, brandend gevoel, tintelingen, doof gevoel en/of zwakte in de armen of de benen,
  • ernstige hartritmestoornissen, onregelmatige hartslag (Tortades de Pointes).
  • abnormaal snelle hartslag, levensbedreigende onregelmatige hartslag, verandering van het hartritme (dit heet ‘verlenging van het QT-interval’ en wordt vastgesteld met een ECG, een hartfilmpje).
Melden van bijwerkingen

Als u last krijgt van bijwerkingen, meld dit aan uw arts of apotheker.. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter genoemd zijn. U kunt de bijwerkingen ook direct in het nationaal bijwerkingen meldsysteem via het internet op www.lareb.nl; of u kunt het melden via www.meldpuntmedicijnen.nl. Door bijwerkingen te melden helpt u meer informatie te verzamelen over de veiligheid van geneesmiddelen.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Ciprofloxacin Claris (verpakt in glazen flacons of in non-PVC infusiezakken) moet u bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht. beneden 30o C. Neem Ciprofloxacin Claris uitsluitend voor gebruik uit de verpakking.

Niet in de koelkast bewaren en niet invriezen.

Gebruik Ciprofloxacin Claris niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (na EXP:...). De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.

6 Inhoud van de verpakking en overige informatie

Wat bevat Ciprofloxacin Claris?

Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine.

De andere stoffen zijn : melkzuur, natriumchloride zoutzuur en water voor injectie.

Mar-2013 Page 6 of 8
Hoe ziet Ciprofloxacin Claris eruit en wat is de inhoud van de verpakking?

Ciprofloxacine Claris is een heldere kleurloze tot lichtgele oplossing voor infusie.

Een flacon met 50 ml oplossing bevat 100 mg ciprofloxacine.

Een flacon met 100 ml oplossing bevat 200 mg ciprofloxacine.

Een flacon met 200 ml oplossing bevat 400 mg ciprofloxacine.

Ciprofloxacine 100 mg/ 50 ml oplossing voor infusie is verkrijgbaar in Non PVC infusiezak die 50 ml oplossing voor infusie bevat

Ciprofloxacine 200 mg/100ml oplossing voor infusie is verkrijgbaar in Non PVC infusiezak die 100 ml oplossing voor infusie bevat

Ciporfloxacine 400 mg/200 ml oplossing voor infusie is verkrijgbaar in Non PVC infusiezak die 200 ml oplossing voor infusie bevat.

Elke Non PVC infusiezak is verpakt in een buitenverpakking.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder:

Claris Lifesciences (UK) Ltd.

Crewe Hall, Crewe,

Cheshire CW1 6UL,

Verenigd Koninkrijk

Fabrikant:

Svizera Europe B.V.

Antennestraat 43, 1322 AH, Almere

Nederland

Dit geneesmiddel is in het register voor geneesmiddelen ingeschreven onder RVG
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in:
mei 2013.
……………
Advies/medische voorlichting

Antibiotica worden gebruikt voor het genezen van bacteriële infecties. Ze werken niet tegen virale infecties.

Als uw arts aan u antibiotica heeft voorgeschreven, dan hebt u die inderdaad nodig voor uw huidige ziekte.

Ondanks antibiotica kunnen sommige bacteriën toch overleven of groeien. Dit fenomeen wordt resistentie

genoemd: sommige behandelingen met antibiotica zijn niet meer effectief.

Door een verkeerd gebruik van antibiotica neemt de weerstand toe. U kunt zelfs aan het resistent worden van bacteriën bijdragen en daardoor uw herstel vertragen of de werkzaamheid van de antibiotica verminderen als u de instructies van uw arts niet opvolgt, voor wat betreft:

  • de hoeveelheid antibiotica die u moet gebruiken
  • hoe vaak u het geneesmiddel in moet nemen
  • hoe lang u het geneesmiddel in moet nemen
Dus om de werkzaamheid van dit geneesmiddel te behouden:

1 – Gebruik alleen antibiotica wanneer deze aan u worden voorgeschreven. 2 – Volg de voorschriften van het recept strikt op.

3 – Gebruik de antibiotica niet opnieuw zonder medisch voorschrift, zelfs niet als u een zelfde ziekte wilt bestrijden.

4 – Geef uw antibioticum nooit door aan iemand anders; het is mogelijk niet geschikt voor diens ziekte.

Mar-2013 Page 7 of 8

5 – Breng na het voltooien van de behandeling alle niet gebruikte geneesmiddelen terug naar de apotheek om er zeker van te zijn dat ze op de juiste manier worden weggegooid.

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsuitoefenaars in de gezondheidszorg

Ciprofloxacin moet met een intraveneuze infusie worden toegediend. Voor kinderen duurt de infusie 60 minuten. Bij volwassen patiënten bedraagt de infusietijd 60 minuten voor 400 mg Ciprofloxacin en 30 minuten voor 200 mg Ciprofloxacin. Een langzame infusie in een grote ader zal het ongemak voor de patiënt tot een minimum beperken en zal het risico van veneuze irritatie verminderen. De oplossing voor infusie kan rechtstreeks of na mengen met andere verenigbare oplossingen voor infusie met een infusie worden toegediend.

Tenzij de verenigbaarheid met andere oplossingen voor infusie/geneesmiddelen bevestigd is, moet de oplossing voor infusie altijd afzonderlijk worden toegediend. De visuele tekenen van onverenigbaarheid zijn bv. precipitatie, troebelheid en verkleuring.

Onverenigbaarheid treedt op met alle oplossingen voor infusie/geneesmiddelen die fysiek of chemisch instabiel zijn bij de pH van de oplossing (bv. penicillinen, heparineoplossingen), met name bij de combinatie met oplossingen die aangepast zijn aan een alkalische pH (pH van de oplossingen voor infusie met ciprofloxacine: 3,9-4,5).

Een intraveneuze begonnen behandeling, kan ook oraal worden voortgezet.

Mar-2013 Page 8 of 8

Advertentie

Stof(fen) Ciprofloxacin
Toelating Nederland
Producent Claris Lifescience
Verdovend Nee
ATC-Code J01MA02
Farmacologische groep Chinolon-antibacteriële middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.