Canesten gyno 3, crème voor vaginaal gebruik

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel, zoals cetylstearylalcohol. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Canesten gyno 3 vaginale crème dient niet tijdens de menstruatie te worden toegepast, omdat dan niet volledig op de werkzaamheid kan worden vertrouwd. Zorg er daarom voor, dat de kuur vóór die tijd is beëindigd. Dit middel bevat 2 gram benzylalcohol in elke 100 gram crème, overeenkomend met 20 mg/g crème. Benzylalcohol kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. De vaginale crème mag niet worden toegepast bij overgevoeligheid voor cetylstearylalcohol, omdat deze stof als hulpstof in de crème is verwerkt. In dat geval kan de (ook in de handel zijnde) vaginale tablet worden gebruikt. Cetylstearylalcohol kan plaatselijk huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Canesten gyno 3 crème kan de werking en veiligheid van rubberproducten zoals condooms en pessaria verminderen. Het effect is tijdelijk en komt alleen tijdens de behandeling voor. Gebruik van Canesten gyno 3 in combinatie met andere geneesmiddelen Er zijn geen wisselwerkingen van Canesten gyno 3 met andere geneesmiddelen bekend. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt gebruiken. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Zwangerschap Canesten gyno 3 kan, voor zover bekend, zonder gevaar voor de vrucht in de aanbevolen dosering worden gebruikt tijdens de zwangerschap, indien nodig. In de zwangerschap moet het gebruik van de applicator worden vermeden en verdient toediening van de (ook in de handel zijnde) vaginale tabletten met de hand de voorkeur. De vaginale tablet kan met de hand worden ingebracht. Borstvoeding Canesten gyno 3 kan overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

BSMC01242.01/augustus 2022 Vruchtbaarheid Er zijn geen studies bij mensen uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid, maar dierstudies hebben geen effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Het valt niet te verwachten dat dit geneesmiddel een invloed op deze functies heeft.

Volg bij het gebruik van Canesten Gyno 3 nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Canesten gyno 3 vaginale crème In het algemeen zal het voorschrift van uw arts zijn: gedurende drie opeenvolgende dagen éénmaal per dag -’s avonds voor het slapen gaan – één applicatorvulling (ca. 5 gram) vaginale crème zo diep mogelijk in de vagina inbrengen. Voor iedere toediening moet een nieuwe applicator worden gebruikt, die daarna kan worden weggegooid. Wanneer de infectie zich ook buiten de vagina, rond de schaamlippen, heeft uitgebreid, kan, ook ter voorkoming van herinfectie, op voorschrift van de arts bovendien clotrimazol crème voor vaginaal gebruik 10 mg/g worden toegepast. Breng deze crème tweemaal per dag dun aan op de aangedane plaatsen gedurende ongeveer één week. Gebruiksaanwijzing Het inbrengen van de vaginale crème kan het beste in rugligging plaatsvinden, met enigszins opgetrokken en gespreide benen. Canesten gyno 3 vaginale crème wordt als volgt toegediend:

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Met onbekende frequentie zijn de volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens het gebruik van clotrimazol. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid in ernstige gevallen leidend tot opzwellen van de lippen, de tong en de keel of een anafylactische reactie (kan eventueel gepaard gaan met misselijkheid, diarree, verlaagde bloeddruk, moeite met ademen, bewusteloosheid). Huid- en onderhuidaandoeningen: rode huid, jeukende uitslag, huiduitslag, prikkend/branderig gevoel van de huid. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: irritatie of reactie op de toedieningsplaats, vochtophoping. Bij gebruik van de crème kan bij de partner irritatie van de penis optreden. Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: vaginaal bloedverlies. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket of de tube na “EXP.” De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Canesten gyno 3 is een vaginale crème. De werkzame stof in dit middel is clotrimazol. 1 gram van de crème bevat 20 mg gemicroniseerd clotrimazol. Andere hulpstoffen in dit middel zijn: Sorbitaanmonostearaat, polysorbaat 60, cetylesterwas, cetostearylalcohol, 2-octyldodecanol, benzylalcohol en gezuiverd water. Hoe ziet Canesten gyno 3 er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Canesten gyno 3 vaginale crème is verkrijgbaar in een verpakking met een tube met 20 gram witte crème en 3 applicatoren. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikanten Vergunninghouder/ompakker Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE Lelystad

Fabrikant(en) KERN PHARMA S.A. Terrassa Spanje Bayer Healthcare AG Leverkusen Duitsland Famar Ave Avlonas Attikis Griekenland GP Grenzach Produktions GmbH Grenzach-Wyhlen Duitsland In het register ingeschreven onder: Canesten gyno 3, crème voor vaginaal gebruik 20 mg/g

RVG 133575//08935 L.v.h.: Griekenland Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2024.