Gebruik Cabergoline Sandoz 0,5 mg niet
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor cabergoline of andere ergot-alkaloïden (bijv. bromocriptine) of voor één van de andere bestanddelen van Cabergoline Sandoz 0,5 mg;
- als u een ernstige geestesziekte heeft (of heeft gehad) waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose) of als u na de bevalling een risico op een psychose heeft;
- als u tijdens de zwangerschap last heeft van het opzwellen van handen en voeten en een hoge bloeddruk (preëclampsie, eclampsie);
- als u een hoge bloeddruk heeft die niet onder controle is of een hoge bloeddruk na de bevalling heeft;
- als u gedurende lange tijd met Cabergoline Sandoz 0,5 mg zult worden behandeld en zich bij u fibrotische reacties (vorming van littekenweefsel) voordoen of hebben voorgedaan met aantasting van uw hart als gevolg;
- als bij u in het verleden de aandoening fibrose is vastgesteld, waarbij de longen, onderrug en nieren of het hart zijn aangetast.
Wees extra voorzichtig met Cabergoline Sandoz 0,5 mg
Als u een van onderstaande gezondheidsproblemen heeft, moet u uw arts informeren voordat u Cabergoline Sandoz 0,5 mg gaat gebruiken, omdat dit geneesmiddel mogelijk niet geschikt is voor u:
- hart- of vaataandoeningen;
- een maagzweer of bloeding in het maagdarmkanaal (deze toestand kan zwarte ontlasting of het opgeven van bloed veroorzaken);
- verminderde werking van de nieren;
- verminderde werking van de lever;
- ziekte van Raynaud (als het koud is, worden de vingers en tenen blauwig wit, niet doorbloed, koud en ongevoelig);
- lage bloeddruk;
- ernstige borstklachten (bijv. pijn op de borst bij het ademen, vocht in de longen, ontsteking of infectie van de longen);
- een ernstige geestesziekte heeft of een ernstige geestesziekte heeft gehad waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose);
- In het geval dat u gedurende lange tijd met Cabergoline Sandoz 0,5 mg zult worden behandeld, controleert uw arts vóór aanvang van de behandeling of de toestand van uw hart, longen en nieren goed is. Ook laat hij/zij voorafgaand aan de behandeling en met regelmatige tussenpozen tijdens de behandeling een echocardiogram (een echografisch onderzoek van het hart) maken. Als er sprake is van vorming van littekenweefsel, moet de behandeling worden stopgezet.
Vertel het uw arts wanneer u of uw familie/verzorger merkt dat u de neiging of het verlangen ontwikkelt om gedrag te vertonen dat niet bij u past of wanneer u de impuls, aandrang of verleiding niet kunt weerstaan om dingen te doen die uzelf of anderen schade kunnen berokkenen. Dergelijk gedrag wordt een stoornis in de impulsbeheersing genoemd en kan bestaan uit onder andere gokverslaving, overmatig eten of geld uitgeven, een abnormaal grote behoefte aan seks of een toename van seksuele gedachten of gevoelens. Het kan nodig zijn dat uw arts uw dosering aanpast of de behandeling stopt.
Het effect van alcohol op de verdraagbaarheid van cabergoline is onbekend.
Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Sandoz 0,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Daarom wordt geadviseerd om ten minste iedere 4 weken een zwangerschapstest te doen totdat de menstruaties weer zijn begonnen. Daarna wordt geadviseerd om iedere keer dat de menstruatie 3 of dagen later is dan verwacht, ook een zwangerschapstest te doen. Als u zwangerschap wilt voorkomen, dan moet u geschikte middelen om zwangerschap te voorkomen gebruiken tijdens de behandeling (zie rubriek: "Zwangerschap”).
De veiligheid en werkzaamheid van cabergoline zijn nog niet vastgesteld bij personen jonger dan 16 jaar.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Bepaalde geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen en bepaalde geneesmiddelen om psychische aandoeningen (schizofrenie, psychoses) te behandelen (bijv. fenothiazine, butyrofenon, thioxanthenen) kunnen de werking van cabergoline beïnvloeden als ze gelijktijdig met Cabergoline Sandoz 0,5 mg gebruikt worden. De behandelend arts moet daarom op de hoogte zijn van gelijktijdig gebruik van zulke geneesmiddelen.
Er zijn andere geneesmiddelen, zoals andere ergot-alkaloïden (bijvoorbeeld ergometrine, ergotamine), geneesmiddelen tegen overgeven (metoclopramide) en bepaalde antibiotica (macrolide antibiotica zoals erytromycine), die de werking en verdraagbaarheid van Cabergoline Sandoz 0,5 mg kunnen beïnvloeden.
Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en natuurlijke (genees)middelen.
Gebruik van Cabergoline Sandoz 0,5 mg met voedsel en drank
Cabergoline Sandoz 0,5 mg moet via de mond en bij voorkeur tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Zwangerschap
Er is beperkte ervaring over het gebruik van cabergoline tijdens de zwangerschap. Neem daarom contact op met uw arts als u zwanger bent of wilt worden voor het starten van de behandeling. Als u behandeld wordt met Cabergoline Sandoz 0,5 mg en zwanger wordt, moet u de behandeling stoppen en zo snel mogelijk uw arts raadplegen. Voordat u kunt starten met het gebruik van cabergoline, moet u uitsluiten dat u zwanger bent. Ook moet u erop letten om niet zwanger te worden gedurende minstens één maand nadat u met cabergoline gestopt bent.
Borstvoeding
Het is niet bekend of cabergoline overgaat in de moedermelk. Aangezien de melkproductie wordt gestopt, dient u geen Cabergoline Sandoz 0,5 mg tabletten te gebruiken als u borstvoeding wilt geven.
Moeders die borstvoeding geven moeten weten dat de melkhoeveelheid kan verminderen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Cabergoline Sandoz 0,5 mg kan bij sommige mensen het reactievermogen negatief beïnvloeden. Hiermee moet rekening gehouden worden als u extra alert moet zijn, bijvoorbeeld bij het autorijden en bij nauwkeurig werk.
Cabergoline Sandoz 0,5 mg kan slaapdronkenheid (extreme sufheid) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken. Personen die hier last van hebben, mogen daarom niet autorijden of activiteiten verrichten waarbij verminderde waakzaamheid (bijv. het bedienen van machines) een serieus risico vormt, totdat zulke terugkerende episodes en slaapdronkenheid zijn verdwenen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Cabergoline Sandoz 0,5 mg
Cabergoline Sandoz 0,5 mg bevat lactose. Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
