Buscopan, zetpillen 10 mg

• U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
• U heeft last van een bepaalde afwijking aan de dikke darm (megacolon).
• U heeft last van een darmafsluiting.
• U heeft een bepaalde spierziekte (myasthenia gravis).

• Bij aanvallen van krampende pijnen die het gevolg zijn van gal- of nierstenen. Bij deze aanvallen is BUSCOPAN zetpillen niet werkzaam. Spasmen (of pijn die daar het gevolg van is) kunnen een symptoom zijn van een ernstige onderliggende aandoening.
• U heeft aanleg voor verhoogde oogboldruk (nauwe-kamerhoek glaucoom).
• U heeft een verhoogde kans op afsluitingen (obstructies) van de darmen en/of urinewegen.
• U heeft hartritmestoornissen.
• In geval ernstige onverklaarbare buikpijn aanhoudt, deze verergert of deze gelijktijdig optreedt met klachten zoals koorts, misselijkheid, overgeven, veranderingen in de stoelgang, gevoeligheid in de onderbuik, verlaagde bloeddruk, flauwvallen of bloed bij de ontlasting, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Neem contact op met uw arts voordat u BUSCOPAN zetpillen gebruikt als één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebruikt u naast BUSCOPAN zetpillen nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Wanneer u BUSCOPAN zetpillen samen met één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan het zijn dat het effect van één van beide geneesmiddelen wordt beïnvloed:

• bepaalde geneesmiddelen tegen depressies (tri- en tetracyclische antidepressiva);
• bepaalde geneesmiddelen tegen allergie (antihistaminica);
• bepaalde geneesmiddelen tegen psychoses (antipsychotica);
• bepaalde klasse geneesmiddelen bij hartritmestoornissen (kinidine en disopyramide);
• bepaald geneesmiddel bij de ziekte van Parkinson of bij virusinfecties (amantadine);
• andere geneesmiddelen met dezelfde werking als BUSCOPAN (bv. tiotropium, ipratropium, atropine-achtige middelen);
• geneesmiddelen die de werking van dopamine tegengaan (o.a. metoclopramide en domperidon) – hierdoor kan het effect van beide geneesmiddelen verminderen;
• geneesmiddelen die de hartslag verhogen – hiervan kan de werking versterkt worden.
• stoffen met een zelfde werking als BUSCOPAN omhulde tabletten – hiervan kunnen de effecten worden beïnvloed.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Over het gebruik van BUSCOPAN zetpillen tijdens de zwangerschap bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Gebruik van BUSCOPAN zetpillen tijdens de zwangerschap wordt dan ook niet aangeraden.

Ook over het gebruik tijdens het geven van borstvoeding zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om de mogelijke schadelijkheid te kunnen beoordelen. Daarom wordt ook tijdens het geven van borstvoeding het gebruik van BUSCOPAN zetpillen niet aangeraden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is drie- tot vijfmaal per dag 1 tot 2 zetpillen van 10 mg.

Kinderen vanaf 6 jaar

De gebruikelijke dosering voor kinderen vanaf 6 jaar is drie- tot vijfmaal per dag 1 tot 2 zetpillen van 7,5 mg.

BUSCOPAN mag niet op dagelijkse basis of gedurende langere periode worden gebruikt zonder dat uw arts de oorzaak van uw buikpijn onderzoekt.

De zetpillen moeten in de anus worden ingebracht met de puntzijde voorop.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Veel van de hieronder weergegeven bijwerkingen kunnen worden toegeschreven aan de werking van BUSCOPAN. Deze bijwerkingen zijn over het algemeen mild en van korte duur.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Hoe vaak deze bijwerkingen voorkomen kan niet exact bepaald worden, maar het is zeker niet hoger dan soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers). Krijgt u last van één van onderstaande bijwerkingen? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

• ernstige allergische reactie voor bepaalde stoffen, waarbij sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid en verminderd bewustzijn optreden als gevolg van een plotselinge, sterke vaatverwijding (anafylactische shock)
• ernstige, levensbedreigende allergische reactie op bepaalde stoffen (anafylactische reactie).

Overige bijwerkingen

Sommige bijwerkingen kunnen soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers) voorkomen:

• huidreacties
• versnelde hartslag (tachycardie)
• droge mond
• verstoring van de zweetvorming
• huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en vorming van bultjes (galbulten)
• jeuk.

Sommige bijwerkingen kunnen zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) voorkomen: - achterblijven van urine in de blaas door een gestoorde blaaslediging (urineretentie).

Van de volgende bijwerkingen kan niet exact bepaald worden hoe vaak deze voorkomen, maar het is zeker niet hoger dan soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers):

• kortademigheid (dyspneu)
• overgevoeligheid
• huiduitslag
• roodheid van de huid (erythema).

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking achter ’niet te gebruiken na’ of ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

• De werkzame stof in dit middel is butylscopolaminebromide. Een zetpil bevat 10 mg butylscopolaminebromide; een kinderzetpil bevat 7,5 mg butylscopolaminebromide.
• De andere stof in dit middel is hard vet (witepsol W45)

BUSCOPAN zetpillen en BUSCOPAN voor kinderen zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 6 zetpillen.

Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgroottes in de handel zijn.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat 6

1817 MS ALKMAAR

Tel: 0800– 2255889

Fabrikant

Instituto De Angeli. S.r.I.

Localitá Prulli di Sotto n. 103/c

Regello (Fl)

Italy

In het register van geneesmiddelen ingeschreven onder RVG 03835 (BUSCOPAN zetpillen 10 mg) en RVG 03836 (BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg).

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2011