AKANTIOR 0,8 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Behandeling met AKANTIOR kan leiden tot licht of matig ongemak in het oog (zoals oogpijn) en een rood oog. Heeft u een ernstige oogreactie? Neem dan contact op met uw arts.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

AKANTIOR wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar, omdat het niet is getest bij deze leeftijdsgroep.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast AKANTIOR nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gebruikt u andere oogdruppels? Wacht dan ten minste 5 minuten tussen het inbrengen van AKANTIOR en de andere druppels. U moet AKANTIOR als laatste toedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er is geen ervaring met het gebruik van AKANTIOR bij zwangere vrouwen. AKANTIOR wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of AKANTIOR in de moedermelk terechtkomt. Vóór een behandeling met AKANTIOR moet u advies vragen aan uw arts of apotheker.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is mogelijk dat u tijdelijk wazig ziet nadat u AKANTIOR heeft gebruikt. U mag niet rijden of machines gebruiken totdat u weer duidelijk kunt zien.

AKANTIOR bevat fosfaten

Dit middel bevat 0,37 mg fosfaten per druppel, overeenkomend met 10,66 mg/ml. Als u een ernstige beschadiging heeft aan de doorzichtige voorste laag van het oog (het hoornvlies), kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken door ophoping van calcium tijdens de behandeling.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts.

De behandeling bestaat uit twee delen: een intensieve behandeling gedurende de eerste 19 dagen en een verdere behandeling vanaf dag 20.

De aanbevolen dosering is 1 druppel AKANTIOR in het aangetaste oog, als volgt:

Start van de intensieve behandeling (19 dagen)

• Breng één druppel elk uur in (16 keer per dag), gedurende de eerste vijf dagen (dag 1 tot en met 5)
• Breng één druppel elke 2 uur in (8 keer per dag), gedurende nog eens zeven dagen (dag 6 tot en met 12)
• Breng één druppel elke 3 uur in (6 keer per dag), gedurende nog eens zeven dagen (dag 13 tot en met 19)

Verdere behandeling

Breng één druppel elke 4 uur in (4 keer per dag), totdat de hoornvliesontsteking weg is of er geen infectie meer te zien is (genezen) Uw arts zal u zeggen wanneer u kunt stoppen met de behandeling.

Instructies voor gebruik

1. Was uw handen.
2. Open het aluminium zakje met de verpakkingen voor eenmalig gebruik.
3. Verwijder de verpakking voor eenmalig gebruik van de strip en plaats de ongeopende verpakkingen weer in het zakje.

1. Open de verpakking voor eenmalig gebruik door het bovenste deel te draaien zonder er aan te trekken. Na opening van de verpakking mag u de punt niet aanraken.
2. Kantel uw hoofd naar achteren. De verpakking voor eenmalig gebruik is nu open. Houd de verpakking voor eenmalig gebruik rechtop en knijp er niet in.
3. Gebruik uw vinger om het onderste ooglid van uw aangetaste oog voorzichtig naar beneden te trekken.
4. Keer de verpakking voor eenmalig gebruik ondersteboven en plaats de punt van de verpakking voor eenmalig gebruik dicht bij uw oog. Raak uw oog of ooglid niet aan met de punt van de verpakking.
5. Knijp in de verpakking voor eenmalig gebruik om slechts één druppel toe te dienen. Laat daarna het onderste ooglid los.
6. Sluit uw oog en druk met een vinger tegen de ooghoek van het aangetaste oog aan de zijkant van uw neus. Blijf met uw vinger 2 minuten drukken.
7. Gooi na gebruik de verpakking voor eenmalig gebruik weg.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Breng uw volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in, want het is onwaarschijnlijk dat u er ernstig letsel van krijgt.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Breng de volgende dosis in zoals gewoonlijk. Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Gebruik AKANTIOR zoals voorgeschreven voor het beste effect. Neem altijd contact op met uw arts als u eraan denkt om te stoppen met de behandeling.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De meeste bijwerkingen doen zich gewoonlijk in het behandelde oog voor.

Neem contact op met uw arts als u een hevige oogreactie heeft.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• oogpijn
• rood oog (oculaire hyperemie)

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• schade aan het oppervlak van het hoornvlies (corneaperforatie)
• verminderd zicht
• ontsteking of infectie van het hoornvlies (ulceratieve keratitis)
• defecten aan de buitenste laag van het hoornvlies (cornea-epitheeldefecten)
• afweerreactie op beschadiging van het hoornvlies (cornea-infiltraten)
• kleine scheurtjes in het oppervlak van het oog (keratitis punctata)
• tranen (waterige ogen)
• rood bindvlies (conjunctiva hyperemie)
• ontsteking van het oog
• irritatie van het oog
• onaangename gevoeligheid van het oog voor licht (fotofobie)
• de binnenzijde van het ooglid wordt rood, zwelt en is geïrriteerd (conjunctivale papilla)
• jeukende ogen (oog pruritus)
• afscheiding uit het oog
• zwelling van het oog
• gevoel van een lichaamsvreemd voorwerp in het oog
• ongemak in het oog
• droog oog
• ontsteking van de buitenste laag van het oog (conjunctivitis)
• infectie van het oog
• verergering van de ziekte
• overgevoeligheid voor het geneesmiddel (onverdraagbaarheid van product)
• reacties op de plaats van inbrengen, zoals pijn
• reacties op de plaats van inbrengen, zoals ongemak
• reacties op de plaats van inbrengen, zoals jeuk (pruritus)
• permanent verlies van de buitenste laag van het hoornvlies na letsel (persisterend cornea-epitheeldefect)
• schadelijke effecten door diverse middelen
• transplantatie van het hoornvlies is noodzakelijk

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Na opening van het zakje moeten de verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 28 dagen worden gebruikt. Na deze periode moet u de ongebruikte verpakkingen voor eenmalig gebruik weggooien.

De inhoud van de verpakking voor eenmalig gebruik moet onmiddellijk na opening worden gebruikt en alle resterende inhoud moet worden weggegooid.