Aciclovir Medcor 30 mg/g oogzalf

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Bespreek het gebruik van Aciclovir Medcor 30 mg/g oogzalf met uw arts of apotheker

- Gebruik Aciclovir Medcor oogzalf alleen in de ogen - Na de toepassing kunt u onmiddellijk een licht stekend en branderig gevoel ervaren. - Als u last heeft van onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, zoals snelle opzwelling onder de huid van lichaamsdelen als het gezicht, keel, armen en benen (angio-oedeem), enz. Neem dan onmiddellijk contact op met een arts. Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling met Aciclovir Medcor oogzalf. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Hetzelfde als bij volwassenen. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs heeft gebruikt of misschien gaat gebruiken. Wanneer lokaal in het oog aangebracht, werden tot nu toe geen significante wisselwerkingen waargenomen. Er is echter onvoldoende informatie over het gebruik van Aciclovir Medcor oogzalf en gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor het oog die corticosteroïden bevatten. Uw arts zal beslissen of deze combinatie geschikt is voor u. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Aciclovir Medcor oogzalf kan tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt, omdat bij gebruik in de aanbevolen doses geen bijwerkingen worden verwacht tijdens de zwangerschap, voor de foetus of het pasgeboren kind.

BSMC01268.01/augustus 2024 Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit geneesmiddel kan tijdelijk het gezichtsvermogen beïnvloeden. Voorzichtigheid is daarom geboden tijdens autorijden of bij het gebruik van machines.

Voor gebruik in het oog. Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wanneer uw arts niet anders voorschrijft is de dosering als volgt: Breng een sliertje zalf van ongeveer 1 cm aan in het onderste bindvlieszakje, 5 keer per dag (om de 4 uur). Voorgestelde tijden zijn: 07:00, 11:00, 15:00, 19:00 en 23:00 uur. Hiertoe trekt u het onderste ooglid naar beneden en brengt de zalf aan op het bindvlieszakje. Sluit uw oogleden en draai uw oogbal voor een betere verdeling van de zalf. Voor een succesvolle behandeling is het van essentieel belang dat u Aciclovir Medcor oogzalf gedurende de dag aanbrengt met regelmatige tussenpozen van 4 uur. Nadat de ontsteking van het hoornvlies is genezen, moet de behandeling nog minstens 3 dagen worden voortgezet. Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Hetzelfde als bij volwassenen. Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt? Neem contact op met uw arts of apotheker als u teveel Aciclovir Medcor heeft gebruikt. Aciclovir Medcor oogzalf is bedoeld voor gebruik in het oog. In het geval dit geneesmiddel wordt ingenomen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken? Wanneer u vergeten bent Aciclovir Medcor te gebruiken, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het gebruik van dit medicijn Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Onmiddellijk na het aanbrengen van de oogzalf, kunnen tijdelijk licht prikkende of branderige ogen optreden. Als u zwelling van het gezicht, angio-oedeem, enz. bemerkt, stop dan met het gebruik van Aciclovir Medcor en raadpleeg onmiddellijk een arts. Allergische reacties: zeer zeldzaam (kunnen voorkomen bij maximaal dan 1 op 10.000 personen). Als u een allergische reactie of acute overgevoeligheidsreacties heeft, stop dan met het gebruik van Aciclovir Medcor oogzalf en raadpleeg onmiddellijk een arts. De verschijnselen kunnen zijn:

Andere bijwerkingen zijn: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen): Branderig gevoel of irritatie, niet tegen fel licht kunnen (fotofobie) / lichtgevoeligheid of het gevoel alsof er iets in het oog zit (oppervlakkige keratopathie). Dit geneest meestal direct, en het is gewoonlijk niet nodig om de behandeling te stoppen. Soms (bij maximaal 1 op de 100 personen) tijdelijk licht prikkend en branderig gevoel direct na het aanbrengen, gezwollen, lopende ogen (conjunctivitis). Zelden (bij maximaal 1 op de 1.000 personen) gezwollen, rode, geïrriteerde, jeukende oogleden (blefaritis)

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Bewaren beneden 25°C. Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die vermeld is op het etiket na "exp.date". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Na de eerste opening niet langer dan 4 weken gebruiken. U mag geneesmiddelen niet weggooien met het afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u moet doen met geneesmiddelen die u niet meer nodig heeft. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

- De werkzame stof in dit medicijn is aciclovir. 1g zalf bevat 30 mg Aciclovir. - De andere stof (hulpstof) in dit medicijn is zachte witte paraffine. Hoe ziet Aciclovir Medcor 30 mg/g oogzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking? 1 doos bevat één aluminium tube met polyethyleen dop en polyethyleen canule (tip) met 4,5 g witte tot witachtig grijze oogzalf. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker:

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232

8239 DE Lelystad

Fabrikant:

AGEPHA Pharma s.r.o.

Diaľničná cesta 5 Senec 903 01 Slowakije

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2025.