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Principi attivi

Methotrexate

Autore: Markus Falkenstätter, BScRevisione a cura di Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacista)
Indice
  1. Nozioni di base
  2. Farmacologia
  3. Tossicità

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Nozioni di base

Il metotrexato è un cosiddetto analogo dell'acido folico. L'acido folico, chiamato anche vitamina B9, è un componente essenziale nella divisione cellulare. Il metotrexato ha una forte somiglianza strutturale con l'acido folico e può quindi inibire gli enzimi che normalmente legano l'acido folico. Il metotrexato è usato per la terapia dei tumori e per combattere l'artrite reumatoide. Il metotrexato viene somministrato in quasi tutte le forme di dosaggio e richiede una prescrizione.

Farmacologia

Farmacodinamica

Il metotrexato interferisce con i processi di divisione cellulare e di infiammazione. A causa della sua somiglianza strutturale, il metotrexato si lega con maggiore affinità agli enzimi per l'acido folico e li blocca. Questo inibisce la nuova sintesi del DNA nelle cellule e quindi la divisione cellulare. Questo ha un effetto particolare sulle cellule tumorali che si dividono rapidamente. Il metotrexato è usato contro l'artrite reumatoide in dosi molto più basse che nel trattamento dei tumori. Il metotrexato arricchisce l'ATP negli spazi intercellulari e sopprime l'infiammazione.

Farmacocinetica

Il metotrexato ha una biodisponibilità tra il 60-90%. La massima concentrazione plasmatica viene raggiunta dopo circa 2 ore e il legame medio alle proteine plasmatiche è di circa il 50%. Il metotrexato è degradato in piccola misura nel fegato. Più dell'80% della dose viene escreta invariata nelle urine. L'emivita di eliminazione è di 5-6 ore a basse dosi. A causa del dosaggio più elevato nel trattamento dei tumori, questo tempo passa a circa 8-15 ore.

Interazioni

Il probenecid può rallentare l'eliminazione del metotrexato, risultando in livelli plasmatici rapidamente tossici. La colestiramina può avere l'effetto opposto e ridurre l'efficacia. Le interazioni possono verificarsi anche con i FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei).

Tossicità

Effetti collaterali

I possibili effetti collaterali sono danni al fegato, suscettibilità alle infezioni, malattie polmonari, disturbi gastrointestinali, perdita di capelli, disturbi nella formazione dello sperma e degli ovuli, danni ai reni e disturbi del SNC. Gli effetti collaterali sono spesso più gravi a dosi elevate.

Dati tossicologici

LD50: 135mg/kg (orale, ratto)

Markus Falkenstätter, BSc

Autore

Markus Falkenstätter, BSc

Studente di Farmacia

Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisore

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacista

Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.


Principi editoriali

Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.