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Nozioni di base
La rosuvastatina è un principio attivo appartenente al gruppo delle statine. Grazie alle sue proprietà di riduzione dei lipidi, viene utilizzato per trattare i disturbi del metabolismo lipidico e per ridurre il rischio di malattie cardiovascolari.
È considerato il farmaco statinico più efficace, poiché negli studi clinici la riduzione dei livelli di colesterolo LDL è stata circa tre volte superiore a quella dell'atorvastatina. Nonostante questa differenza di effetto, tuttavia, secondo i risultati dello studio SATURN, non ci sono differenze nell'effetto sulla progressione dell'aterosclerosi coronarica.
Farmacologia
Farmacodinamica
Livelli elevati di colesterolo e di lipoproteine a bassa densità (LDL) sono fattori di rischio significativi per lo sviluppo di malattie cardiovascolari. La rosuvastatina inibisce l'enzima HMG-CoA reduttasi, che svolge un ruolo centrale nella biosintesi del colesterolo nell'organismo. Il farmaco agisce principalmente nel fegato, dove aumenta il numero di recettori per le LDL e quindi una maggiore quantità di LDL può essere assorbita e scomposta, e inibisce anche la sintesi di VLDL (lipoproteine a bassissima densità). Ciò comporta una diminuzione delle LDL e delle VLDL nel plasma. Allo stesso tempo, aumenta il colesterolo HDL (High Density Lipoprotein) e diminuiscono i trigliceridi.
Farmacocinetica
La rosuvastatina ha una biodisponibilità orale del 20% e viene assorbita al 50%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo circa 5 ore. Il farmaco si lega per l'88% alle proteine plasmatiche e viene assorbito principalmente dal fegato, dove solo il 10% circa viene metabolizzato dalla famiglia di enzimi del citocromo P450. L'emivita è di circa 19 ore, ma non aumenta con l'aumentare della dose. La rovastatina viene escreta immutata al 90% nelle feci, il resto nelle urine.
L'effetto della statina dura da due a quattro settimane.
Interazioni tra farmaci
Poiché la rosuvastatina è metabolizzata solo in minima parte attraverso il sistema del citocromo P450, le interazioni con i farmaci metabolizzati dallo stesso sistema enzimatico sono minori (a differenza di atorvastatina, lovastatina e simvastatina).
Tossicità
Effetti collaterali
In caso di assunzione di rosuvastatina possono verificarsi effetti collaterali negativi come mialgia (dolore muscolare), dolore addominale, nausea e debolezza.
Dati tossicologici
Un sovradosaggio di rosuvastatina ha conseguenze miotossiche ed epatotossiche (danneggia le cellule muscolari e il fegato).
Autore
Markus Falkenstätter, BSc
Studente di Farmacia
Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.
Revisore
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacista
Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.