Indice
In breve
VYDURA contiene il principio attivo rimegepant, che blocca l’attività di una sostanza presente nell’organismo chiamata peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP). È possibile che le persone che soffrono di emicrania presentino livelli maggiori di CGRP.
- Principio attivo/i
- Rimegepant-Sulfat
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Pfizer Europe MA EEIG
- Stato di dispensazione
- Dispensazione da parte di una farmacia (pubblica)
- Codice ATC
- N02CD06
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve VYDURA 75 mg liofilizzato orale?
VYDURA contiene il principio attivo rimegepant, che blocca l’attività di una sostanza presente nell’organismo chiamata peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP). È possibile che le
persone che soffrono di emicrania presentino livelli maggiori di CGRP. Rimegepant si lega al recettore di CGRP, riducendo la capacità di quest’ultimo di legarsi al recettore. In questo modo riduce l’attività
di CGRP e ha due effetti:
- è in grado di interrompere un attacco di emicrania in corso, e
- è in grado di ridurre il numero di attacchi di emicrania che si verificano, se assunto preventivamente.
VYDURA viene utilizzato per trattare e prevenire gli attacchi di emicrania negli adulti.
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Cosa sapere prima di prendere VYDURA 75 mg liofilizzato orale?
Non prenda VYDURA
se è allergico a rimegepant o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VYDURA, se si verifica una delle condizioni di seguito elencate:
- Se ha gravi problemi al fegato
- Se ha una funzionalità renale ridotta o è sottoposto a dialisi.
Durante il trattamento con VYDURA interrompa l’assunzione del medicinale e si rivolga immediatamente al medico:
se manifesta qualsiasi sintomo di reazione allergica (ad esempio difficoltà a respirare, eruzione cutanea grave, gonfiore della lingua, della bocca o del viso, difficoltà a deglutire, costrizione alla gola o voce roca). Questi sintomi possono verificarsi dopo alcuni giorni dalla somministrazione.
Bambini e adolescenti
VYDURA non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età, perché non è ancora stato studiato in questa fascia d’età.
Altri medicinali e VYDURA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perché è possibile che alcuni medicinali influiscano sul meccanismo d’azione di VYDURA, oppure che VYDURA influisca sul meccanismo d’azione di altri medicinali.
Di seguito sono riportati alcuni esempi di medicinali da evitare in caso di assunzione di VYDURA:
- itraconazolo e claritromicina (medicinali usati per trattare infezioni fungine o batteriche)
- ritonavir ed efavirenz (medicinali usati per trattare infezioni da HIV)
- bosentan (un medicinale usato per trattare la pressione del sangue elevata)
- erba di San Giovanni (un rimedio erboristico usato per trattare la depressione)
- fenobarbital (un medicinale usato per trattare l’epilessia)
- rifampicina (un medicinale usato per trattare la tubercolosi)
- modafinil (un medicinale usato per trattare la narcolessia).
Non prenda VYDURA più di una volta ogni 48 ore con:
- fluconazolo ed eritromicina (medicinali usati per trattare infezioni fungine o batteriche)
- diltiazem, chinidina e verapamil (medicinali usati per trattare ritmo cardiaco anomalo, dolore toracico (angina) o pressione del sangue elevata)
- ciclosporina (un medicinale usato per prevenire il rigetto dopo un trapianto di organo).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. È preferibile evitare l’uso di VYDURA durante
la gravidanza, poiché gli effetti di questo medicinale sulle donne in gravidanza non sono noti.
Se sta allattando o sta pianificando di allattare con latte materno si rivolga al medico o al farmacista
prima di prendere questo medicinale. Lei e il medico deciderete se utilizzare VYDURA durante l’allattamento con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non si prevede che VYDURA influenzi la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Come si usa VYDURA 75 mg liofilizzato orale?
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Quanto medicinale prendere
Per la prevenzione dell’emicrania la dose raccomandata è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) a giorni alterni.
Per il trattamento di un attacco di emicrania in corso la dose raccomandata è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) al bisogno, non più di una volta al giorno.
La dose massima giornaliera è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) al giorno.
Come prendere questo medicinale
VYDURA è per uso orale.
Si può prendere il liofilizzato orale con o senza cibo o acqua.
Istruzioni:
Aprire con le mani asciutte. Sollevare la pellicola che ricopre il blister e rimuovere delicatamente il liofilizzato orale. Non spingere il liofilizzato orale attraverso la pellicola.
Non appena il blister è aperto, rimuovere il liofilizzato orale e metterlo sopra o sotto la lingua, dove si dissolverà. Non sono necessarie bevande o acqua.
Non conservare il liofilizzato orale fuori dal blister per uso futuro.
Se prende più VYDURA di quanto deve
Si rivolga immediatamente al medico o al farmacista o si rechi all’ospedale più vicino. Porti con sé la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo.
Se dimentica di prendere VYDURA
Se sta assumendo VYDURA per prevenire l’emicrania e ha dimenticato una dose, prenda semplicemente la dose successiva alla solita ora. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
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Quali sono gli effetti collaterali di VYDURA 75 mg liofilizzato orale?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l’assunzione di VYDURA e contatti immediatamente il medico, se manifesta segni di
una reazione allergica (come ad esempio eruzione cutanea o respiro affannoso grave) o segni di una reazione allergica grave nota come “anafilassi” (come ad esempio gonfiore della lingua, della bocca o
del viso, difficoltà a deglutire o respirare, costrizione alla gola o voce roca). Le reazioni allergiche, inclusa l’anafilassi, con VYDURA non sono comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100).
Un effetto comune (può interessare fino a 1 persona su 10) è la nausea.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare VYDURA 75 mg liofilizzato orale?
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo
“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a una temperatura superiore a 30 °C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Altre informazioni su VYDURA 75 mg liofilizzato orale
Cosa contiene VYDURA
- Il principio attivo è rimegepant. Ciascun liofilizzato orale contiene 75 mg di rimegepant (come solfato).
- Gli altri componenti sono: gelatina, mannitolo, aroma di menta e sucralosio.
Descrizione dell’aspetto di VYDURA e contenuto della confezione
VYDURA 75 mg liofilizzati orali sono di colore da bianco a biancastro, circolari, e con impresso il simbolo .
Confezioni:
- 2 x 1 liofilizzati orali in blister perforato divisibile per dose unitaria
- 8 x 1 liofilizzati orali in blister perforato divisibile per dose unitaria
- 16 x 1 liofilizzati orali in blister perforato divisibile per dose unitaria
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles
Belgio
Produttore
HiTech Health Limited
5-7 Main Street
Blackrock
Co. Dublin
A94 R5Y4
Irlanda
Millmount Healthcare Limited
Block-7, City North Business Campus
Stamullen
Co. Meath
K32 YD60
Irlanda
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
Little Connell
Newbridge
Co. Kildare
W12 HX57
Irlanda
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
България
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел: +359 2 970 4333
Česká republika
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420 283 004 111
Danmark
Pfizer ApS
Tlf.: +45 44 20 11 00
Deutschland
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Eesti
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500
Ελλάδα
Pfizer Ελλάς Α.Ε.
Τηλ.: +30 210 6785800
España
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
France
Pfizer
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40
Hrvatska
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
Lietuva
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +370 5 251 4000
Magyarország
Pfizer Kft.
Tel.: + 36 1 488 37 00
Malta
Vivian Corporation Ltd.
Tel.: +356 21344610
Nederland
Pfizer bv
Tel: +31 (0) 800 63 34 636
Norge
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
Österreich
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0
Polska
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 335 61 00
Portugal
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500
România
Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Slovenija
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel.: +386 (0)1 52 11 400
| Ireland | Slovenská republika |
| Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company | Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka |
| Tel: +1800 633 363 (toll free) | Tel: + 421 2 3355 5500 |
| Tel: +44 (0)1304 616161 | |
| Ísland | Suomi/Finland |
| Icepharma hf. | Pfizer Oy |
| Sími: +354 540 8000 | Puh/Tel: +358 (0)9 430 040 |
| Italia | Sverige |
| Pfizer S.r.l. | Pfizer AB |
| Tel: +39 06 33 18 21 | Tel: +46 (0)8 550 520 00 |
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.
