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Principes de base
L'ibuprofène est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisé pour traiter la douleur, la fièvre et l'inflammation. Il s'agit notamment des saignements menstruels douloureux, des migraines et de la polyarthrite rhumatoïde. Il peut être administré par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules, ou par voie intraveineuse. L'effet se manifeste généralement au bout d'une heure. Dans la plupart des préparations, l'ibuprofène est disponible sans ordonnance comme produit "en vente libre".
Pharmacologie
Pharmacodynamie
Les AINS tels que l'ibuprofène agissent en inhibant les enzymes cyclooxygénase (COX), qui transforment l'acide arachidonique en prostaglandines. Ces derniers agissent comme médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Il inhibe également la formation de thromboxane A2 (qui stimule l'agrégation des plaquettes, entraînant la formation de caillots sanguins). L'ibuprofène est un inhibiteur non sélectif de la COX car il inhibe les deux isoformes de la cyclo-oxygénase, COX-1 et COX-2. Les effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires des AINS semblent agir principalement en inhibant la COX-2. L'inhibition de la COX-1 est plutôt responsable des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la concentration sérique maximale est atteinte après 1 à 2 heures. Jusqu'à 99 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. La majeure partie du médicament est métabolisée dans le foie et excrétée dans l'urine dans les 24 heures ; 1 % de la dose donnée est excrétée dans les selles.
Interactions médicamenteuses
La consommation d'alcool pendant la prise d'ibuprofène peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
L'ibuprofène peut éventuellement interférer avec l'effet antiplaquettaire de l'aspirine à faible dose, ce qui peut rendre l'aspirine moins efficace lorsqu'elle est utilisée pour la cardioprotection et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.
Toxicité
Effets secondaires
Les effets indésirables sont les suivants :
- Nausées
- Dyspepsie
- Diarrhée
- constipation
- ulcération/saignement gastro-intestinaux
- Maux de tête
- Vertiges
- Éruption cutanée
- rétention de sel et de liquide
- Hypertension artérielle
Données toxicologiques
DL50 (rat,oral) : 636 mg-kg-1
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
