Revlimid 15 mg gélules

Qu’est-ce que Revlimid

Revlimid appartient à une famille de médicaments appelés immunomodulateurs, capables de modifier ou de réguler le fonctionnement du système immunitaire.

Dans quel cas Revlimid est-il utilisé

Revlimid est utilisé en association avec la dexaméthasone pour traiter les patients adultes chez lesquels un myélome multiple a été diagnostiqué. Le myélome multiple est un type de cancer du sang touchant les globules blancs qui produisent les anticorps.

REVLIMID

Suivez soigneusement toutes les instructions de votre médecin, même si elles diffèrent des informations générales fournies dans cette notice.

NE PRENEZ JAMAIS Revlimid

• si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous pourriez l’être ou si vous prévoyez de l'être, car un effet nocif du Revlimid est attendu pour l’enfant à naître (voir les sections « Faites attention avec Revlimid » et « Grossesse » de la rubrique 2) ;
• si vous êtes susceptible de devenir enceinte, sauf si vous prenez toutes les mesures nécessaires pour ne pas être enceinte (voir les sections « Faites attention avec Revlimid » et « Grossesse » de la rubrique 2). Si vous êtes susceptible de devenir enceinte, votre médecin notera à chaque prescription que les mesures nécessaires ont été prises et vous en donnera confirmation.
• si vous êtes allergique (hypersensible) au lénalidomide ou à l’un des autres composants contenus dans Revlimid et énumérés dans la rubrique 6, « Que contient Revlimid ». Si vous pensez que vous pourriez être allergique, demandez conseil à votre médecin.

Si l’une de ces situations vous concerne, informez-en votre médecin avant de prendre Revlimid.

Faites attention avec Revlimid
Veuillez informer votre médecin si vous vous trouvez dans l’une des situations suivantes :

Pour les femmes prenant Revlimid
Avant de débuter le traitement, vous devez vérifier avec votre médecin si vous êtes susceptible de devenir enceinte, même si cela vous semble improbable.

Si vous êtes susceptible de devenir enceinte :

• vous devrez réaliser un test de grossesse sous le contrôle de votre médecin (avant le traitement, toutes les 4 semaines pendant le traitement et 4 semaines après la fin du traitement) sauf en cas de stérilisation tubaire confirmée ET
• vous devrez utiliser une méthode de contraception efficace. Cette contraception doit être débutée 4 semaines avant le début du traitement, poursuivie pendant toute la durée du traitement et durant 4 semaines encore après l’arrêt du traitement. Votre médecin vous conseillera sur les moyens de contraception adaptés à votre cas.

Pour les hommes prenant Revlimid
Revlimid passe dans le sperme. Si votre partenaire féminine est enceinte ou susceptible de devenir enceinte, et si elle n’utilise pas de méthode de contraception efficace, vous devrez utiliser des préservatifs pendant le traitement et durant 1 semaine après l’arrêt du traitement.

Pour l’ensemble des patients
Avant de débuter le traitement, vous devez informer votre médecin si vous avez déjà eu dans le passé la formation de caillots sanguins.
Pendant le traitement par Revlimid, le risque de formation de caillots sanguins dans les veines et les artères est augmenté.

Avant et pendant le traitement par Revlimid, vous ferez régulièrement des analyses de sang car Revlimid peut faire chuter le nombre de globules blancs (cellules sanguines qui contribuent à lutter contre les infections) et de plaquettes (celles qui font coaguler le sang). Votre médecin vous demandera de faire réaliser une analyse de sang :

• avant le traitement
• chaque semaine pendant les 8 premières semaines de traitement
• puis au moins une fois par mois par la suite. Votre médecin peut décider d’ajuster la dose de Revlimid que vous prenez ou d’arrêter le traitement en fonction des résultats des analyses de sang et de votre état général.

Vous devez prévenir votre médecin avant de commencer le traitement si vous avez une maladie des reins. Votre médecin pourra alors décider d’ajuster la dose de Revlimid que vous prendrez.

Vous ne devez pas faire de dons de sang pendant le traitement et pendant 1 semaine après l’arrêt du traitement.

En fin de traitement, vous devez rapporter toutes les gélules non utilisées à votre pharmacien.

Prise d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Aliments et boissons
Les gélules de Revlimid peuvent être avalées pendant ou en dehors des repas (voir la section « Comment et quand prendre Revlimid ? » de la rubrique 3).

Grossesse
Vous ne devez pas prendre de Revlimid si vous êtes enceinte, car un effet nocif de ce médicament est attendu pour l’enfant à naître. De plus, vous ne devez pas devenir enceinte pendant que vous prenez Revlimid.

Vous devez donc utiliser un moyen de contraception efficace si vous êtes une femme susceptible de devenir enceinte (voir la section « Faites attention avec Revlimid » de la rubrique 2).

Si vous deveniez enceinte pendant le traitement par Revlimid, vous devriez arrêter le traitement et en informer votre médecin immédiatement.

Pour plus d’informations sur l’utilisation de Revlimid chez les hommes, voir la section « Faites attention avec Revlimid » de la rubrique 2. Si votre partenaire devient enceinte pendant que vous prenez du Revlimid, vous devez informer votre médecin immédiatement. Il est recommandé que votre partenaire consulte un médecin.

Allaitement

Il n’est pas recommandé d’allaiter pendant que vous prenez Revlimid car on ignore si Revlimid passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des effets indésirables tels que des vertiges, une fatigue, des somnolences ou une vision trouble.

Informations importantes concernant certains composants de Revlimid

Revlimid contient du lactose (un type de sucre). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Revlimid.

Revlimid est utilisé en association avec la dexaméthasone. Respectez toujours la posologie pour Revlimid et la dexaméthasone indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Reportez-vous à la notice de la dexaméthasone pour plus d’informations sur l’utilisation et les effets de ce médicament.

Posologie de Revlimid

La dose initiale habituelle est de 25 mg une fois par jour. Revlimid est utilisé en suivant des cycles de traitement d’une durée de 28 jours chacun.

Cycle de traitement :

• Jours 1 à 21: prenez 25 mg de Revlimid une fois par jour
• Jours 22 à 28: NE prenez PAS de Revlimid À chaque fin de cycle, commencez un nouveau cycle.

Votre médecin pourra décider d’ajuster la dose de Revlimid que vous prenez ou d’arrêter le traitement en fonction des résultats des analyses de sang et de votre état général (voir la section « Faites attention avec Revlimid » de la rubrique 2).

Posologie de la dexaméthasone

La dose initiale habituelle est de 40 mg une fois par jour. La dexaméthasone est également utilisée en suivant des cycles de traitement d’une durée de 28 jours chacun.

Pendant les 4 premiers cycles de traitement :

• Jours 1 à 4, 9 à 12 et 17 à 20: prenez 40 mg de dexaméthasone une fois par jour
• Jours 21 à 28: NE prenez PAS de dexaméthasone

Pendant les cycles de traitement suivants :

• Jours 1 à 4: prenez 40 mg de dexaméthasone une fois par jour
• Jours 5 à 28: NE prenez PAS de dexaméthasone À chaque fin de cycle, commencez un nouveau cycle.

Votre médecin pourra diminuer la dose de dexaméthasone que vous prenez en fonction de votre état général (voir la section « Faites attention avec Revlimid » de la rubrique 2).

Comment et quand prendre Revlimid ?

Vous devez avaler les gélules de Revlimid entières, de préférence avec de l’eau, une fois par jour. N’ouvrez pas les gélules, ne les cassez pas et ne les mâchez pas. Les gélules de Revlimid peuvent être prises pendant ou en dehors des repas.

Vous devez prendre Revlimid à peu près à heure fixe chaque jour.

Durée du traitement par Revlimid

Revlimid est utilisé en suivant des cycles de traitement d’une durée de 28 jours chacun (voir la section « Posologie de Revlimid » ci-dessus). Vous devez poursuivre les cycles de traitement jusqu’à ce que votre médecin vous dise d’arrêter.

Si vous avez pris plus de Revlimid que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de Revlimid que d’après votre ordonnance, prévenez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre Revlimid
Si vous avez oublié de prendre Revlimid à l’heure habituelle et

• si moins de 12 heures se sont écoulées: prenez la gélule immédiatement.
• si plus de 12 heures se sont écoulées: ne prenez pas la gélule. Prenez la gélule suivante à l’heure habituelle.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de Revlimid, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Revlimid peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont classés par catégories de fréquence de la façon suivante :

Très fréquent Affecte plus d1 patient sur 10 Fréquent Affecte 1 à 10 patients sur 100 Peu fréquent Affecte 1 à 10 patients sur 1000 Rare Affecte 1 à 10 patients sur 10 000 Fréquence indéterminée Ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Il est important de noter que Revlimid peut diminuer le nombre des globules blancs (cellules luttant contre les infections), ainsi que celui des plaquettes (cellules sanguines qui contribuent à faire coaguler le sang). Revlimid peut également entraîner la formation de caillots sanguins dans les veines (thrombose).
Par conséquent, vous devez prévenir votre médecin immédiatement si vous ressentez les symptômes suivants :

• fièvre, frissons, mal de gorge, toux, aphtes ou autres symptômes d’infection
• saignement ou bleu en l’absence de blessure
• douleur dans la poitrine ou la jambe
• essoufflement

Les effets indésirables très fréquents sont énumérés ci-dessous. Vous devez prévenir votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets :

• chute du nombre de globules blancs (cellules luttant contre les infections), de plaquettes (cellules qui contribuent à faire coaguler le sang, ce qui peut entraîner des problèmes de saignements) et de globules rouges (anémie entraînant fatigue et faiblesse)
• constipation, diarrhée, nausées, éruptions cutanées, vomissements, crampes musculaires, douleur musculaire, douleur osseuse, fatigue, gonflement généralisé, y compris gonflement des membres
• fièvre et symptômes grippal, notamment fièvre, douleur musculaire, maux de tête et frissons
• engourdissement, fourmillements ou sensation de brûlure de la peau, douleurs aux mains ou aux pieds, vertiges, tremblements, altération du goût
• perte de l’appétit, faible taux de potassium dans le sang
• douleur dans la jambe (pourrait être un signe de thrombose), douleur dans la poitrine ou essoufflement (peut être un signe de la présence de caillots de sang dans les poumons)
• infection des poumons et des voies respiratoires hautes, essoufflement, saignement du nez
• vision trouble
• maux de tête

Les effets indésirables fréquents sont énumérés ci-dessous. Vous devez prévenir votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets :

• douleur dans la poitrine
• difficultés à respirer
• infections de tous types
• infection des sinus
• saignement des gencives, de l’estomac ou des intestins, hématomes (bleus)
• augmentation de la pression artérielle ou baisse de la pression artérielle, battements de cœur lents, rapides ou irréguliers
• augmentation de la pigmentation de la peau • éruptions cutanées, présence de fissures et de squames sur la peau
• urticaire, démangeaisons, peau sèche, augmentation de la transpiration, déshydratation
• inflammation, douleur dans la bouche, bouche sèche, difficulté à avaler
• douleur abdominale
• augmentation ou diminution de la quantité d’urine (pouvant être le symptôme d'une insuffisance rénale), présence de sang dans les urines
• essoufflement, en particulier au moment de s’allonger (pouvant être le symptôme d’une insuffisance cardiaque)
• difficulté à avoir une érection
• douleur dans la poitrine irradiant vers les bras, le cou, la mâchoire, le dos ou l’estomac, sueur et essoufflement, nausées ou vomissements (pouvant être les signes d’une crise cardiaque/d’un infarctus du myocarde)
• accident vasculaire cérébral, évanouissement
• faiblesse musculaire
• gonflement des articulations
• changements du taux d’hormones thyroïdiennes dans le sang, baisse des taux de calcium, de phosphate ou de magnésium dans le sang
• dépression
• cataracte
• baisse de la vue
• surdité
• anomalies des analyses biologiques du foie
• troubles de l’équilibre, difficulté à se mouvoir
• bourdonnements dans les oreilles (acouphènes)

Les effets indésirables peu fréquents sont énumérés ci-dessous. Vous devez prévenir votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets :

• saignements dans le crâne
• problèmes de circulation
• perte de vision
• perte de libido
• urine émise en quantité importante avec douleur osseuse et faiblesse, pouvant être des signes de syndrome de Fanconi (une maladie des reins)
• colite et caecite (inflammation du gros intestin), pouvant toutes deux se manifester par une douleur abdominale, un ballonnement, ou une diarrhée
• nécrose tubulaire rénale (une sorte d’insuffisance rénale) qui peut se manifester par une production d’urine beaucoup plus importante ou beaucoup plus faible qu'habituellement
• anomalie de la couleur de la peau, sensibilité à la lumière du soleil
• certains types de cancers de la peau
• hypersensibilité / œdème de Quincke (types de réaction allergique qui peuvent se manifester par de l’urticaire, des éruptions, un gonflement de la peau, de la bouche ou du visage, une difficulté à respirer ou des démangeaisons)

Les effets indésirables rares sont décrits ci-dessous. Vous devez prévenir votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets :

• réaction allergique grave qui peut débuter sous forme d’éruption sur une zone de la peau mais peut évoluer rapidement vers un décollement de la peau s'étendant de façon très grave à tout le corps
• syndrome de lyse tumorale – Des complications métaboliques peuvent survenir pendant le traitement du cancer et même parfois sans traitement. Ces complications sont causées par les produits de dégradation des cellules cancéreuses qui sont détruites. Elles peuvent inclure: des modifications du bilan sanguin ; des taux élevés de potassium, de phosphore, d’acide urique et de faibles taux de calcium entraînant des modifications de la fonction rénale et du rythme cardiaque, des convulsions et dans certains cas le décès.

Les effets indésirables dont la fréquence demeure indéterminée sont décrits ci-dessous. Vous devez prévenir votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets :

• Douleur soudaine ou douleur légère allant en s’intensifiant, dans le haut du ventre et (ou) dans le dos, persistant plusieurs jours et pouvant s’accompagner de nausées, vomissements, fièvre et d’un pouls rapide. Ces symptômes peuvent être dus à l’inflammation du pancréas.
• Respiration sifflante, essoufflement ou toux sèche, pouvant être le signe de l’inflammation du tissu pulmonaire.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

• Tenir Revlimid hors de la portée et de la vue des enfants.
• Ne pas utiliser Revlimid après la date de péremption mentionnée sur la plaquette thermoformée après « EXP ». La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
• Pas de précautions particulières de conservation.
• Ne pas utiliser si l’emballage est abîmé ou présente le moindre signe de détérioration.

Toutes les gélules de Revlimid non utilisées doivent être rapportées à un pharmacien.

Que contient Revlimid

Revlimid 5 mg gélules :

• La substance active est le lénalidomide. Chaque gélule contient 5 mg de lénalidomide.
• Les autres composants sont :
• contenu des gélules: lactose anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium
• enveloppe des gélules: gélatine et dioxyde de titane (E171)
• encre d’impression: gomme laque, propylèneglycol, hydroxyde de potassium et oxyde de fer noir (E172).

Revlimid 10 mg gélules :

• La substance active est le lénalidomide. Chaque gélule contient 10 mg de lénalidomide.
• Les autres composants sont :
• contenu des gélules: lactose anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium
• enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane (E171), carmin indigo (E132) et oxyde fer jaune (E172)
• encre d’impression: gomme laque, propylèneglycol, hydroxyde de potassium et oxyde de fer noir (E172).

Revlimid 15 mg gélules :

• La substance active est le lénalidomide. Chaque gélule contient 15 mg de lénalidomide.
• Les autres composants sont :
• contenu des gélules: lactose anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium
• enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane (E171) et carmin indigo (E132)
• encre d’impression: gomme laque, propylèneglycol, hydroxyde de potassium et oxyde de fer noir (E172).

Revlimid 25 mg gélules :

• La substance active est le lénalidomide. Chaque gélule contient 25 mg de lénalidomide.
• Les autres composants sont :
• contenu des gélules: lactose anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium
• enveloppe des gélules: gélatine et dioxyde de titane (E171)
• encre d’impression: gomme laque, propylèneglycol, hydroxyde de potassium et oxyde de fer noir (E172).

Qu’est-ce que Revlimid et contenu de l’emballage extérieur

Les gélules de 5 mg de Revlimid sont blanches et portent l’inscription « REV 5 mg ».

Les gélules de 10 mg de Revlimid sont bleu-vert/jaune pâle et portent l’inscription « REV 10 mg ».

Les gélules de 15 mg de Revlimid sont bleu pâle/blanches et portent l’inscription « REV 15 mg ».

Les gélules de 25 mg de Revlimid sont blanches et portent l’inscription « REV 25 mg ».

Les gélules sont fournies dans des boîtes. Chaque boîte contient trois plaquettes thermoformées contenant chacune sept gélules, soit un total de 21 gélules par boîte.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Celgene Europe Limited
Riverside House
Riverside Walk
Windsor
Berkshire
SL4 1NA
Royaume-Uni

Fabricant

Penn Pharmaceutical Services Limited
Tafarnaubach Industrial Estate
Tredegar
Gwent
NP22 3AA
Royaume-Uni

Celgene Europe Limited
Riverside House
Riverside Walk
Windsor
Berkshire
SL4 1NA
Royaume-Uni

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est

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