Rebetol 40 mg/ml solution buvable

Rebetol solution buvable contient un principe actif: la ribavirine. Rebetol 40 mg/ml solution buvable stoppe la multiplication de plusieurs types de virus, dont le virus de l’hépatite C.
Rebetol ne doit pas être utilisé sans le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b, c'est-à-dire que Rebetol ne doit pas être utilisé seul.

Rebetol en association avec le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b est indiqué chez les enfants âgés de 3 ans et plus et les adolescents, non préalablement traités contre l’infection par l’hépatite C chronique (VHC).

REBETOL

L’utilisation de Rebetol n’est pas recommandée chez l’enfant âgé de moins de 3 ans.

Ne prenez jamais Rebetol

Si l’une des situations ci-dessous vous concerne ou concerne l’enfant dont vous vous occupez, ne prenez pas Rebetol et informez votre médecin si vous :

• avez eu des troubles nerveux ou mentaux sévères, comme une dépression sévère, des pensées suicidaires ou si vous avez tenté de vous suicider. • êtes allergique (hypersensible) à la ribavirine ou à l’un des autres composants contenus dans Rebetol. • êtes enceinte ou souhaitez l’être (voir la rubrique « Grossesse et allaitement »).
• allaitez.
• avez eu un problème cardiaque au cours des 6 derniers mois.
• avez un mauvais état de santé qui vous affaiblit.
• avez une maladie sévère des reins et/ou si vous êtes sous dialyse.
• avez un problème grave de foie autre que l’hépatite C chronique.
• avez une affection sanguine, comme l’anémie (faible nombre de cellules sanguines), la thalassémie, l’anémie falciforme.
• avez une hépatite auto-immune ou tout autre problème immunitaire
• prenez des médicaments qui dépriment votre système immunitaire (qui vous protège contre les infections et certaines maladies).

Rappel: Veuillez lire la rubrique « N’utilisez jamais » de la notice de peginterféron alfa-2b ou d’interféron alfa-2b avant de commencer votre traitement combiné avec Rebetol.

Faites attention avec Rebetol

Demandez une assistance médicale immédiate si vous développez des symptômes de réaction allergique sévère (comme des difficultés à respirer, une respiration sifflante ou un urticaire) pendant que vous prenez ce traitement.

Vous devez avertir votre médecin si vous ou l’enfant dont vous vous occupez :
• êtes un adulte qui a ou a eu des troubles nerveux ou mentaux sévères, une confusion, une perte de connaissance, ou qui a eu des pensées suicidaires ou a tenté de se suicider.

• avez déjà souffert de dépression ou développé des symptômes associés à une dépression ( i.e. sensations de mélancolie, de découragement, etc.) pendant le traitement avec Rebetol. • êtes une femme en âge d’avoir des enfants (voir la rubrique « Grossesse et allaitement »). • êtes un homme et si votre partenaire féminine est en âge d’avoir des enfants (voir la rubrique « Grossesse et allaitement »).
• avez un antécédent cardiaque sérieux ou avez une maladie cardiaque.
• avez plus de 65 ans ou si vous avez des problèmes rénaux.
• avez ou avez eu une maladie grave.
• avez des problèmes de thyroïde.

Au cours du traitement par Rebetol en association avec un interféron alpha, des affectionsdes dents et des gencives, pouvant entraîner un déchaussement des dents, ont été rapportées. De plus, lors d’un traitement à long terme par Rebetol en association avec un interféron alpha, une bouche sèche, qui pourrait avoir un effet néfaste sur les dents et la bouche, a été rapporté. Vous devez vous brosser soigneusement les dents deux fois par jour et avoir des consultations dentaires régulières. De plus, certains patients peuvent vomir. Dans ce cas, assurez-vous de vous rincer soigneusement la bouche après le vomissement.

Au cours du traitement par Rebetol en association avec un interféron alpha, les patients peuvent avoir des problèmes au niveau des yeux, ou dans de rares cas, une perte de la vision. Si vous prenez de la ribavirine en association avec un interféron alpha, vous devez avoir un examen des yeux initial. Tout patient se plaignant d’une diminution ou d’une perte de la vision doit avoir un examen des yeux complet rapidement. Les patients ayant des troubles oculaires préexistants (par ex., rétinopathie diabétique ou hypertensive) doivent avoir des examens des yeux périodiquement pendant le traitement combiné par ribavirine et un interféron alpha. Le traitement combiné avec la ribavirine et un interféron alpha doit être arrêté en cas de développement ou d’aggravation de troubles oculaires.

Rappel: Veuillez lire la rubrique « Faites attention » de la notice de peginterféron alfa-2b ou d’interféron alfa-2b avant de commencer votre traitement combiné.

Prise d’autres médicaments

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ou l’enfant dont vous vous occupez :

• prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
• prenez de l’azathioprine en association avec de la ribavirine et un interféron pégylé alpha et, de ce fait, pouvez être exposé à un risque accru de développer des troubles sanguins graves. − êtes infecté à la fois par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH-positif) et par le Virus de l’Hépatite C (VHC) et êtes traité par un médicament anti-VIH [inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse ( INTI) et/ou par un traitement antirétroviral hautement actif ( HAART)]: 80
• La prise de Rebetol en association avec un interféron alpha et un (des) médicament(s) anti-VIH peut augmenter le risque d’acidose lactique, d’insuffisance hépatique et de développement d’anomalies sanguines (diminution du nombre de globules rouges qui transportent l’oxygène, de certains globules blancs qui combattent les infections et du nombre de cellules de la coagulation appelées plaquettes).
• Concernant la zidovudine ou la stavudine, il est possible que Rebetol puisse entraîner un changement du mode d’action de ces médicaments. Par conséquent, vous aurez de fréquentes prises de sang pour être sûr que votre infection VIH ne s’aggrave pas. Si elle s’aggrave, votre médecin décidera si votre traitement par Rebetol doit ou non être modifié. De plus, les patients traités par la zidovudine et la ribavirine en association avec des interférons alpha peuvent présenter un risque augmenté de développer une anémie (faible nombre de cellules sanguines rouges). Par conséquent, l’utilisation de zidovudine et de ribavirine en association avec des interférons alpha n’est pas recommandée.
• Du fait du risque d’acidose lactique (élévation de l’acide lactique dans l’organisme) et de pancréatite, l’utilisation deribavirine et de didanosine n’est pas recommandée et l’utilisation de ribavirine et de stavudine doit être évitée.
• Les patients co-infectés présentant une insuffisance hépatique avancée recevant un traitement HAART peuvent présenter un risque augmenté d’aggravation de l’insuffisance hépatique. L’ajout d’un traitement par interféron alpha seul ou en association à la ribavirine peut augmenter le risque chez ces patients.

Rappel: Veuillez lire la rubrique « Prise d’autres médicaments » de la notice de peginterféron alfa-2b ou d’interféron alfa-2b avant de commencer votre traitement combiné avec Rebetol.

Aliments et boissons
Rebetol doit être pris au moment des repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Rebetol. Rebetol peut entraîner de graves malformations chez l’enfant à naître (embryon).

Les patients hommes et femmes doivent prendre des précautions particulières lors de leurs rapports sexuels si la survenue d’une grossesse est possible:

• Fille ou femme en âge d’avoir des enfants: vous devez faire un test de grossesse avant de débuter le traitement, tous les mois pendant la durée du traitement et pendant les 4 mois suivant son arrêt. Les résultats de ces tests doivent être négatifs pour pouvoir débuter puis continuer le traitement. Vous pouvez en discuter avec votre médecin.
• Homme: Vous ne devez pas avoir des rapports sexuels avec une femme enceinte sans utiliser de préservatif. L’utilisation d’un préservatif permet de diminuer l’exposition à la ribavirine de votre partenaire. Si votre partenaire féminine n’est pas actuellement enceinte mais est en âge d’avoir des enfants, elle doit effectuer un test de grossesse tous les mois pendant la durée de votre traitement et pendant les 7 mois suivant son arrêt. Vous et votre partenaire féminine devez chacun utiliser une contraception efficace pendant toute la durée de votre traitement et pendant les 7 mois suivant son arrêt. Vous pouvez en discuter avec votre médecin (voir la rubrique « Ne prenez jamais Rebetol »).

Si vous êtes une femme qui allaite, vous ne devez pas prendre Rebetol. Interrompez l’allaitement avant de commencer la prise de Rebetol.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Rebetol n’affecte pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines ; peginterféron alfa-2b ou interféron alfa-2b peuvent avoir un effet sur votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Il est donc déconseillé de conduire ou d’utiliser certaines machines si vous vous sentez fatigué, somnolent ou confus suite à la prise de ce traitement.

Informations importantes concernant certains composants de Rebetol 40 mg/ml solution buvable Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol, ce sont différents types de sucres. Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contacter votre médecin avant de prendre ce médicament.

Informations générales concernant la prise de Rebetol :
Si l’enfant dont vous vous occupez a moins de 3 ans, ne lui administrez pas.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez pas plus que la dose recommandée et prenez ce médicament aussi longtemps que prescrit. Votre médecin a déterminé la posologie correcte de Rebetol en fonction de votre poids ou de celui de l’enfant dont vous vous occupez.

Des analyses de sang seront effectuées régulièrement afin de surveiller votre sang, vos reins et votre fonction hépatique.

• Des analyses de sang seront effectuées régulièrement afin que votre médecin puisse facilement savoir si votre traitement est efficace.
• En fonction des résultats de ces analyses, votre médecin peut changer/ajuster la dose à prendre et/ou la durée de prise du traitement.
• Si vous avez ou développez des problèmes rénaux ou hépatiques sévères, ce traitement sera arrêté.

La dose habituelle, selon le poids du patient, est indiquée dans le tableau ci-dessous :

1. Cherchez la ligne qui indique combien le patient pèse.

2. Lisez sur cette même ligne quelle quantité mesurer pour la dose usuelle du matin et du soir. Remarque: Si les instructions de votre médecin sont différentes des quantités mentionnées dans le tableau ci-dessous, suivez les instructions de votre médecin.

3. Si vous avez des questions à propos de la dose, demandez à votre médecin.

Rebetol solution buvable Posologie habituelle chez lenfant Dose à mesurer et à administrer Poids du patient en kg Dose du matin Dose du soir 10-12 2 ml 2 ml 13-14 3 ml 2 ml 15-17 3 ml 3 ml 18-20 4 ml 3 ml 21-22 4 ml 4 ml 23-25 5 ml 4 ml 26-28 5 ml 5 ml 29-31 6 ml 5 ml 32-33 6 ml 6 ml 34-36 7 ml 6 ml 37-39 7 ml 7 ml 40-41 8 ml 7 ml 42-44 8 ml 8 ml 45-47 9 ml 8 ml

1. Mesurez: Vous pouvez mesurer votre dose en utilisant la seringue doseuse pour administration orale fournie.

La seringue doseuse en plastique pour administration orale est composée de deux parties, un corps opaque et un piston blanc adapté.
Le piston comporte des graduations tous les 0,5 ml, démarrant à 1,5 ml (extrémité visible du piston) et se terminant à 10 ml.

A. Insérez la seringue doseuse assemblée dans le flacon de Rebetol solution buvable.

B. Tout en maintenant lembout de la seringue dans la solution, tirez le piston. Au fur et à mesure que la solution remplit la seringue, vous verrez apparaître les graduations croissantes du piston tels que 1,5 ml, 2,0 ml, 2,5 ml, etc. Rappel Votre médecin peut avoir changé les quantités en fonction des résultats des dernières analyses. C. Tirez le piston jusquà pouvoir lire la graduation correspondant à votre dose. D. Retirez la seringue pour administration orale du flacon et vérifiez que la quantité correcte apparaît à lextrémité de la seringue. Si vous en avez trop ou trop peu, essayez une nouvelle fois jusquà ce que vous ayez la quantité correcte.

2. Administrez Essayez de ne pas laisser la seringue pour administration orale toucher lintérieur de la bouche. Placez la seringue dans votre bouche ou la bouche de lenfant que vous soignez et administrez la dose en poussant le piston de la seringue.

Avalez la dose.

3. Rincez Si la seringue pour administration orale à touché lintérieur de la bouche, rincez la seringue avec de leau avant de linsérer une nouvelle fois dans le flacon. Après chaque utilisation, la seringue devrait être rincée avec de leau afin déviter quelle devienne visqueuse.

4. Prenez tout votre médicament: Prenez ou administrez la dose prescrite dans la bouche, matin et soir, au moment d’un repas.

Rappel: Rebetol solution buvable est utilisé en association avec le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b, solution injectable pour l’infection par le virus de l’hépatite C. Pour une information complète, assurez-vous de lire le paragraphe « Comment utiliser» de la notice de peginterféron alfa-2b ou d’interféron alfa-2b.

Les interférons qui sont utilisés en association avec Rebetol peuvent entraîner une fatigue inhabituelle ; si vous vous injectez ce médicament vous-même ou si vous l’administrez à un enfant, faites-le au moment du coucher.

Si vous avez pris plus de Rebetol que vous n’auriez dû
Prévenez votre médecin ou pharmacien dès que possible.

Si vous oubliez de prendre Rebetol

Si vous vous administrez vous-même ce traitement ou si vous vous occupez d’un enfant prenant Rebetol en association avec l’interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b, prenez/administrez la dose oubliée dès que possible au cours de la même journée. Si un jour entier de traitement a été omis, demandez l’avis de votre médecin.Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Veuillez lire la rubrique « Quels sont les effets indésirables éventuels » de la notice du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

Comme tous les médicaments, Rebetol utilisé en association avec un médicament à base d’interféron alpha peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Bien que tous ces effets indésirables ne soient pas susceptibles de survenir, ils peuvent nécessiter une attention particulière en cas d’apparition.

Système Nerveux Central et troubles psychiatriques :

Certaines personnes se sont senties déprimées en prenant Rebetol en association avec un interféron, et dans certains cas, ont eu des pensées d’atteinte à la vie d’autrui, des idées suicidaires ou un comportement agressif (parfois dirigé contre autrui). Quelques patients se sont effectivement suicidés. Consultez immédiatement, si vous remarquez que vous déprimez ou avez des idées suicidaires ou changez de comportement. Vous pouvez demander à un membre de votre famille ou de votre entourage proche de vous aider à rester attentif à l’apparition de signes de dépression ou de changement dans votre comportement.

Les enfants et les adolescents sont particulièrement susceptibles de développer une dépression lors du traitement par Rebetol en association avec l’interféron alpha. Contactez immédiatement votre médecin ou ayez recours à un traitement d’urgence s’ils ont des comportements inhabituels, se sentent déprimés, ou ont envie de se faire mal ou de faire mal à d’autres personnes.

Croissance et développement (enfants et adolescents) :
Au cours d’un traitement d’un an par Rebetol en association avec le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b, certains enfants et adolescents n’ont pas grandi ou n’ont pas grossi autant que prévu. Un à cinq ans après la fin du traitement, certains enfants n’avaient toujours pas atteint la taille qu’ils auraient dû avoir.

Consultez votre médecin immédiatement si vous remarquez que l’un des effets indésirables suivants apparaît pendant le traitement combiné avec un médicament à base d’interféron alpha :

• douleur à la poitrine ou toux persistante, changements dans la façon dont bat votre cœur, évanouissement,
• confusion, sensation de dépression, idées suicidaires ou comportement agressif, tentative de suicide, pensées d’atteinte à la vie d’autrui,
• sensations d’engourdissement ou de picotement,
• troubles du sommeil, difficulté pour penser ou se concentrer,
• douleur sévère à l’estomac, selles noires ou à l’aspect de goudron, sang dans les selles ou les urines, douleur dans le bas du dos ou sur le côté,
• miction difficile ou douloureuse,
• saignement sévère du nez,
• fièvre ou frissons commençant après quelques semaines de traitement,
• problèmes de vue ou d’audition, − éruption cutanée importante ou rougeur.

Les effets indésirables potentiels listés ci-dessous sont regroupés par fréquence dapparition Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Indéterminé touche plus dun patient sur 10 touche 1 à 10 patients sur 100 touche 1 à 10 patients sur 1 000 touche 1 à 10 patients sur 10 000 touche moins de 1 patient sur 10 000 la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles

Les effets indésirables suivants ont été observés avec l’association Rebetol et un médicament à base d’interféron alfa-2b chez les enfants et les adolescents :

Effets indésirables très fréquemment rapportés:

• baisse du nombre de cellules sanguines rouges (ce qui peut entraîner fatigue, souffle court, étourdissements), diminution des neutrophiles (ce qui vous rend plus sensible aux infections),
• diminution de l’activité de la glande thyroïde (qui peut entraîner une sensation de fatigue ou de dépression, augmenter votre sensibilité au froid ou d’autres symptômes),
• sensation de dépression ou d’irritabilité, sensation d’estomac dérangé, sensation de mal-être, changements d’humeur, sensation de fatigue, difficulté pour s’endormir ou rester endormi, infection virale, faiblesse,
• diarrhée, étourdissements, fièvre, symptômes pseudo-grippaux, mal de tête, perte ou augmentation de l’appétit, perte de poids, retard de croissance (taille et poids), douleur du côté droit des côtes, pharyngite (mal à la gorge), frissons, douleur à l’estomac, vomissement,
• sécheresse cutanée, perte de cheveux, irritation, douleur ou rougeur au point d’injection, démangeaisons, douleur musculaire, muscles endoloris, douleur aux articulations et aux muscles, éruption cutanée.

Effets indésirables fréquemment rapportés:

• baisse du nombre de cellules de la coagulation sanguine appelées plaquettes (qui peut entraîner des bleus ou des saignements spontanés),
• excès de triglycérides dans le sang, excès d’acide urique (comme lors de la goutte) dans le sang, augmentation de l’activité de la glande thyroïde (qui peut entraîner nervosité, intolérance à la chaleur et sudation excessive, perte de poids, palpitations, tremblements),
• agitation, colère, comportement agressif, trouble de comportement, difficulté de concentration, instabilité émotionnelle, perte de connaissance, sensation d’anxiété ou de nervosité, sensation de froid, sensation de confusion, sensation d’impatience, envie de dormir, manque d’intérêt ou d’attention, changements d’humeur, douleur, mauvaise qualité de sommeil, somnambulisme, tentative de suicide, troubles du sommeil, rêves inhabituels, envie de se faire du mal,
• infections bactériennes, rhume, infections fongiques, vision anormale, œil sec ou larmoyant, infection de l’oreille, irritation ou douleur ou infection de l’œil, changement du goût, changements de la voix, boutons de fièvre, toux, inflammation des gencives, saignement du nez, irritation du nez, douleur de la bouche, pharyngite (douleur de la gorge), respiration rapide, infections respiratoires, lèvres gercées et fissures au coin de la bouche, souffle court, sinusite, éternuements, aphtes dans la bouche, langue douloureuse, nez bouché ou qui coule, maux de gorge, douleur dentaire, abcès dentaire, troubles des dents, vertige (sensation de tournis), faiblesse,
• douleur à la poitrine, bouffées de chaleur, palpitations (cœur qui bat à grands coups), rythme cardiaque rapide,
• fonctionnement anormal du foie,
• reflux acide, douleur du dos, incontinence nocturne, constipation, trouble gastroeosophagien ou rectal, incontinence, augmentation de l’appétit, inflammation de la membrane de l’estomac et des intestins, estomac dérangé, selles molles,
• troubles de la miction, infection urinaire, 85
• règles difficiles ou irrégulières, ou absence de règles, règles anormalement abondantes et prolongées, trouble au niveau du vagin, inflammation du vagin, douleur des testicules, développement de traits de caractères physiques masculins,
• acné, bleus, eczéma (peau avec une inflammation, rouge, avec des démangeaisons, sèche et avec de possibles lésions suintantes), sensibilité au toucher augmentée ou diminuée, sudation augmentée, augmentation des mouvements musculaires, tension musculaire, irritation ou démangeaison au point d’injection, douleur d’un membre, trouble de l’ongle, sensation d’engourdissement ou de picotement, pâleur de la peau, éruption cutanée avec des taches surélevées, tremblement des mains, rougeur de la peau ou trouble cutané, décoloration de la peau, peau sensible à la lumière du soleil, plaie cutanée, gonflement dû à une accumulation d’excès d’eau, ganglions gonflés, tremblement, tumeur (non spécifiée).

Effets indésirables peu fréquemment rapportés:

• comportement anormal, trouble émotionnel, peur, cauchemar,
• saignement de la membrane muqueuse qui borde la surface interne des paupières, vision trouble, somnolence diurne, intolérance à la lumière, démangeaison des yeux, douleur du visage,
• inconfort dans la poitrine, difficultés à respirer, infection des poumons, irritation du nez, pneumonie, respiration sifflante,
• pression sanguine basse,
• augmentation du volume du foie,
• règles douloureuses,
• démangeaison de la région anale (oxyures ou ascarides), éruption de vésicules (zona), diminution de la sensibilité au toucher, secousses musculaires, douleur de la peau, pâleur, desquamation de la peau, rougeur, gonflement.

Les autres effets indésirables suivants ont été rapportés lors du traitement par Rebetol en association avec un médicament à base d’interféron alpha chez les adultes et non chez les enfants: Effets indésirables fréquemment rapportés:

• baisse de certaines cellules sanguines blanches appelées leucocytes qui aident à lutter contre les infections, excès de sucre dans le sang, baisse du taux sanguin de calcium,
• amnésie, pleurs, saignement des gencives, sensation d’évanouissement, colère, trouble de la mémoire, trouble mental,
• souffle cardiaque (bruits cardiaques anormaux), respiration difficile, pression artérielle basse ou haute,
• vision trouble, changements de l’audition, bourdonnement d’oreille, douleur à l’oreille, ballonements, sensation de brûlure sur la langue, modification du goût, perte de goût, bouche sèche, migraine, toux non productive, soif,
• urine anormale, quantité d’urine augmentée,
• côlon irrité, irritation de la prostate, gaz intestinaux (flatulences),
• jaunisse (peau jaune),
• troubles au niveau des ovaires, seins douloureux, perte d’intérêt pour le sexe ou impossibilité à pratiquer l’acte sexuel, problème d’érection,
• texture anormale des cheveux, arthrite, psoriasis, spasme musculaire, mains et chevilles gonflées ou enflées, visage bouffi, instabilité lors de la marche, désordre hydrique.

Effets indésirables peu fréquement rapportés :

• perceptions auditives ou visuelles imaginaires,
• crise cardiaque, attaque de panique,
• réaction d’hypersensibilité au médicament,
• inflammation du pancréas, douleur des os, diabète,
• faiblesse musculaire.

Effets indésirables rarement rapportés :

• crise d’épilepsie (convulsions),
• pneumonie,
• polyartrite rhumatoïde, problèmes de rein,
• selles foncées ou sanglantes, douleur abdominale intense, 86
• sarcoïdose (maladie caractérisée par une fièvre persistante, une perte de poids, une douleur et une inflammation des articulations, des lésions cutanées et une augmentatoin du volume des ganglions),
• vascularite.

Effets indésirables très rarement rapportés :

• suicide.

Effets indésirables de férquence indéterminée:

• pensées d’atteinte à la vie d’autrui,
• manie (enthousiasme excessif ou immodéré),
• péricardite (inflammation de la membrane du cœur), épanchement péricardique [une collection de liquide que se développe entre le péricarde (la membrane du cœur) et le cœur lui-même].

La tentative de se faire soi-même du mal a aussi été rapportée chez les adultes, les enfants et les adolescents.

Rebetol en association avec un médicament à base d’interféron alpha peut aussi causer :

• anémie aplasique, anémie arégénérative (situation durant laquelle l’organisme arrête ou réduit la production des globules rouges) ; ce qui entraîne des anémies sévères dont les symptômes peuvent inclure une fatigue inhabituelle et un manque d’énergie,
• délire,
• infection du tractus respiratoire supérieur et inférieur,
• inflammation du pancréas, − éruptions cutanées sévères qui peuvent être accompagnées de bulles sur la muqueuse de la bouche, du nez, des yeux et d’autres muqueuses (érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson), nécrolyse épidermique toxique (formation d’ampoules et décollement de la couche supérieure de la peau).

Les autres effets indésirables suivants ont également été rapportés avec l’association de Rebetol et un médicament à base d’interféron alpha :

• pensées anormales, perceptions auditives ou visuelles imaginaires, état mental altéré, désorientation, − œdème de Quincke (gonflement des mains, pieds, chevilles, visage, lèvre, bouche ou gorge qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer), attaque (accidents cérébro-vasculaires),
• syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (maladie auto-immune inflammatoire touchant les yeux, la peau et les membranes des oreilles, du cerveau et de la moelle épinière),
• constriction des bronches et anaphylaxie (réaction allergique sévère de l’ensemble du corps), toux constante,
• problèmes oculaires dont rétine abimée, obstruction de l’artère rétinienne, inflammation du nerf optique, gonflement des yeux et exsudats rétiniens (dépôts blancs sur la rétine),
• gonflement de l’abdomen, brûlures d’estomac, trouble du transit intestinal ou douleur lors du transit intestinal,
• réactions d’hypersensibilité aiguë incluant urticaire (éruption urticarienne), bleus, douleur intense d’un membre, douleur à la jambe ou à la cuisse, perte de l’amplitude du mouvement, raideur, sarcoïdose (maladie caractérisée par une fièvre persistante, une perte de poids, une douleur et une inflammation des articulations, des lésions cutanées et une augmentation du volume des ganglions).

Rebetol en association avec le peginterféron alfa-2b ou l’interféron alfa-2b peut aussi causer :

• urine foncée, trouble ou anormalement colorée,
• difficultés respiratoires, changements dans la façon dont bat votre cœur, douleur dans la poitrine, douleur irradiant dans le bras gauche, douleur de la mâchoire,
• perte de conscience,
• perte de l’usage ou relâchement ou perte de la force des muscles du visage, perte de la sensation du toucher,
• perte de la vue. 87

Vous ou votre soignant devez contacter votre médecin immédiatement si vous présentez un de ces symptômes.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Rebetol après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette. Une fois le flacon ouvert, la solution buvable peut être utilisée pendant 1 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne pas utiliser, sans l’avis de votre médecin ou pharmacien si vous remarquez un changement dans l’apparence de la solution.

Que contient Rebetol

• La substance active est la ribavirine 40 mg/ml
• Les autres composants sont: citrate de sodium, acide citrique anhydre, benzoate de sodium, glycérol, saccharose, sorbitol liquide (cristallisé), propylèneglycol, eau purifiée, arômes naturel et artificiel bubble gum

Qu’est-ce que Rebetol et contenu de l’emballage extérieur

Rebetol 40 mg/ml solution buvable se présente en flacon de verre ambré de 118 ml contenant 100 ml de solution buvable.
Une seringue doseuse pour administration orale de 10 ml est fournie pour mesurer la dose.

Titulaire de L’Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de LAutorisation de mise sur le marché Fabricant SP Europe 73, rue de Stalle B-1180 Bruxelles Belgique SP S.A. 2, rue Louis Pasteur F-14200 Hérouville St Clair France

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Rue de StalleStallestraat 73 B-1180 BruxellesBrusselBrüssel TélTel 32-02 370 92 11 LuxembourgLuxemburg Rue de Stalle 73 B-1180 BruxellesBrüssel BelgiqueBelgien TélTel 32-02 370 92 11

Magyarország Alkotás u. 53. H-1123 Budapest Tel. 36 1 457-8500 . .. 53, . 2 BG- 1407 . 359 2 806 3030

eská republika Ke tvanici 3 CZ-186 00 Praha 8 Tel 420 221771250 Malta 168 Christopher Street MT-VLT02 Valletta Tel 356-21 23 21 75

Danmark Lautrupbjerg 2 DK-2750 Ballerup Tlf 45-44 39 50 00 Nederland Walmolen 1 NL-3994 DL Houten Tel 31-0800 9999000

Deutschland Thomas-Dehler-Straße 27 D-81737 München Tel 49-089 627 31-0 Norge Pb. 398 N-1326 Lysaker Tlf 47 67 16 64 50

Eesti Järvevana tee 9 EE-11314 Tallinn Tel 372 654 96 86 Österreich Am Euro Platz 2 A-1120 Wien Tel 43-0 1 813 12 31

63 GR-174 55 T 30-210 98 97 300 Polska Ul. Tamowa 7 PL-02-677 Warszawa Tel. 48-022 478 41 50

España Josefa Valcárcel, 38 E-28027 Madrid Tel 34-91 321 06 00 Portugal Rua Agualva dos Açores 16 P-2735-557 Agualva-Cacém Tel 351-21 433 93 00

France 34 avenue Léonard de Vinci F-92400 Courbevoie Tél 33-01 80 46 40 40 România os. Bucureti-Ploieti, nr. 17-21, Bneasa Center, et. 8, sector 1 RO-013682 Bucureti Tel 40 21 233 35 30

Slovenija Dunajska 22 SI-1000 Ljubljana Tel 386 01 3001070 Ireland Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW Tel 44-01 707 363 636

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