Substance(s) Alitretinoin
admission Union européenne (France)
Fabricant Eisai Ltd.
Narcotique Non
Code ATC L01XX22
Groupe pharmacologique Autres agents antinéoplasiques

Titulaire de l'autorisation

Eisai Ltd.

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Panretin appartient à la classe de médicaments qui sont apparentés à la vitamine A et appelés « rétinoïdes ».

Panretin est utilisé chez les patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA. Il est indiqué dans le traitement des lésions du SK :

  • siégeant sur la peau uniquement,
  • qui n’ont pas été améliorées par le traitement anti-VIH,
  • sur les zones où la peau n’est pas ulcérée,
  • lorsque la zone cutanée autour de la lésion n’est pas œdémateuse,
  • ou si votre médecin juge que les autres traitements ne vous conviennent pas.

Panretin n’est pas utilisé pour le traitement des lésions internes du SK.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

PANRETIN
N’utilisez jamais Panretin
  • si vous êtes allergique à l’alitrétinoïne ou à des médicaments équivalents contenant des rétinoïdes
  • si vous êtes allergique à l’un des excipients contenus dans Panretin
  • si vous êtes enceinte
  • si vous allaitez
  • sur les lésions SK siégeant à proximité d’une autre maladie de la peau
Faites attention avec Panretin
  • Panretin ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents en dessous de 18 ans.
  • Ne pas appliquer le gel sur ou près des parties sensibles du corps telles que les yeux, les narines, la bouche, les lèvres, le vagin, l’extrémité de la verge, le rectum ou l’anus.
  • Ne pas appliquer le gel sur la peau saine entourant une lésion du SK. Panretin peut provoquer une irritation ou une rougeur indésirables de la peau saine.
  • Ne pas utiliser de produits anti-moustiques contenant du DEET ( N,N-diéthyl- m-toluamide) ou tout autre produit contenant du DEET lorsque vous utilisez Panretin.
  • Eviter toute exposition prolongée de la zone traitée au soleil ou autre rayonnement ultraviolet (UV) (tel que les lampes à bronzer).
  • Les émollients peuvent être utilisés entre chaque application de Panretin de manière à prévenir tout excès de sécheresse ou de démangeaisons. Toutefois, les émollients ne pourront être appliqués que deux heures minimum avant ou après l’application de Panretin.
  • Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace lorsqu’elles utilisent Panretin et durant le mois qui suit l’arrêt du traitement.

Utilisation d’autres médicaments
Evitez l’utilisation d’autres produits sur vos lésions SK traitées tels que l’application de produits anti-moustiques sur votre peau.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Aliments et boissons

Il est recommandé que la prise alimentaire quotidienne de vitamine A ne dépasse pas la quantité suggérée par votre médecin.

Grossesse
NE PAS utiliser Panretin si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Demandez conseil à votre médecin. Vous devez utiliser une méthode de contraception efficace lorsque vous utilisez Panretin et durant le mois qui suit l’arrêt du traitement.

Allaitement
N’allaitez pas votre enfant lorsque vous utilisez Panretin. Il convient de prendre toutes les précautions nécessaires pour ne pas mettre votre nourrisson en contact avec les zones de votre peau récemment traitées par Panretin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Panretin ne risque pas d’avoir un quelconque effet sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

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Comment l'utiliser ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Lors de la première ouverture, utilisez la partie pointue du bouchon pour percer l’opercule de protection en métal.

Comment appliquer Panretin: Ce médicament est à usage cutané (sur la peau) uniquement Appliquer Panretin deux fois par jour pour commencer, une fois le matin et une fois le soir. Par la suite, votre médecin décidera de la fréquence d’application du gel en fonction de la réponse de vos lésions SK et des effets indésirables.

Lavez-vous les mains avant d’appliquer Panretin sur vos lésions du SK. Etalez le gel en couche épaisse sur la totalité de la surface de chacune des lésions à traiter. Il n’est pas nécessaire de faire pénétrer le gel dans la lésion. Evitez d’appliquer le gel sur les zones saines de la peau entourant la lésion. Cela contribuera à atténuer toute irritation et rougeur susceptibles de se produire. Une application correcte laissera une petite quantité de gel visible à la surface de la lésion lorsque vous aurez terminé.

  • Immédiatement après l’application, lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon et essuyez la peau saine mise en contact avec le gel à l’aide d’un mouchoir jetable.
  • Laissez sécher le gel pendant trois à cinq minutes avant de remettre vêtements. Ne pas recouvrir les lésions traitées avec un pansement ou autre type de tissu.
  • Il est recommandé d’utiliser un savon doux pour la douche ou le bain.
  • Si vous avez l’impression que l’effet de Panretin est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
  • Evitez de prendre une douche ou un bain durant les trois heures qui suivent l’application du médicament.
  • Evitez de gratter les zones traitées.
  • Panretin contient de l’alcool. Ne pas l’approcher d’une flamme.

Votre médecin vous indiquera la durée de votre traitement.

  • Ne soyez pas découragé(e) si vous ne constatez pas d’amélioration immédiate.
  • Cela peut prendre jusqu’à 12 semaines avant de constater une quelconque amélioration.
  • N’arrêtez pas le traitement au premier signe d’amélioration.
  • Vous pouvez avoir à réduire le nombre d’applications quotidiennes ou à interrompre l’utilisation de Panretin temporairement si vous avez une irritation importante de la peau. Il est essentiel de consulter votre médecin qui vous indiquera les mesures à prendre.

Si vous avez utilisé plus de Panretin que vous n’auriez dû
Il n’a pas été rapporté de cas de surdosage avec Panretin.

Si vous oubliez d’utiliser Panretin
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié d’utiliser. Appliquez la dose suivante au moment habituel.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

Comme tous les médicaments, Panretin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont plus susceptibles de survenir à l’endroit où Panretin a été appliqué et commencent en règle générale par une rougeur. Avec l’application continue de Panretin, la rougeur et l’irritation peuvent s’intensifier et une tuméfaction est susceptible de se développer au niveau du site d’application. Si les effets indésirables deviennent trop gênants, avec rougeur et irritation intenses, éruption cutanée, tuméfaction ou douleur, demandez conseil à votre médecin qui ajustera la posologie de votre traitement. La plupart des patients peuvent continuer à utiliser Panretin en diminuant la fréquence d’application quotidienne. Il est parfois nécessaire d’interrompre le traitement, votre médecin vous indiquera la conduite à tenir.

Les effets indésirables suivants ont été notés sur les zones de la peau où Panretin a été appliqué :

Très fréquents (pouvant survenir chez plus d’un patient sur 10 traités) :

Eruption cutanée, desquamation, irritation, rougeur
Craquelures, formation de croûtes, escarres, écoulement
Douleur, sensation de brûlure, peau sensible
Démangeaisons

Fréquents (pouvant survenir chez moins d’un patient sur 10 traités, mais chez plus d’un patient sur 100

traités) :
Desquamation, sécheresse cutanée
Tuméfaction, inflammation
Sensation de picotements, fourmillements
Saignement
Décoloration de la peau

Ulcère cutané

Peu fréquents (pouvant survenir chez moins d’un patient sur 100 traités, mais chez plus d’un patient

sur 1000 traités) :
Infection
Réaction allergique
Augmentation de la taille des ganglions lymphatiques
Pâleur cutanée

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant au bout du tube.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Conserver le tube soigneusement fermé. Bien refermer le tube avec le bouchon après chaque utilisation.

Après ouverture, utiliser dans les 90 jours.

L’ouverture du tube de Panretin est protégée par un opercule de protection en métal. Si cet opercule a été percé ou est absent lorsque vous ouvrez pour la première fois le tube, N’UTILISEZ PAS celui-ci et ramenez le produit à votre pharmacie.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

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Plus d'informations

Que contient Panretin
  • La substance active est l’alitrétinoïne ; 1 g de gel contient 1 mg d’alitrétinoïne.
  • Les autres composants sont: éthanol, macrogol 400, hydroxypropylcellulose et butylhydroxytoluène.
Qu’est-ce que Panretin et contenu de l’emballage extérieur

Panretin est un gel clair, de couleur jaune. Il est présenté sous forme d’un tube époxy-aluminium multi-usage de 60 g.
Chaque étui contient un tube de gel.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Eisai Ltd.
Mosquito Way
Hatfield
Hertfordshire
AL10 9SN
Royaume-Uni

Fabricant

Eisai Manufacturing Limited
Mosquito Way
Hatfield
Hertfordshire
AL10 9SN
Royaume-Uni

Eisai B.V.
Strawinskylaan 909,
1077 XX Amsterdam,
Pays-Bas

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Cephalon BV TélTel 31 0497 551 050 LuxembourgLuxemburg Cephalon BV TélTel 31 0497 551 050

Cephalon Sp. zo.o. Te. 48022 50 40 890 Magyarország Cephalon Sp. zo.o. Tel 480 22 50 40 890

eská republika Cephalon Sp. zo.o. Tel 480 22 50 40 890 Malta Eisai Ltd. Tel 44 020 8600 1400

Danmark Cephalon Pharma ApS Tlf 45 3694 4868 Nederland Cephalon BV Tel 31 0497 551 050

Deutschland Cephalon GmbH Tel 49 089 89 55 70 0 Norge Cephalon Pharma ApS Tlf 45 3694 4868

Eesti Cephalon Sp. zo.o. Tel 480 22 50 40 890 Österreich Cephalon GmbH Tel 49 089 89 55 70 0

Ferrer-Galenica A.E. 30 210 52 81 700 Polska Cephalon Sp. zo.o. Tel 480 22 50 40 890

España FERRER FARMA S.A. Tel 34 93 600 37 00 Portugal Ferrer Azevedos, S.A. Tel 351 21 4725900

France Cephalon France Tél 33 01 49 81 81 00 România Cephalon Sp. zo.o. Tel 48022 50 40 890

Ireland Cephalon Pharma Ireland Ltd Tel 44 0 800 783 4869 Slovenija Cephalon Sp. zo.o. Tel 480 22 50 40 890

Ísland Cephalon Pharma ApS Sími 45 3694 4868 Slovenská republika Cephalon Sp. zo.o. Tel 48022 50 40 890

Italia SIGMA-TAU Tel 39 06 91391 SuomiFinland Cephalon Pharma ApS PuhTel 45 3694 4868

Eisai Ltd. 44 020 8600 1400 Sverige Cephalon Pharma ApS Tel 45 3694 4868

Latvija Cephalon Sp. zo.o. Tel 48022 50 40 890 United Kingdom Cephalon Ltd Tel 44 0 800 783 4869

Lietuva

Cephalon Sp. zo.o.Tel: +48(0)22 50 40 890

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est

.

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.