Substance(s) Vildagliptine
admission Union européenne (France)
Fabricant Novartis Europharm Ltd.
Narcotique Non
Code ATC A10BH02
Groupe pharmacologique Drogues abaissant la glycémie, à l'exclusion des insulines

Titulaire de l'autorisation

Novartis Europharm Ltd.

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Xiliarx 50 mg comprimés Vildagliptine Novartis Europharm Ltd.
Galvus 50 mg comprimés Vildagliptine Novartis Europharm Ltd.

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Jalra appartient à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».

Jalra est utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Il est utilisé quand le diabète ne peut pas être contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls. Il aide à contrôler le taux de sucre dans le sang.

Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle ne le devrait. Il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.

L’insuline est une substance qui contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. Le glucagon est une substance qui déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang. Ces deux substances sont produites par le pancréas.

Jalra agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. Ceci aide à contrôler le taux de sucre dans le sang.

Votre médecin vous a prescrit Jalra avec certains autres médicaments antidiabétiques que vous prenez déjà pour contrôler le diabète, si un seul médicament ne suffit pas pour contrôler votre taux de sucre dans le sang.

Même si vous débutez maintenant un traitement pour votre diabète, il est important de continuer à suivre le régime alimentaire et/ou l’exercice physique qui vous ont été recommandés.

Ad

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

JALRA
Ne prenez pas Jalra
  • si vous êtes allergique (hypersensible) à la vildagliptine ou à l’un des autres composants contenus dans Jalra (voir rubrique 6: Informations supplémentaires). Si vous pensez que vous pouvez être allergique à la vildagliptine ou à tout autre composant de Jalra, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

Faites attention avec Jalra:
Si vous présentez l’une des situations ci-dessous, parlez-en à votre médecin avant de prendre Jalra.

  • si vous avez un diabète de type 1 (c’est-à-dire que votre corps ne produit pas d’insuline).
  • si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère.
  • si vous êtes sous dialyse.
  • si vous avez une maladie hépatique.
  • si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous avez interrompu précédemment un traitement par vildagliptine en raison de la survenue d’effets indésirables (maladie hépatique).

Les lésions cutanées au cours du diabète sont des complications fréquentes. Il vous est conseillé de suivre les recommandations de votre médecin ou de votre infirmière concernant le soin de la peau et du pied. Il vous est également conseillé de porter une attention particulière à la survenue de toute nouvelle lésion cutanée à type de cloque ou d’ulcérations cutanées au cours du traitement par Jalra. En cas d’apparition de lésions cutanées, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

L'utilisation de Jalra chez l'enfant et les adolescents n’est pas recommandée.

Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin pourra être amené à modifier votre dose de Jalra si vous prenez d’autres médicaments tels que des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, des produits thyroïdiens et certains produits agissant sur le système nerveux).

Aliments et boissons avec Jalra
Vous pouvez prendre Jalra avec ou sans aliments.

Grossesse et allaitement

Les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse doivent consulter leur médecin avant de prendre Jalra. Vous ne devez pas utiliser Jalra pendant la grossesse.

On ne sait pas si Jalra passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas utilisez Jalra si vous allaitez ou si vous envisagez d’allaiter.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous êtes sujets à des étourdissements au cours du traitement par Jalra, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines.

Informations importantes concernant certains composants de Jalra

Jalra contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ad

Comment l'utiliser ?

Respectez toujours la posologie de Jalra indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Quelle dose prendre

La posologie de Jalra varie selon les patients. Votre médecin vous dira exactement combien de comprimés de Jalra vous devez prendre.

La dose habituelle de Jalra est soit de :

  • 50 mg par jour en une prise le matin si vous prenez Jalra avec un autre médicament appelé sulfamide hypoglycémiant, ou
  • 100 mg par jour en une prise de 50 mg le matin et une prise de 50 mg le soir si vous prenez un autre antidiabétique oral, soit de la metformine soit une glitazone.

Votre médecin vous prescrira Jalra avec un autre médicament pour contrôler votre taux de sucre dans le sang.

Quand et comment prendre Jalra
  • Prenez ce médicament le matin ou le matin et le soir.
  • Avalez les comprimés entiers avec de l’eau.
Pendant combien de temps devez-vous prendre Jalra
  • Prenez Jalra tous les jours aussi longtemps que votre médecin vous le dit. Vous pouvez avoir à prendre ce médicament pendant une longue période.
  • Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour vérifier si le traitement a l’effet désiré.
  • N’arrêtez pas de prendre Jalra sauf si votre médecin vous dit de le faire. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par ce médicament, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez pris plus de Jalra que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés de Jalra, ou si une autre personne a pris votre médicament, prévenez immédiatement votre médecin. Une surveillance médicale sera peut-être nécessaire. Si vous devez consulter un médecin ou aller à l’hôpital, emportez la boîte avec vous.

Si vous oubliez de prendre Jalra

Si vous avez oublié de prendre une dose du médicament, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Puis prenez la dose suivante au moment habituel. Mais s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Ad

Quels sont les effets secondaires possibles ?

Comme tous les médicaments, Jalra peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables fréquents (survenant chez moins de 1 patient sur 10)
Effets indésirables peu fréquents (survenant chez moins de 1 patient sur 100)
Effets indésirables rares (survenant chez moins de 1 patient sur 1 000)
Effets indésirables très rares (survenant chez moins de 1 patient sur 10 000)

Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate :

Vous devez arrêter de prendre Jalra et aller voir votre médecin immédiatement si vous présentez les effets indésirables suivants :

  • Angioedème (rare): Les symptômes comprennent: gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficultés à avaler, difficultés à respirer, apparition soudaine d’une éruption ou d’une urticaire, pouvant indiquer une réaction appelée « angioedème ».
  • Maladie du foie (hépatite) (rare): Les symptômes comprennent: jaunissement de la peau et des yeux, nausées, perte d’appétit ou urines foncées, pouvant indiquer une maladie hépatique (hépatite).

Autres effets indésirables

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de Jalra avec la metformine :

  • Fréquent: tremblements, maux de tête, étourdissements, nausées, hypoglycémie
  • Peu fréquent: fatigue

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de Jalra avec un sulfamide hypoglycémiant :

  • Fréquent: tremblements, maux de tête, étourdissements, sensation de faiblesse, hypoglycémie
  • Peu fréquent: constipation
  • Très rare: angine, nez qui coule

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de Jalra avec une glitazone :

  • Fréquent: prise de poids, gonflement des mains, des chevilles ou des pieds (œdème)
  • Peu fréquent: céphalées, sensation de faiblesse, hypoglycémie

Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants lors de la prise de Jalra seul :

  • Fréquent: étourdissements
  • Peu fréquent: maux de tête, constipation, gonflement des mains, des chevilles ou des pieds (œdème), douleur articulaire, hypoglycémie
  • Très rare: angine, nez qui coule, fièvre

Depuis la commercialisation de ce médicament, l’effet indésirable suivant, avec une fréquence indéterminée, a également été rapporté :

  • Eruption cutanée avec démangeaisons

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ad

Comment le produit doit-il être stocké ?

  • Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
  • Ne pas utiliser Jalra après la date de péremption mentionnée sur la plaquette thermoformée et la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
  • A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.
  • N’utilisez pas les comprimés de Jalra dont l’emballage est endommagé ou a été ouvert.

Ad

Plus d'informations

Que contient Jalra
  • La substance active est la vildagliptine. Chaque comprimé contient 50 mg de vildagliptine.
  • Les autres composants sont le lactose anhydre, la cellulose microcristalline, le glycolate d’amidon sodique (type A) et le stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que Jalra et contenu de l’emballage extérieur

Jalra 50 mg se présente sous forme de comprimés ronds et plats de couleur blanche à légèrement jaunâtre, portant l’inscription « NVR » gravée sur une face et « FB » sur l’autre face.

Jalra 50 mg comprimés est disponible en boîtes de 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180 ou 336 comprimés ainsi qu’en conditionnements multiples de 336 (3x112) comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Royaume-Uni

Fabricant
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nuremberg
Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11 LuxembourgLuxemburg Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11

Novartis Pharma Services Inc. . 359 2 489 98 28 Magyarország Novartis Hungária Kft. Pharma Tel. 36 1 457 65 00

eská republika Novartis s.r.o. Tel 420 225 775 111 Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel 356 2298 3217

Danmark Novartis Healthcare AS Tlf 45 39 16 84 00 Nederland Novartis Pharma B.V. Tel 31 26 37 82 111

Deutschland Schwarz Pharma Deutschland GmbH Tel 49 2173 48 4847 Norge Novartis Norge AS Tlf 47 23 05 20 00

Eesti Novartis Pharma Services Inc. Tel 372 66 30 810 Österreich Novartis Pharma GmbH Tel 43 1 86 6570

Novartis Hellas A.E.B.E. 30 210 281 17 12 Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel. 48 22 550 8888

España Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Tel 34 93 446 60 00 Portugal Bialport-Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel 351 22 986 61 00

France Novartis Pharma S.A.S. Tél 33 1 55 47 66 00 România Novartis Pharma Services Inc. Tel 40 21 31299 01

Ireland Novartis Ireland Limited Tel 353 1 260 12 55 Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel 386 1 300 75 50

Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel 421 2 5542 5439

Italia Novartis Farma S.p.A. Tel 39 02 96 54 1 SuomiFinland Novartis Finland Oy PuhTel 358 010 6133 200

357 22 690 690 Sverige Novartis Sverige AB Tel 46 8 732 32 00

Latvija Novartis Pharma Services Inc. Tel 371 67 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel 44 1276 698370

Lietuva
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est

Ad

Substance(s) Vildagliptine
admission Union européenne (France)
Fabricant Novartis Europharm Ltd.
Narcotique Non
Code ATC A10BH02
Groupe pharmacologique Drogues abaissant la glycémie, à l'exclusion des insulines

Partager

Ad

Ton assistant personnel en matière de médicaments

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Médicaments

Consultez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec leurs effets et leurs ingrédients.

Substances

Toutes les substances actives avec leur application, leur composition chimique et les médicaments dans lesquels elles sont contenues.

Maladies

Causes, symptômes et options de traitement pour les maladies et blessures courantes.

Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.