HBVAXPRO 10 microgrammes/mlSuspension injectableVaccin de l’hépatite B (ADNr)

10 microgrammes/ml

N’utilisez jamais HBVAXPRO 10 microgrammes/ml :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'antigène de surface de l'hépatite B ou à l'un des autres composants contenus dans HBVAXPRO (voir rubrique 6.).
• si vous avez une infection fébrile sévère

Faites attention avec HBVAXPRO 10 microgrammes/ml :

Grossesse et allaitement :

HBVAXPRO ne sera prescrit qu’avec prudence chez la femme enceinte.
L’allaitement n’est pas une contre-indication.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Quelques-uns des rares effets indésirables peuvent altérer la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Utilisation d’autres vaccins :

Ce vaccin peut être administré simultanément avec des immunoglobulines spécifiques de l'hépatite B, à condition d'utiliser un site d'injection séparé.
Ce vaccin peut compléter une primo-vaccination ou être utilisé en rappel chez des sujets ayant reçu au préalable un autre vaccin contre l'hépatite B.
Ce vaccin peut être administré en association avec d'autres vaccins en utilisant des sites d'injection séparés et des seringues différentes.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Posologie :

La dose recommandée pour chaque injection (1 ml) est 10 microgrammes pour les adultes et les adolescents (à partir de l’âge de 16 ans).

Le schéma de vaccination doit comprendre au moins trois injections.

Deux schémas de primo-vaccination peuvent être recommandés :

• 2 injections à 1 mois d’intervalle, suivies d’une troisième dose 6 mois après la première injection (0, 1, 6 mois)
• 3 injections à un mois d’intervalle et une quatrième dose 1 an après la première injection, lorsqu’une immunisation rapide est requise (0, 1, 2, 12 mois).

Dans le cas d’une contamination récente au virus de l'hépatite B, on administrera simultanément la première dose d’HBVAXPRO et une dose adaptée d’immunoglobulines anti-hépatite B.

Dans certains schémas de vaccination locaux, il est recommandé actuellement d’administrer une dose de rappel. Votre médecin ou votre pharmacien vous informera si une dose de rappel est nécessaire.

Mode d’administration :

Bien agiter avant emploi jusqu’à l’obtention d’une suspension blanche, légèrement opaque. Le médecin injectera le vaccin dans un muscle. Le site d’injection préférentiel chez les adultes et les adolescents est le muscle du haut du bras.

Ce vaccin ne doit en aucun cas être injecté dans une veine.

Exceptionnellement, ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les patients ayant une thrombocytopénie (chute de plaquettes sanguines ) ou chez les patients sujets à des hémorragies.

Si vous oubliez une dose d'HBVAXPRO 10 microgrammes/ml:

En cas d’oubli d’une injection, votre médecin décidera quand administrer la dose manquante.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, HBVAXPRO peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme avec les autres vaccins contre l'hépatite B, dans de nombreux cas, le lien de causalité entre les effets indésirables et le vaccin n'a pu être établi.

HBVAXPRO est généralement bien toléré.
Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions locales au site d'injection: douleur, rougeur et œdème.
Les autres effets indésirables sont rapportés très rarement: baisse du nombre de plaquettes, maladie des ganglions lymphatiques, réactions allergiques, troubles du système nerveux tels que sensation cutanée anormale, paralysie faciale, inflammations des nerfs tels que syndrome de Guillain-Barré, inflammation du nerf de l'œil entraînant une altération de la vue, encéphalite, aggravation de sclérose en plaques, sclérose en plaques, convulsions, mal de tête, vertige et syncope, baisse de la pression sanguine, inflammation des vaisseaux sanguins, symptôme pseudo-asthmatique, vomissement, nausée, diarrhée, douleur abdominale, réactions cutanées telles que eczéma, éruption, chute des cheveux, démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique, douleur articulaire, arthrite, douleur musculaire, douleur des extrémités, fatigue, fièvre, malaise, symptômes pseudo-grippaux et augmentation des enzymes hépatiques.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants .

Ne pas utiliser HBVAXPRO après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.

Que contient HBVAXPRO 10 microgrammes/ml

La substance active est, pour une dose de 1 ml :
l’antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite B (AgHBs)* 10 microgrammes Adsorbé sur sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium amorphe (0,50 milligramme Al +)

* produit à partir d’une souche recombinante de levure Saccharomyces cerevisiae (souche 2150-2-3)

Les autres composants sont: le chlorure de sodium, le borax et l’eau pour préparations injectables.

A quoi ressemble HBVAXPRO 5 microgrammes/0,5 ml et contenu de l'emballage extérieur

Chaque dose contient 1 ml de suspension injectable en flacon.
Boîtes de 1 et 10 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché :Sanofi Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F-69007 Lyon, France.

Fabricant responsable de la libération des lots: Merck Sharp and Dohme, B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Hollande.

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.

België/Belgique/Belgien: Sanofi Pasteur MSD, Tél/Tel: +32.2.726.95.84
--------: ---- ---- - ---- -------- ----, ---. + 359 2 8193740
-eská republika: Merck Sharp & Dohme, IDEA, Inc., org. sl.,Tel.: +420.233.010.111 Danmark: Sanofi Pasteur MSD, Tlf: +45 23 32 69 29
Deutschland: Sanofi Pasteur MSD GmbH, Tel: +49.6224.5940
Eesti: Merck Sharp & Dohme OÜ, Tel: +372.613.9750
Ελλ-δα: ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Τηλ: +30.210.8009111
España: Sanofi Pasteur MSD S.A., Tel: +34.91.371.78.00
France: Sanofi Pasteur MSD SNC, Tél: +33.4.37.28.40.00
Ireland: Sanofi Pasteur MSD Ltd, Tel: +3531.468.5600
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Italia: Sanofi Pasteur MSD Spa, Tel: +39.06.664.092.11
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Latvija: SIA Merck Sharp & Dohme Latvija, Tel: +371.67364.224
Lietuva: UAB Merck Sharp & Dohme, Tel.: +370.5.2780.247
Luxembourg/Luxemburg: Sanofi Pasteur MSD, Tél: +32.2.726.95.84
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Malta: Merck Sharp & Dohme (Middle East) Limited, Tel: +357 22866700
Nederland: Sanofi Pasteur MSD, Tel: +31.23.567.96.00
Norge: Sanofi Pasteur MSD, Tlf: +47.67.50.50.20
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România: Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L., Tel: + 4021 529 29 00
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