Biopoin 10 000 UI/1 ml, solution injectable en seringuepréremplie

Qu’est-ce que Biopoin

Biopoin contient la substance active époétine thêta, qui est pratiquement identique à l’érythropoïétine, une hormone naturelle produite par votre corps. L’époétine thêta est une protéine produite par biotechnologie sur des cellules d’Ovaires de Hamster Chinois. Elle agit exactement de la même façon que l’érythropoïétine. L’érythropoïétine est produite par vos reins et stimule votre moelle osseuse à produire des globules rouges. Les globules rouges sont très importants dans la distribution de l’oxygène dans votre corps.

Dans quel cas Biopoin est-il utilisé

Biopoin est utilisé dans le traitement de l’anémie accompagnée de symptômes. Une anémie apparaît lorsque votre sang ne contient pas suffisamment de globules rouges et les symptômes peuvent être une fatigue, une faiblesse et un essoufflement. Un traitement contre l’anémie est préconisé chez les patients adultes souffrant d’insuffisance rénale chronique ou de certains patients cancéreux adultes traités en même temps par chimiothérapie.

Biopoin

N’utilisez jamais Biopoin

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l’époétine thêta, une autre époétine ou à l’un des autres composants contenus dans Biopoin ;
• si vous avez une hypertension artérielle non contrôlée.

Faites attention avec Biopoin

Généralités
Biopoin peut ne pas convenir aux patients suivants. Vous devez signaler à votre médecin si vous appartenez à l’un de ces groupes de patients :

• patients souffrant de problèmes hépatiques,
• patients dont les globules rouges présentent des modifications pathologiques (anémie falciforme homozygote),
• patients de moins de 18 ans.

Votre pression artérielle devra être surveillée étroitement avant et pendant le traitement par Biopoin. Si votre pression artérielle augmente, votre médecin pourra vous prescrire des médicaments pour faire diminuer votre pression artérielle. Si vous prenez déjà un médicament anti-hypertenseur, votre médecin pourra augmenter la posologie. Il peut également s’avérer nécessaire de diminuer la dose d’Biopoin ou d’arrêter le traitement pour une courte période.

Si vous avez des maux de tête, surtout s’ils sont soudains, en coup de poignard, de type migraineux, une confusion, des troubles de l’élocution, une instabilité à la marche, des crises épileptiques ou des convulsions, signalez-le IMMEDIATEMENT à votre médecin. Il peut s’agir de signes d’une augmentation sévère de la pression artérielle, même si votre pression artérielle est généralement normale ou basse. Cela nécessite une prise en charge immédiate.

Votre médecin vous fera effectuer régulièrement des analyses sanguines pour surveiller les concentrations de différentes substances dans le sang. De plus, votre taux de fer dans le sang sera surveillé avant et pendant le traitement par Biopoin. Si votre taux de fer est trop faible, votre médecin pourra également vous prescrire une préparation à base de fer

Si vous vous sentez fatigué(e), faible ou essoufflé(e), vous devez consulter votre médecin. Ces symptômes peuvent indiquer que votre traitement par Biopoin est inefficace. Votre médecin vérifiera que vous n’avez pas d’autres causes d’anémie et pourra faire réaliser des analyses sanguines ou des examens de votre moelle osseuse.

Les personnes en bonne santé ne doivent pas utiliser Biopoin. L’utilisation d’Biopoin chez les personnes en bonne santé peut augmenter de façon excessive certains paramètres sanguins et causer ainsi des problèmes cardiaques et vasculaires qui peuvent être fatals.

Anémie due à une insuffisance rénale chronique
Si vous avez une insuffisance rénale chronique, votre médecin vérifiera qu’un paramètre sanguin particulier (hémoglobine) ne dépasse pas un seuil défini. Si ce paramètre sanguin devient trop élevé, vous risquez des problèmes cardiaques et vasculaires qui augmentent le risque de décès.

Si vous avez un durcissement des vaisseaux sanguins des reins (néphrosclérose) mais que vous n’avez pas besoin de dialyse, votre médecin décidera si ce traitement vous convient. Il n’est pas possible de prévoir avec certitude une éventuelle aggravation de votre atteinte rénale.

Pendant la dialyse, des médicaments anticoagulants sont utilisés. Pendant le traitement par Biopoin, la dose de médicaments anticoagulants pourra être augmentée. Sinon, le nombre accru de globules rouges risque de provoquer une obstruction de la fistule artérioveineuse (une connexion artificielle entre une artère et une veine qui est obtenue par une intervention chirugicale chez les patients dialysés).

Anémie chez les patients cancéreux

Si vous êtes atteint d’un cancer, vous devez être informé que Biopoin agit comme un facteur de croissance des cellules sanguines et dans certaines circonstances peut avoir un impact négatif sur votre cancer. Selon votre situation, il se peut qu’une transfusion sanguine soit préférable. Veuillez en discuter avec votre médecin.

Utilisation d’autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

Biopoin n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Il est essentiel que vous signaliez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez de l’être car votre médecin peut décider de ne pas vous prescrire ce médicament.

On ne sait pas si la substance active de ce médicament est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, votre médecin pourra décider que vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Biopoin n’a pas ou a une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Information importante concernant certains composants de Biopoin

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par seringue préremplie, c’est-à-dire qu’il ne contient pratiquement pas de sodium.

Utilisez toujours Eporatio comme votre médecin vous l’a indiqué. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose habituelle est...

La dose d’Biopoin (exprimée en Unités Internationales ou UI) dépend de votre pathologie, de la façon dont l’injection est effectuée (sous la peau ou dans une veine) et de votre poids corporel. Votre médecin déterminera la dose qui vous convient.

Anémie due à une insuffisance rénale chronique
Les injections sont administrées sous la peau ou dans une veine. Les patients en hémodialyse recevront généralement l’injection à la fin de la dialyse dans la fistule artérioveineuse. Les patients non dialysés reçoivent habituellement les injections sous la peau. Votre médecin vous demandera d’effectuer régulièrement des analyses sanguines pour adapter la dose administrée ou arrêter le traitement si nécessaire. Les concentrations sanguines d’hémoglobine ne doivent pas dépasser une valeur de 12 g/dl (7,45 mmol/l).

Le traitement par Biopoin est divisé en deux phases :

a) Correction de l’anémie La dose initiale des injections sous la peau est de 20 UI par kg de poids corporel, 3 fois par semaine. Si nécessaire, votre médecin augmentera la dose tous les mois.

La dose initiale des injections dans une veine est de 40 UI par kg de poids corporel, 3 fois par semaine. Si nécessaire, votre médecin augmentera la dose tous les mois.

b) Maintien d’un nombre suffisant de globules rouges Dès qu’un nombre approprié de globules rouges a été atteint, le médecin déterminera la dose d’entretien nécessaire pour maintenir ce nombre constant.

Dans le cas des injections sous la peau, la dose hebdomadaire peut être administrée en 1 fois ou être divisée en 3 injections par semaine.

Dans le cas des injections dans une veine, la dose peut être administrée en 2 injections par semaine.

Des adaptations de dose peuvent être nécessaires si la fréquence d’administration est modifiée.

Le traitement par Biopoin est normalement un traitement à long terme.

La dose maximale ne doit pas dépasser 700 UI par kg de poids corporel par semaine.

Anémie chez les patients cancéreux
Les injections sont effectuées sous la peau. L’injection sera effectuée une fois par semaine. La dose initiale est de 20 000 UI. Votre médecin vous demandera d’effectuer régulièrement des analyses sanguines pour adapter la dose administrée ou arrêter le traitement si nécessaire. Les concentrations sanguines d’hémoglobine ne doivent pas dépasser une valeur de 12 g/dl (7,45 mmol/l). Le traitement par Biopoin est généralement administré jusqu’à 1 mois après la fin de la chimiothérapie.

La dose initiale maximale ne doit pas dépasser 60 000 UI.

Comment administrer Biopoin

Ce médicament est administré sous forme d’injection à l’aide d’une seringue préremplie. Les injections sont effectuées dans une veine ou dans le tissu situé juste sous la peau.

Si vous recevez Biopoin en injections sous la peau, votre médecin pourra vous suggérer d’apprendre à vous faire les injections vous-même. Votre médecin ou une infirmière vous apprendront comment faire. Vous ne devez jamais essayer d’effectuer vous-même les injections d’Biopoin si vous n’avez pas appris comment procéder. Certaines instructions nécessaires pour l’utilisation des seringues préremplies peuvent être trouvées à la fin de cette notice (voir la rubrique « INFORMATIONS POUR L’AUTO-ADMINISTRATION »). Pour être bien adapté, le traitement de votre maladie nécessite toutefois une coopération étroite et constante avec votre médecin.

Chaque seringue préremplie est à usage unique.

Si vous avez utilisé plus d’Biopoin que vous n’auriez dû
Veuillez ne pas augmenter la dose que votre médecin vous a prescrite. Si vous pensez avoir eu une injection de plus d’Biopoin que vous n'auriez dû, veuillez le signaler à votre médecin. Il est improbable que ce soit grave. Même à des taux sanguins très élevés, il n'a pas été observé, à ce jour, de manifestations en rapport avec un surdosage.

Si vous oubliez d’utiliser Biopoin
Si vous avez oublié une injection ou reçu l’injection d’une dose trop faible, veuillez le signaler à votre médecin. N’injectez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser Biopoin

Consultez votre médecin avant d’arrêter l’utilisation d’Biopoin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Biopoin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets indésirables peuvent apparaître avec les fréquences suivantes :

Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Fréquence indéterminée affecte plus d1 patient sur 10 affecte 1 à 10 patients sur 100 affecte 1 à 10 patients sur 1 000 affecte 1 à 10 patients sur 10 000 affecte moins d1 patient sur 10 000 ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

Effets indésirables importants :

• Augmentation sévère de la pression artérielle: Si vous avez des maux de tête, surtout s’ils sont d’apparition brutale, en coup de poignard ou de type migraineux, ou si vous présentez une confusion, des troubles de l’élocution, une instabilité à la marche, des crises épileptiques ou des convulsions, signalez-le IMMEDIATEMENT à votre médecin. Il peut en effet s’agir de signes d’une augmentation sévère de la pression artérielle (fréquente chez les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique), même si votre pression artérielle est généralement normale ou basse. Ceci nécessite une prise en charge immédiate.
• Réactions allergiques: Des réactions allergiques comme une éruption cutanée, la formation de cloques qui démangent et des réactions allergiques sévères avec faiblesse, chute de la pression artérielle, difficultés respiratoires et gonflement du visage ont été décrites (fréquence indéterminée). Si vous pensez avoir ce type de réaction, vous devez arrêter l’injection d’Biopoin et recevoir IMMEDIATEMENT une aide médicale.

Les effets indésirables additionnels suivants peuvent survenir :

• Maux de tête (fréquent) ;
• Hypertension artérielle (fréquent) ;
• Symptômes grippaux (fréquent), comme une fièvre, des frissons, une sensation de faiblesse, fatigue ;
• Réactions cutanées (fréquent), comme une éruption, des démangeaisons ou des réactions autour du site d’injection ;
• Douleurs articulaires (fréquent chez les patients cancéreux) ;
• Formation d’un caillot sanguin dans la fistule artérioveineuse chez les patients dialysés (fréquent chez les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique) ; - Événements thromboemboliques, par exemple augmentation des caillots sanguins (fréquence indéterminée chez les patients cancéreux) ;
• Des cas d’une pathologie appelée érythroblastopénie (AEPA) ont été rapportés très rarement chez des patients ayant reçu d’autres époétines. L’AEPA se caractérise par l’arrêt ou la diminution de la production des globules rouges par votre corps, ce qui provoque une anémie sévère. Si votre médecin suspecte ou confirme que vous avez cette pathologie, vous ne devez pas recevoir Biopoin ou une autre époétine.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Biopoin après la date de péremption mentionnée sur la boîte et sur la seringue préremplie après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Ne pas congeler.

Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur afin de la protéger de la lumière.

Vous pouvez retirer Biopoin du réfrigérateur et le conserver à une température inférieure à 25 °C pendant un maximum de 7 jours d’affilée sans dépasser la date de péremption. Une fois sorti du réfrigérateur, le médicament doit être utilisé pendant cette période ou bien il doit être jeté.

Ne pas utiliser Biopoin si la solution est trouble ou contient des particules.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Que contient Biopoin

• La substance active est l’époétine thêta . Biopoin 1 000 UI/0,5 ml: Une seringue préremplie contient 1 000 unités internationales (UI) (8,3 microgrammes) d’époétine thêta dans 0,5 ml de solution injectable correspondant à 2 000 unités internationales (UI) (16,7 microgrammes) par ml. Biopoin 2 000 UI/0,5 ml: Une seringue préremplie contient 2 000 unités internationales (UI) (16,7 microgrammes) d’époétine thêta dans 0,5 ml de solution injectable correspondant à 4 000 unités internationales (UI) (33,3 microgrammes) par ml. Biopoin 3 000 UI/0,5 ml: Une seringue préremplie contient 3 000 unités internationales (UI) (25 microgrammes) d’époétine thêta dans 0,5 ml de solution injectable correspondant à 6 000 unités internationales (UI) (50 microgrammes) par ml. Biopoin 4 000 UI/0,5 ml: Une seringue préremplie contient 4 000 unités internationales (UI) (33,3 microgrammes) d’époétine thêta dans 0,5 ml de solution injectable correspondant à 8 000 unités internationales (UI) (66,7 microgrammes) par ml. Biopoin 5 000 UI/0,5 ml: Une seringue préremplie contient 5 000 unités internationales (UI) (41,7 microgrammes) d’époétine thêta dans 0,5 ml de solution injectable correspondant à 10 000 unités internationales (UI) (83,3 microgrammes) par ml. Biopoin 10 000 UI/1 ml: Une seringue préremplie contient 10 000 unités internationales (UI) (83,3 microgrammes) d’époétine thêta dans 1 ml de solution injectable correspondant à 10 000 unités internationales (UI) (83,3 microgrammes) par ml. Biopoin 20 000 UI/1 ml: Une seringue préremplie contient 20 000 unités internationales (UI) (166,7 microgrammes) d’époétine thêta dans 1 ml de solution injectable correspondant à 20 000 unités internationales (UI) (166,7 microgrammes) par ml. Biopoin 30 000 UI/1 ml: Une seringue préremplie contient 30 000 unités internationales (UI) (250 microgrammes) d’époétine thêta dans 1 ml de solution injectable correspondant à 30 000 unités internationales (UI) (250 microgrammes) par ml.
• Les autres composants sont phosphate monosodique dihydraté, chlorure de sodium, polysorbate 20, trométamol, acide chlorhydrique (6 M) (pour l’ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que Biopoin et contenu de l’emballage extérieur

Biopoin est une solution injectable en seringue préremplie munie d’une aiguille d’injection.

Biopoin 1 000 UI/0,5 ml, Biopoin 2 000 UI/0,5 ml, Biopoin 3 000 UI/0,5 ml, Biopoin 4 000 UI/0,5 ml et Biopoin 5 000 UI/0,5 ml: Chaque seringue préremplie contient 0,5 ml de solution. Boîtes de 6 seringues préremplies avec ou sans dispositif de sécurité.

Biopoin 10 000 UI/1 ml, Biopoin 20 000 UI/1 ml and Biopoin 30 000 UI/1 ml: Chaque seringue préremplie contient 1 ml de solution. Boîtes de 1, 4 ou 6 seringues préremplies avec ou sans dispositif de sécurité.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Biopoin est une solution claire et incolore.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

CT Arzneimittel GmbH
Lengeder Straße 42a
D-13407 Berlin
Allemagne
info@ct-arzneimittel.de

Fabricant

Merckle Biotec GmbH
Dornierstraße 10
D-89079 Ulm
Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Teva Pharma Belgium N.V.S.A. TélTel 32 3 820 73 73 LuxembourgLuxemburg Teva Pharma Belgium N.V.S.A., BelgiqueBelgien TélTel 32 3 820 73 73

Te 359 2 489 95 82 Magyarország Teva Magyarország Zrt Tel. 36 1 288 64 00

eská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel 420 251 007 111 Malta Teva .., Il-Greja el 30 210 72 79 099

Danmark Teva Denmark ApS Tlf 45 44 98 55 11 Nederland Teva Nederland B.V. Tel 31 800 0228 400

Deutschland Teva GmbH Tel 49 351 834 0 Norge Teva Sweden AB, Sverige Tlf 46 42 12 11 00

Eesti UAB Sicor Biotec Eesti filiaal Tel 372 611 2409 Österreich Teva GmbH, Deutschland Tel 49 351 834 0

Teva .. 30 210 72 79 099 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel. 48 22 345 93 00

España Teva Pharma, S.L.U. Tél 34 91 387 32 80 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel 351 21 423 59 10

France Teva Santé SAS Tél 33 1 55 91 78 00 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel 40 21 230 65 24

Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel 353 42 939 58 92 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel 386 1 58 90 390

Ísland Teva UK Limited, Bretland Sími 44 1323 501 111 Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel 421 2 57 26 79 11

Italia Teva Italia S.r.l. Tel 39 02 89 17 98 05 SuomiFinland Teva Sweden AB, RuotsiSverige PuhTel 46 42 12 11 00

Teva .., 30 210 72 79 099 Sverige Teva Sweden AB Tel 46 42 12 11 00

Latvija UAB Sicor Biotec filile Latvij Tel 371 677 849 80 United Kingdom Teva UK Limited Tel 44 1323 501 111

Lietuva
UAB "Sicor Biotec"
Tel: +370 5 266 0203

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {MM/YYYY}

INFORMATIONS POUR L’AUTO-ADMINISTRATION

Ce paragraphe présente les instructions permettant de vous administrer vous-même une injection de Biopoin sous la peau. Il est important de ne pas essayer de pratiquer l’injection avant que votre médecin ou votre infirmier(e) ne vous ait montré comment faire. Si vous avez des doutes sur la façon d’injection ou si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin ou votre infirmier(e).

Comment vais-je utiliser Biopoin?

Vous allez vous injecter le produit dans la région située juste sous la peau. Il s’agit d’une injection sous-cutanée.

Equipement nécessaire

Pour vous administrer une injection dans la région sous la peau, vous aurez besoin :

• d’une seringue préremplie d’Biopoin,
• d’un tampon imbibé d’alcool,
• d’un morceau de bandage de gaze ou d’une compresse de gaze stérile
• d’une boîte protégeant des piqûres (boîte en plastique fournie par l’hôpital ou la pharmacie) dans laquelle vous pouvez jeter en toute sécurité les seringues usagées.

Que dois-je faire avant l’injection ?

Biopoin est fourni en seringues préremplies, avec ou sans dispositif de sécurité. Les figures suivantes font référence aux seringues sans (Schémas 2a, 3a, 4a) ou avec (Schémas 2b, 3b, 4b, 9) dispositif de sécurité. Les autres schémas (1, 5, 6, 7, 8) sont applicables aux deux types de seringues. Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera le type de seringue préremplie que vous avez reçu.

1. Sortir un emballage contenant une seringue préremplie d’Biopoin du réfrigérateur.

2. Sortir la seringue préremplie et l’aiguille de l’emballage.

3. Vérifier la date de péremption sur l’étiquette de la seringue préremplie (EXP). Ne pas utiliser si le dernier jour du mois indiqué est dépassé.

4. Vérifier l’apparence d’Biopoin. Le liquide doit être limpide et incolore. En présence de particules dans le liquide ou s’il est trouble, vous ne devez pas l’utiliser.

5. L’extrémité du réceptacle de l’aiguille comporte un capuchon. Cassez le sceau étiqueté et retirez le capuchon (voir Schéma 1).

6. Retirez le capuchon de la seringue préremplie (voir Schéma 2a pour les seringues sans dispositif de sécurité et Schéma 2b pour les seringues avec dispositif de sécurité).

7. Fixez l’aiguille sur la seringue préremplie (voir Schéma 3a pour les seringues sans dispositif de sécurité et Schéma 3b pour les seringues avec dispositif de sécurité). Ne pas retirer le capuchon de l’aiguille à ce moment-là.

8. Pour une injection plus confortable, laisser la seringue préremplie 30 minutes pour que la solution atteigne la température ambiante ou réchauffer la seringue préremplie doucement dans votre main pendant quelques minutes. Ne pas réchauffer Biopoin d’une autre façon (par exemple, ne pas le mettre dans le four à micro-ondes ou dans l’eau chaude).

9. Ne pas enlever le capuchon de la seringue avant que vous ne soyez prêt à injecter.

10. Se laver les mains soigneusement.

11. S’installer dans un endroit confortable et bien éclairé et disposer le matériel nécessaire à portée de main (la seringue préremplie d’Biopoin, les tampons imbibés d’alcool et la boîte de récupération de la seringue).

2a Sans dispositif de sécurité

2b Avec dispositif de sécurité

3a Sans dispositif de sécurité

3b Avec dispositif de sécurité

Comment dois-je préparer l’injection ?

Avant d’injecter vous-même Biopoin, vous devez suivre les instructions suivantes :

1. Prendre le corps de la seringue et retirer avec précaution le capuchon de l’aiguille sans le tourner. Tirer dans l’axe comme indiqué sur le schéma 4a pour les seringues sans dispositif de sécurité et schéma 4b pour les seringues avec dispositif de sécurité. Ne pas toucher l’aiguille et ne pas pousser le piston.

2. Vous pourrez observer la présence d’une petite bulle d’air dans la seringue préremplie. Si des bulles d’air sont présentes, tapotez doucement la seringue avec vos doigts jusqu’à ce que les bulles d’air atteignent le haut de la seringue. En tenant la seringue à la verticale vers le haut, expulser tout l’air de la seringue en poussant progressivement le piston.

3. La seringue a une barre graduée. Poussez le piston jusqu’au nombre (UI) de la seringue correspondant à la dose d’Biopoin que votre médecin vous a prescrite.

4. Vérifier à nouveau que la dose d’Biopoin dans la seringue est correcte.

5. La seringue préremplie est maintenant prête à l’emploi.

4a Sans dispositif de sécurité

4b Avec dispositif de sécurité

Où faut-il faire l’injection?

Les sites d’injection les plus appropriés sont:

• le haut des cuisses ; et
• l’abdomen, sauf la région autour du nombril (voir zones grises du schéma 5).

Si quelqu’un d’autre pratique l’injection, il peut également la faire sur la partie arrière de vos bras (voir zones grises du schéma 6).

Il est préférable de changer de site d’injection tous les jours afin d’éviter le risque d’endolorissement d’un site.

Comment se pratique l’injection ?

1. Désinfecter le site d’injection de la peau à l’aide d’un tampon imbibé d’alcool et pincer délicatement la peau entre le pouce et l’index (voir schéma 7).

2. Introduire complètement l’aiguille dans la peau comme vous l’a montré votre médecin ou votre infirmier(e). L’angle entre la seringue et la peau ne doit pas être trop étroit (≥ 45°, voir schéma 8).

3. Tirer légèrement sur le piston pour vérifier qu’aucun vaisseau n’a été atteint. Si du sang apparaît dans la seringue, retirer l’aiguille et l’introduire ailleurs.

4. Injecter le liquide doucement et régulièrement dans la peau, en maintenant la peau pincée.

5. Seringue sans dispositif de sécurité: Après avoir injecté le liquide, retirez l’aiguille et relâchez votre peau. Seringue avec dispositif de sécurité: Ne relâchez pas totalement le piston tant que la dose complète n’a pas été administrée. La totalité de l’aiguille se retire automatiquement de la peau et est protégée pour que vous ne puissiez pas vous piquer par inadvertance (voir schéma 9).

6. Appuyez sur le site d’injection avec un morceau de bandage de gaze ou une compresse de gaze stérile pendant quelques secondes.

7. N’utiliser une seringue que pour une seule injection. Ne pas utiliser d’Biopoin restant dans une seringue.

9 Avec dispositif de sécurité

Ne pas oublier

Si vous avez des difficultés, n’hésitez pas à demander aide et conseil à votre médecin ou à votre infirmier(e).

Que faire des seringues préremplies usagées ?

• Ne pas remettre le capuchon sur les aiguilles usagées.
• Placer les seringues usagées dans la boîte de récupération et tenir le container hors de la portée et de la vue des enfants.
• Se débarrasser de la boîte de récupération comme indiqué par votre médecin, votre infirmier(e) ou votre pharmacien.
• Ne jamais jeter les seringues avec les ordures ménagères.