AZILECT 1 mg, comprimés

AZILECT est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il peut être utilisé avec ou sans lévodopa (un autre médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).

La maladie de Parkinson se caractérise par une perte de cellules qui produisent de la dopamine dans le cerveau. La dopamine est une substance chimique du cerveau impliquée dans le contrôle des mouvements. AZILECT aide à augmenter et maintenir les concentrations de dopamine dans le cerveau.

AZILECT

Ne prenez jamais AZILECT

• Si vous êtes allergique (hypersensible) à la rasagiline ou à l’un des autres composants contenus dans AZILECT.
• Si vous souffrez de troubles hépatiques graves.

Ne prenez pas les médicaments suivants pendant le traitement par AZILECT :

• inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (par exemple pour le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson ou pour toute autre indication), y compris dans les produits médicamenteux ou naturels sans ordonnance, par exemple le millepertuis.
• péthidine (un médicament puissant contre la douleur). Vous devez attendre au moins 14 jours entre l'interruption d'un traitement par AZILECT et le début d'un traitement par les inhibiteurs de la MAO ou la péthidine.

Faites attention avec AZILECT

• Si vous souffrez de problèmes hépatiques légers à modérés.
• En cas de lésions suspectes de votre peau, parlez-en à votre médecin.

Enfants

AZILECT n'est pas recommandé chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Prise d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, ou si vous fumez ou avez l’intention d’arrêter de fumer, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre un des médicaments suivants avec AZILECT :

• certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, antidépresseurs tricycliques ou tétracycliques),
• la ciprofloxacine: un antibiotique utilisé contre les infections,
• le dextrométhorphane: un antitussif,
• des sympathomimétiques comme ceux contenus dans certains décongestionnants administrés par voie ophtalmique, nasale ou orale et les médicaments contre le rhume contenant de l'éphédrine ou de la pseudoéphédrine.

L'utilisation d'AZILECT avec des antidépresseurs contenant de la fluoxétine ou de la fluvoxamine doit être évitée.
Si vous devez commencer un traitement par AZILECT, vous devez attendre au moins cinq semaines après l'interruption d'un traitement par la fluoxétine
Si vous devez débuter un traitement par la fluoxétine ou la fluvoxamine, vous devez attendre au moins quatorze jours après l'interruption d'un traitement par AZILECT.

Aliments et boissons

AZILECT peut être pris pendant ou en dehors de repas.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets sur la capacité à conduire et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Demandez conseil à votre médecin avant de conduire ou d’utiliser des machines.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose habituelle d'AZILECT est 1 comprimé à 1 mg à avaler une fois par jour. AZILECT peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Si vous avez pris plus d'AZILECT que vous n’auriez dû
Si vous pensez avoir pris trop de comprimés d'AZILECT, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Prenez la boîte ou le flacon d'AZILECT avec vous pour le montrer au médecin ou au pharmacien.

Si vous oubliez de prendre AZILECT

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante normalement, à l’heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre AZILECT

N’arrêtez pas de prendre AZILECT sans en avoir parlé à votre médecin avant.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, AZILECT peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours d’études cliniques contrôlées versus placebo :

La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie en utilisant les conventions suivantes :
- Très fréquent (touche plus d’1 utilisateur sur 10)
- Fréquent (touche 1 à 10 utilisateurs sur 100)
- Peu fréquent (touche 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)
- Rare (touche 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
- Très rare (touche moins d’1 utilisateur sur 10 000)
- Inconnu (la fréquence ne peut pas être estimée avec les données disponibles)

Très fréquents :

• mouvements anormaux (dyskinésie)
• maux de tête

Fréquents :

• douleur abdominale
• chute
• allergie
• fièvre
• syndrome grippal
• sensation de malaise
• douleur de la nuque
• douleur thoracique (angine de poitrine)
• chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout avec des symptômes comme une sensation vertigineuse/ un étourdissement (hypotension orthostatique)
• diminution de l’appétit
• constipation
• sécheresse de la bouche
• nausées et vomissements
• flatulence
• résultats anormaux des tests sanguins (leucopénie: diminution des globules blancs)
• douleurs des articulations (arthralgies)
• douleurs musculo-squelettiques
• inflammation des articulations (arthrite)
• engourdissement et faiblesse musculaire de la main (syndrome du canal carpien)
• perte de poids
• rêves anormaux
• coordination musculaire difficile (ataxie)
• dépression
• vertiges
• contractions musculaires prolongées (dystonie)
• nez qui coule (rhinite)
• irritation de la peau (dermatite) - éruption
• yeux rouges (conjonctivite)
• besoins fréquents et incontrôlables d’uriner.

Peu fréquents :

• attaque cérébrale (Accident Vasculaire Cérébral)
• crise cardiaque (infarctus du myocarde)
• formation de cloques sur la peau (éruption vésiculobulleuse)

Par ailleurs, des cas de cancer de la peau ont été rapportés chez environ 1 % des patients inclus dans les études cliniques contrôlées versus placebo. Toutefois, les données scientifiques suggèrent que la maladie de Parkinson est associée à un risque plus élevé de cancer de la peau (pas uniquement de mélanome), sans relation avec un médicament en particulier. Vous devez informer votre médecin de toute modification suspecte de l’aspect de votre peau.

La maladie de Parkinson est associée à des symptômes de type hallucinations et confusion. Ces symptômes ont également été observés chez des patients souffrant de maladie de Parkinson traités par AZILECT depuis sa commercialisation.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.

Ne pas utiliser AZILECT après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon ou la plaquette thermoformée. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Que contient AZILECT

• La substance active est la rasagiline. Chaque comprimé contient 1 mg de rasagiline (sous forme de mésilate).
• Les autres composants sont mannitol, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, acide stéarique, talc.

Qu’est-ce qu’AZILECT et contenu de l’emballage extérieur

AZILECT se présente sous forme de comprimés blanc à blanc cassé, ronds, plats, biseautés, avec « GIL » et au dessous « 1 » gravés en creux sur une face, l'autre face étant lisse.

Les comprimés sont présentés en plaquettes thermoformées de 7, 10, 28, 30, 100 et 112 comprimés ou en flacons contenant 30 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché Teva Pharm GmbH Kandelstrasse 10 D-79199 Kirchzarten Allemagne Fabricant Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Pays-Bas

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

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Danmark Lundbeck Pharma AS Dalbergstrøget 5 DK-2630 Taastrup Tlf 45 4371 4270 Nederland Teva Pharma B.V. Swensweg 5, NL-2003 RN Haarlem Tel 31 23 514 7147

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Ísland Lundbeck Export AS, útibú á Íslandi Ármúla 1 IS-108 Reykjavik Sími 354 414 7070 Slovenská republika Lundbeck Slovensko s.r.o. Zvolenská 19 SK-821 09 Bratislava 2 Tel 421 2 53414218

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