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Substances actives

Fluticasone

Auteur: Markus Falkenstätter, BScRelu par Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacienne)
Sommaire
  1. Principes de base
  2. Pharmacologie
  3. Toxicité

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Principes de base

La fluticasone est un glucocorticoïde synthétique. Il est disponible sous 2 formes. Furoate de fluticasone et propionate de fluticasone. Ils sont utilisés dans les inhalateurs, les sprays nasaux et les préparations topiques pour diverses affections inflammatoires. Il s'agit notamment de la fluticasone, qui n'est disponible que sur ordonnance.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

La fluticasone agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.

L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. La fluticasone entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.

Le fluticasone a un effet antiallergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.

Pharmacocinétique

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99 %. La métabolisation a lieu dans le foie et est principalement catalysée par l'enzyme CYP3A4. L'excrétion se fait principalement par les fèces (>90%).

Toxicité

Effets secondaires

Les infections à levures dans la bouche (muguet buccal) sont les plus courantes. En outre, des enrouements, des maux de tête et de la fatigue peuvent survenir. Pour réduire les effets indésirables dans la cavité buccale, il convient de rincer soigneusement la bouche avec de l'eau après utilisation.

Dans de très rares cas, des effets secondaires systémiques et éventuellement graves peuvent survenir. Il s'agit notamment de la perte osseuse, des œdèmes, des réactions allergiques et de l'altération de la fonction corticosurrénale.

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : > 2000 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Étudiant en pharmacie

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Relecteur

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacienne

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.


Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.