Saridon® N 200

Si vous êtes allergique à l?un des composants ou si vous avez présenté des difficultés respiratoires ou des réactions cutanées de type allergique après la prise d?acide acétylsalicylique ou d?autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes, appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens;

si vous êtes enceinte ou que vous allaitez (voir «Saridon N 200 peut-il être pris pendant la grossesse ou l?allaitement?»);

en cas d?ulcères de l?estomac et/ou du duodénum actifs ou d?hémorragies gastro-intestinales;

en cas de maladies inflammatoires chroniques de l?intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);

en cas d?insuffisance hépatique ou rénale sévère;

en cas d?insuffisance cardiaque sévère;

pour le traitement de douleurs après un pontage coronarien (ou l?emploi d?une machine coeur-poumon).

Chez les enfants de moins de 12 ans. L?emploi de Saridon N 200 n?a pas été évalué chez les enfants de moins de 12 ans.

Des ulcères, rarement des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations de la muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur (au niveau de l?estomac ou des intestins) peuvent survenir durant le traitement par Saridon N 200. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans aucun signe d?alerte. Afin de réduire ce risque, votre médecin vous prescrira la plus petite dose efficace pour la durée de traitement la plus courte possible. Consultez votre médecin si vous avez des douleurs d?estomac que vous pensez être en rapport avec la prise du médicament.

Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout éventuel effet secondaire à leur médecin.

Vous ne devez prendre Saridon N 200 que sur prescription médicale et sous surveillance médicale dans les situations suivantes:

si vous recevez actuellement un traitement médical pour une maladie sérieuse;

si vous avez eu dans le passé un ulcère gastrique ou duodénal;

si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, une attaque cérébrale ou une thrombose veineuse, ou si vous avez des facteurs de risque (telle que tension artérielle élevée, diabète, taux élevés de graisses dans le sang, tabagisme); une augmentation du risque d?infarctus du myocarde et d?attaque cérébrale a été constatée avec certains médicaments contre la douleur ayant une action similaire, appelés anti-COX-2, et utilisés à fortes doses et/ou en traitement à long terme. On ignore si ce risque est aussi augmenté avec Saridon N 200;

si vous souffrez d?une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l?hypertension artérielle (p.ex, diurétiques, inhibiteurs de l?ECA) ou en cas de perte accrue de liquide, p.ex. à la suite d?une forte transpiration; la prise de Saridon N 200 peut altérer la fonction de vos reins, ce qui peut provoquer une augmentation de la pression artérielle et/ou une infiltration de liquide dans les tissus (oedèmes);

si vous souffrez d?une maladie du foie;

si vous êtes traité par des médicaments inhibant la coagulation (fluidifiants sanguins, anticoagulants) ou si vous souffrez d?un trouble de la coagulation sanguine;

si vous souffrez d?asthme;

si vous prenez des anti-inflammatoires ou d?autres médicaments contre la douleur (p.ex. acide acétylsalicylique, Aspirine);

si vous prenez des médicaments pour le traitement d?un diabète (à l?exception de l?insuline), des médicaments augmentant l?excrétion de l?urine (diurétiques), des médicaments contre les infections (antibiotiques de la classe des quinolones) ou des médicaments contenant l?une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication)!

Saridon N 200 peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous souhaitez l?être, vous ne devez prendre Saridon N 200 qu?après consultation de votre médecin. Saridon N 200 ne doit pas être pris pendant les trois derniers mois de la grossesse.

Allaitement

Saridon N 200 ne doit pas être pris pendant l?allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre 1 à 2 comprimés avec beaucoup de liquide.

Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre deux prises.

En cas de douleurs pendant les règles, il est recommandé de commencer le traitement par 2 comprimés de Saridon N 200 dès l?apparition des premiers symptômes.

Dose quotidienne maximale

Ne prenez pas plus de 6 comprimés de Saridon N 200 par 24 heures, sauf sur prescription médicale.

N?utilisez pas Saridon N 200 pendant plus de 3 jours et utilisez-le uniquement pour le traitement des symptômes décrits plus haut.

Si les troubles augmentent malgré la prise de Saridon N 200 ou si la zone douloureuse devient rouge et enflée, consultez votre médecin. Ces manifestations pourraient être provoquées par une maladie grave.

Si les troubles n?ont pas régressé au bout de 3 jours au plus tard, consultez également votre médecin pour qu?il en détermine la cause.

Enfants de moins de 12 ans

Saridon N 200 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L?utilisation et la sécurité de Saridon N 200 n?ont pas encore été systématiquement étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise ou l?utilisation de Saridon N 200 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant éventuellement un traitement médical.

Si vous présentez une ou plusieurs des manifestations suivantes, veuillez en informer immédiatement votre médecin et arrêter de prendre Saridon N 200:

Diarrhée, ballonnements, troubles gastriques, aigreurs d?estomac ou douleurs de la partie supérieure de l?abdomen, vomissements, nausées.

Vomissement de sang, coloration noire des selles.

Fatigue inhabituelle, vertiges, forts maux de tête, états confusionnels.

Manifestations cutanées telles qu?éruptions, démangeaisons.

Gonflement du visage, des pieds ou des jambes.

Respiration haletante et essoufflement.

Douleurs dans la poitrine et toux.

Présence de sang dans l?urine.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Tenir le médicament hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé contient 200 mg d?ibuprofène sous forme d?ibuprofène sodique dihydraté et des excipients.