Solmucol® Rhume, solution pour pulvérisation nasale

Quand Solmucol Rhume ne doit-il pas être utilisé?

Après une opération transnasale (intervention chirurgicale dans la région nasale exposant la dure-mère), Solmucol Rhume, comme d'autres médicaments décongestionnant les muqueuses, ne doit pas être utilisé.

Solmucol Rhume ne doit pas être utilisé en cas de

• muqueuse nasale très sèche ou enflammée de manière chronique (rhinitis sicca ou rhinite atrophique),
• glaucome à angle aigu (augmentation de la pression intraoculaire),
• enfants de moins de 6 ans
• hypersensibilité connue à la xylométazoline ou à l'un des excipients.

Solmucol Rhume peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Par précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

À cause de son effet vasoconstricteur il faudrait renoncer à prendre Solmucol Rhume durant la grossesse.

Durant l'allaitement Solmucol Rhume devrait être pris seulement sur conseil du médecin.

Sauf autre prescription du médecin, la posologie usuelle est la suivante:

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

2 giclées de Solmucol Rhume dans chaque narine, 3 fois par jour.

Enfants à partir de 6 jusqu'à 12 ans, à utiliser uniquement sous la surveillance d'un adulte

1 giclée de Solmucol Rhume dans chaque narine, 3 fois par jour.

Enfants de moins de 6 ans

Solmucol Rhume ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

La dernière application de la journée doit se faire de préférence juste avant d'aller se coucher.

La durée maximale du traitement est d'une semaine (voir «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Solmucol Rhume?»).

Solmucol Rhume ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité de Solmucol Rhume que vous n'auriez dû, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Un empoisonnement peut résulter d'une forte surdose ou de l'ingestion accidentelle du médicament.

Mode d'emploi du spray doseur

Enlever le capuchon de protection. Avant la première utilisation, pomper plusieurs fois jusqu'à l'obtention d'un nuage homogène. Introduire l'embout dans la narine et exercer une seule pression énergique sur les ailettes du spray doseur. Pour les applications ultérieures, le spray doseur est prêt à l'emploi sans pompage préalable.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Arrêtez l'utilisation de Solmucol Rhume et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous ou chez votre enfant, car il pourrait s'agir d'une réaction allergique:

• problème de respiration ou de déglutition
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau de la gorge
• fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau
• battements cardiaques irréguliers.

Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100)

Sècheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale.

Effets secondaires très rares (chez moins d'1 sur 10'000 patients)

Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), troubles transitoires de la vue, palpitations irrégulières ou accélérées, gonflement d'origine médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Solmucol Rhume doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants. Solmucol Rhume ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «Exp».

Si vous possédez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien, qui se chargera de leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Solmucol Rhume?

Principe actif

Solmucol Rhume contient 0,5 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline, 1 giclée (0,1 ml) contient 50 µg de chlorhydrate de xylométazoline.

Excipients

Hyaluronate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, monohydrogénophosphate de sodium dihydraté, p-hydroxybenzoate de propyle sodique (E217), p-hydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), déhydroacétate sodique, chlorure de sodium, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

55332 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Solmucol Rhume? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Solmucol Rhume: spray doseur de 10 ml à 0,05 %.

Titulaire de l'autorisation

IBSA Institut Biochimique, Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).