OMIDA® Rubiderm-N

Illustration du OMIDA® Rubiderm-N
admission Suisse
Fabricant Omida AG
Narcotique Non
Code ATC D11AZ
Statut de prescription Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale
Groupe pharmacologique Autres préparations dermatologiques

Titulaire de l'autorisation

Omida AG

Brochure

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médicin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médicin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si OMIDA® Rubiderm-N peut être utilisé simultanément.

OMIDA Rubiderm-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

OMIDA® Rubiderm-N ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

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Comment l'utiliser ?

Sauf prescription contraire du médecin: pour le traitement à long terme, appliquer 2–3 fois par jour en couche mince sur les régions cutanées lésées puis masser légèrement, ou application d'un cataplasme, p.ex. la nuit.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

Aucun effet secondaire d'OMIDA® Rubiderm-N n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA® Rubiderm-N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹‹ EXP ›› sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

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Plus d'informations

Que contient OMIDA Rubiderm-N ?

1 g de pommade contient:

Mahonia aquifolium (mahonie) TM 100 mg.

Cette préparation contient en outre des excipients: alcool de benzyle (agent conservateur),

alcool cétostéarylique, paraffine liquide, octyl-dodécanol, vaseline blanche, eau.

Où obtenez-vous OMIDA Rubiderm-N ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes à 50 g.

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Fabricant Omida AG
Narcotique Non
Code ATC D11AZ
Statut de prescription Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale
Groupe pharmacologique Autres préparations dermatologiques

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.