Sommaire
En bref
Nalcrom ne peut être pris que sur prescription du médecin. Nalcrom est une poudre à avaler qui contient de cromoglicate de sodium comme substance active. Nalcrom existe sous forme de capsules.
- Substance(s) active(s)
- Acide cromoglicique
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- PROREO PHARMA
- Code ATC
- A07EB01
Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.
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Notice d'information
À quoi sert Nalcrom® ?
Nalcrom ne peut être pris que sur prescription du médecin.
Nalcrom est une poudre à avaler qui contient de cromoglicate de sodium comme substance active. Nalcrom existe sous forme de capsules.
Le Nalcrom est prescrit comme traitement préventif des allergies alimentaires, en particulier lorsqu'il y a allergie contre plusieurs aliments, chez des patients très sensibles et dans les cas où il est problématique de trouver des aliments de remplacement adéquats.
Les symptômes fréquents d'une allergie alimentaire sont l'urticaire, l'eczéma, les démangeaisons, les troubles gastro-intestinaux, l'asthme, le rhume et les crises de migraine.
Les allergènes causant l'allergie peuvent se trouver dans de nombreux aliments, par ex. dans le lait de vache, le blanc d'oeuf, les céréales, le poisson, le fromage et les noix.
Certaines cellules (mastocytes) situées dans la muqueuse du tractus digestif ont un rôle à jouer dans l'apparition des réactions allergiques. Lors de contact avec des allergènes, ces cellules libèrent des substances qui provoquent une inflammation de la muqueuse du tractus digestif. La perméabilité de la muqueuse sera donc augmentée et une quantité supérieure d'allergènes sera absorbée. Ces allergènes pourront causer des réactions au niveau d'autres parties du corps (nez, poumons, peau, etc.).
Le Nalcrom protège et stabilise la paroi (membrane) de ces cellules. Les mastocytes resteront donc intacts et la libération de substances inflammatoires sera inhibée.
Le traitement au Nalcrom doit toujours avoir lieu avant la prise de nourriture et devrait donc être effectué d'une manière conséquente et régulière.
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Que faut-il savoir avant de prendre Nalcrom® ?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si vous avez souffert dans le passé d'un choc anaphylactique ou d'une réaction de même gravité après avoir consommé certains aliments, vous devriez aussi, par mesure de prudence, renoncer à la consommation de ces aliments durant le traitement au Nalcrom.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nalcrom?
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
Nalcrom peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Comment prendre Nalcrom® ?
La prise de Nalcrom doit avoir lieu à chaque fois 15–30 minutes avant les repas.
Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prennent 4 fois par jour 2 capsules et les enfants de 2 à 14 ans prennent 4 fois par jour 1 capsule.
Les capsules peuvent être avalées. Il est cependant recommandé de dissoudre le contenu de la capsule dans 2–3 cuillères à soupe d'eau chaude avant de l'avaler.
Comme les allergènes peuvent déjà être absorbés au niveau de la muqueuse buccale, il est avantageux de se rincer la bouche avec la solution avant de l'avaler.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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Quels sont les effets indésirables de Nalcrom® ?
La prise de Nalcrom peut provoquer les effets secondaires suivants:
Nausée, vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, éruption cutanée, douleurs articulaires et maux de tête ont été observés occasionnellement. Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité (p.ex. avec rougeur de la peau, sensation de chaleur, urticaire, oedèmes dans la face et dyspnée) ont été rapportées. Veuillez consulter votre médecin si ces troubles apparaissent de manière plus prononcée. Ces troubles diminuent normalement spontanément après l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Comment conserver Nalcrom® ?
Conserver le médicament hors de la portée des enfants. Conserver au sec et à température ambiante (15–25 °C).
Refermer soigneusement l'emballage après l'emploi.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
Informations supplémentaires sur Nalcrom®
Que contient le Nalcrom?
1 capsule de Nalcrom contient: cromoglicate de sodium 100 mg.
Où obtenez-vous Nalcrom? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Capsules de Nalcrom: 100.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
